{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"KDLJELWGBJUNBO-UHFFFAOYSA-N","prefName":"A-PONASA","symbol":"A-PONASA","iupacName":"N-(1-adamantyl)-4-pentoxynaphthalene-1-sulfonamide","aliases":[],"cas":null,"pubchemCid":"170915645","chebiId":null,"smiles":"CCCCCOc1ccc(S(=O)(=O)NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)c2ccccc12","molecularFormula":"C25H33NO3S","molecularWeight":427.218114916,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/170915645"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoide sintético (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)","summaryFr":"Ninguna vía biológica: este compuesto no procede de ningún metabolismo vegetal ni animal. Resulta únicamente de la síntesis orgánica. Su estructura corresponde a la condensación de un cloruro de sulfonilo naftalénico portador de una cadena pentiloxi con una amina adamantilada, pero ninguna publicación describe su preparación, y el compuesto no aparece en ningún programa de investigación farmacéutica anterior a su aparición en el mercado.","originNote":"Molécula enteramente sintética, ausente del cáñamo como de todo organismo vivo. Pertenece al mercado de los cannabinoides de síntesis, cuya producción se atribuye a talleres químicos implantados en China: las dos incautaciones conocidas se refieren a polvos, uno de los cuales viajaba desde China. Esos polvos se ponen después en solución y se pulverizan sobre un soporte vegetal inerte o sobre papel, de modo que el producto acabado no se parece en nada a la materia comprada a granel. No existe ningún uso médico, alimentario ni industrial para este compuesto. La sustancia no entra en ningún producto a base de CBD legalmente comercializado, y su presencia en un artículo vendido como «CBD» señalaría una falsificación.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"El A-PONASA es una sulfonamida de naftaleno portadora de una jaula adamantano, clasificada entre los agonistas de los receptores cannabinoides por su estructura y por el mercado donde se encontró, nunca por una medida. Su sigla descompone la molécula según la nomenclatura europea: grupo adamantilo, cadena pentiloxi, núcleo naftaleno y puente sulfonamida, apareciendo este último con este compuesto entre los cannabinoides de síntesis notificados en la Unión Europea. El fragmento 4-pentiloxinaftaleno es el del CB-13, agonista mixto CB1 y CB2, pero ese parentesco nada dice de la actividad del propio A-PONASA: no se ha publicado ninguna afinidad, ninguna eficacia, ningún ensayo funcional, y el informe del ACMD señala que no se dispone de ninguna información farmacológica. La cuestión que importa sigue abierta: la peligrosidad de los cannabinoides de síntesis reside en el agonismo completo de CB1, allí donde el Δ9-THC no es más que un agonista parcial cuyo efecto se estanca, y se ignora si esta molécula se comporta así. Metabolismo, cinética y toxicología no se han estudiado, los datos humanos faltan, y las dos únicas identificaciones documentadas se refieren a polvos incautados en 2021, sin caso clínico asociado.","receptorSummaryFr":"El compuesto se sitúa entre los agonistas de los receptores cannabinoides por su estructura y por el mercado en el que circula, nunca por una medida: el informe del ACMD indica explícitamente que no se dispone de ninguna información farmacológica, y ningún estudio in vitro publicado refiere afinidad, eficacia ni potencia sobre CB1 o CB2. Tampoco se ha publicado nada sobre TRPV1, GPR55, PPARγ o 5-HT1A. Solo existen dos elementos de contexto, que pertenecen a otras moléculas y no pueden trasladársele: el fragmento 4-pentiloxinaftaleno que comparte con el CB-13 pertenece a un agonista mixto CB1 y CB2 de potencia nanomolar, y una familia de arilsulfonamidas descrita en 2007 por Lambeng y cols. incluye ligandos de CB1 de afinidad nanomolar, aunque sobre un esqueleto distinto. El punto farmacológico decisivo sigue, por tanto, indeterminado: no se sabe si este compuesto es, como la mayoría de los cannabinoides de síntesis, un agonista completo de CB1, mientras que el Δ9-THC no es más que un agonista parcial cuyo efecto se estanca.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":30,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"Advisory Council on the Misuse of Drugs, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists : a review of the evidence on their use and harms, Royaume-Uni, 2023 (annexe A, fiche A-PONASA)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://assets.publishing.service.gov.uk/media/646f246324315700136f421a/Cumyl-pegalone_and_other_uncontrolled_SCRA_report-FINAL.pdf"},{"label":"Andrews R, Jorge R, Christie R, Gallegos A, From JWH-018 to OXIZIDS : structural evolution of synthetic cannabinoids in the European Union from 2008 to present day, Drug Testing and Analysis, 2023, 15(4), 378-387","pmid":"36507715","doi":"10.1002/dta.3422","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36507715/"},{"label":"Lambeng N, Lebon F, Christophe B, Burton M, De Ryck M, Quéré L, Arylsulfonamides as a new class of cannabinoid CB1 receptor ligands : identification of a lead and initial SAR studies, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007 (données relatives à un autre squelette arylsulfonamide, pas à ce composé)","pmid":"17027269","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17027269/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"PubChem CID 170915645, A-Ponasa","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/170915645"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":8},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":5},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":8},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":8},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":10}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"No listado","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"No existe ninguna puesta bajo control armonizada a escala de la Unión Europea. El compuesto fue notificado al sistema de alerta temprana europeo en 2022, tras las incautaciones de 2021, pero no ha sido objeto ni de un informe inicial ni de una evaluación de riesgos, únicas etapas que permiten su adición al anexo de la decisión marco 2004/757/JAI mediante acto delegado de la Comisión, procedimiento seguido por ejemplo con el MDMB-4en-PINACA en 2021. La clasificación corresponde, pues, a cada Estado miembro, y varios de ellos disponen de definiciones genéricas o de leyes generales sobre los nuevos productos de síntesis. Fuera de la Unión, en el Reino Unido, el ACMD constata la ausencia de detección nacional y recomienda ampliar la definición genérica de la Misuse of Drugs Act 1971 a fin de cubrir los compuestos de este tipo, que hasta entonces habían quedado fuera del dispositivo. En el plano internacional, la sustancia no figura en ninguna lista de los convenios de las Naciones Unidas y no ha sido examinada por el comité de expertos de la OMS en farmacodependencia.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"En Francia, la sustancia no está clasificada. No figura nominalmente ni en el anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990 ni en la lista consolidada de estupefacientes que mantiene la ANSM, en su versión del 16 de febrero de 2026, y no entra en ninguna de las familias genéricas de cannabinoides de síntesis inscritas en ese anexo: esas familias se definen por un núcleo indol, indazol, pirrol, pirrolo[3,2-c]piridina, ciclohexilfenol o benzo[c]cromeno, mientras que este compuesto reposa sobre un naftaleno unido por un puente sulfonamida. La cláusula genérica que contempla « les tétrahydrocannabinols, leurs esters, éthers, sels ainsi que les sels des dérivés précités » tampoco se aplica, al no ser la molécula ni un tetrahidrocannabinol ni un derivado de este. No estamos, por tanto, ante una inscripción nominativa o por cláusula genérica, sino ante una ausencia de clasificación. Esa ausencia no equivale ni a autorización ni a garantía: ningún uso humano está autorizado, y la ANSM puede inscribir una sustancia o ampliar una definición genérica en cualquier momento, como hizo en 2024 con la familia del benzo[c]cromeno.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Advisory Council on the Misuse of Drugs, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists : a review of the evidence on their use and harms, Royaume-Uni, 2023 (annexe A, fiche A-PONASA)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://assets.publishing.service.gov.uk/media/646f246324315700136f421a/Cumyl-pegalone_and_other_uncontrolled_SCRA_report-FINAL.pdf"},{"label":"Andrews R, Jorge R, Christie R, Gallegos A, From JWH-018 to OXIZIDS : structural evolution of synthetic cannabinoids in the European Union from 2008 to present day, Drug Testing and Analysis, 2023, 15(4), 378-387","pmid":"36507715","doi":"10.1002/dta.3422","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36507715/"},{"label":"Lambeng N, Lebon F, Christophe B, Burton M, De Ryck M, Quéré L, Arylsulfonamides as a new class of cannabinoid CB1 receptor ligands : identification of a lead and initial SAR studies, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007 (données relatives à un autre squelette arylsulfonamide, pas à ce composé)","pmid":"17027269","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17027269/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"PubChem CID 170915645, A-Ponasa","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/170915645"}],"meta":{"slug":"a-ponasa","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/a-ponasa","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-07-29","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}