{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"KJNZIEGLNLCWTQ-KRWDZBQOSA-N","prefName":"AB-CHMINACA","symbol":"AB-CHMINACA","iupacName":"N-[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-1-(cyclohexylmethyl)indazole-3-carboxamide","aliases":["AB-CHMINACA"],"cas":"1185887-21-1","pubchemCid":"44206133","chebiId":null,"smiles":"CC(C)[C@@H](C(=O)N)NC(=O)C1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3","molecularFormula":"C20H28N4O2","molecularWeight":356.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44206133"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoide sintético (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)","summaryFr":"Ninguna vía de biosíntesis conocida: la molécula no existe en ningún organismo vivo y no deriva de ningún precursor vegetal. Se obtiene por vía química, a partir de un ácido indazol-3-carboxílico N-alquilado acoplado a una amida de la L-valina, sin ninguna relación con la vía del cannabigerol que engendra los cannabinoides del cáñamo.","originNote":"Molécula enteramente sintética, ausente del cáñamo y de todo organismo vivo. Se produce en laboratorio clandestino, se disuelve en un disolvente y luego se pulveriza sobre un soporte vegetal inerte, sobre papel o en líquidos de vapeo. Este modo de fabricación reparte muy mal el producto activo: la cantidad presente cambia mucho de un fragmento a otro dentro de una misma bolsita.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"AB-CHMINACA pertenece a los agonistas de síntesis de los receptores cannabinoides, en la familia de las indazol-3-carboxamidas con residuo valinamida. Los trabajos de Wiley y sus colegas la describen como un agonista completo de CB1, de afinidad nanomolar, cuya eficacia supera la de la mayoría de los agonistas completos conocidos; en los ensayos de discriminación en el roedor, sustituye al THC a dosis claramente más bajas. Esta eficacia máxima sobre CB1 explica la diferencia clínica con el cannabis: allí donde el THC alcanza un techo porque solo activa parcialmente el receptor, un agonista completo no lo alcanza, y el intervalo entre el efecto buscado y la intoxicación se vuelve muy estrecho. La literatura establece sólidamente el mecanismo y la potencia in vitro; no establece ni una dosis segura ni un perfil de efectos previsible en el ser humano, ya que nunca se ha llevado a cabo ningún estudio de administración controlada. Los únicos datos humanos disponibles proceden de series de intoxicaciones y de peritajes médico-legales.","receptorSummaryFr":"AB-CHMINACA es un agonista completo de ambos receptores cannabinoides. Los ensayos de unión y los ensayos funcionales la sitúan en el dominio nanomolar, incluso subnanomolar, tanto en CB1 como en CB2, con una eficacia intrínseca superior a la del THC, que no es más que un agonista parcial de CB1. Es esta combinación de afinidad elevada y eficacia máxima la que separa a los agonistas de síntesis de los cannabinoides vegetales. No hay documentada ninguna actividad destacable sobre TRPV1, GPR55, PPARγ o 5-HT1A: estas dianas no han sido objeto de un cribado publicado para esta molécula concreta, y la ausencia de datos no equivale a ausencia de efecto.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":96,"reported":"Agoniste complet ; EC50 de 2,1 à 11,6 nM pour la série indazole-3-carboxamide incluant AB-CHMINACA (Longworth et al., 2016)","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":92,"reported":"Agoniste complet ; EC50 de 5,6 à 21,1 nM pour la même série indazole-3-carboxamide (Longworth et al., 2016)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Wiley JL et al. AB-CHMINACA, AB-PINACA, and FUBIMINA: Affinity and Potency of Novel Synthetic Cannabinoids in Producing Δ9-THC-Like Effects in Mice. J Pharmacol Exp Ther, 2015","pmid":"26105953","doi":"10.1124/jpet.115.225326","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26105953/"},{"label":"Longworth M et al. The 2-alkyl-2H-indazole regioisomers of synthetic cannabinoids AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA and 5F-AB-PINACA. Forensic Toxicol, 2016","pmid":"27547266","doi":"10.1007/s11419-016-0316-y","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27547266/"},{"label":"Banister SD et al. Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs. ACS Chem Neurosci, 2015","pmid":"26134475","doi":"10.1021/acschemneuro.5b00112","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26134475/"},{"label":"Eccarius LK et al. In vitro metabolic profile characterization for synthetic cannabinoids MDMB-BINACA, MDMB-PICA and AB-CHMINACA. J Anal Toxicol, 2026","pmid":"42226022","doi":"10.1093/jat/bkag034","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42226022/"},{"label":"Abdelgadir EH et al. Pharmacokinetic and toxicological evaluation of AB-CHMINACA in rodents. Med Sci Law, 2026","pmid":"41642956","doi":"10.1177/00258024261418786","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41642956/"},{"label":"Toxic effects of AB-CHMINACA on liver and kidney. Forensic Toxicol, 2024","pmid":"37573525","doi":"10.1007/s11419-023-00670-0","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37573525/"},{"label":"de Oliveira MC et al. Toxicity of Synthetic Cannabinoids in K2/Spice: A Systematic Review. Brain Sci, 2023","pmid":"37508922","doi":"10.3390/brainsci13070990","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37508922/"},{"label":"Groth O et al. Spice-related deaths in and around Munich, Germany. Int J Legal Med, 2023","pmid":"37072496","doi":"10.1007/s00414-023-02995-2","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37072496/"},{"label":"Navarro-Tapia E et al. Detection of synthetic cannabinoids in biological matrices: a systematic review. Biology, 2022","pmid":"35625524","doi":"10.3390/biology11050796","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35625524/"},{"label":"Santos RMG et al. Binding Affinity of Synthetic Cannabinoids to Human Serum Albumin. Pharmaceuticals, 2025","pmid":"40284016","doi":"10.3390/ph18040581","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40284016/"},{"label":"Kuai D et al. Identification and Health Risks of an Emerging Means of Drug Use in Correctional Facilities. JAMA Netw Open, 2024","pmid":"39714837","doi":"10.1001/jamanetworkopen.2024.51951","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39714837/"},{"label":"INCB, Liste verte des substances psychotropes sous contrôle international (AB-CHMINACA, CAS 1185887-21-1, tableau II de la Convention de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2025/2412193E.pdf"},{"label":"ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants (AB-CHMINACA, annexe III)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"Légifrance, Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT000000533085/"},{"label":"Légifrance, Arrêté du 14 octobre 2019 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 (classement d'AB-CHMINACA)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000039223507"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":8},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":4},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":14},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":16},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":6}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-named","scheduleLabel":"Estupefaciente: listado nominalmente","frScheduleStatus":"controlled-named","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"AB-CHMINACA está inscrita en la lista II del Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas, lo que confirma la lista verde de la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes. Esta clasificación internacional vincula a todos los Estados miembros de la Unión Europea. La Decisión marco 2004/757/JAI define además la droga remitiéndose a las sustancias cubiertas por el Convenio de 1971, de modo que AB-CHMINACA está sujeta al derecho penal de los estupefacientes en el conjunto de la Unión. La molécula es también objeto de seguimiento por el sistema de alerta temprana europeo gestionado por la agencia europea sobre drogas.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Sustancia clasificada nominalmente como estupefaciente en Francia. AB-CHMINACA figura explícitamente en el anexo III del arrêté du 22 février 1990 por el que se fija la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes, bajo su nombre y su denominación química completa, por efecto del arrêté du 14 octobre 2019. No hay, por tanto, vinculación indirecta a través de la cláusula genérica relativa a los tetrahidrocannabinoles y sus ésteres o éteres, cláusula que no cubre esta familia química: la molécula está contemplada en sí misma. La producción, la tenencia, la cesión y el uso están sujetos al régimen penal de los estupefacientes. Esta sustancia no tiene lugar alguno en el comercio del cáñamo de bienestar ni del CBD.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Wiley JL et al. AB-CHMINACA, AB-PINACA, and FUBIMINA: Affinity and Potency of Novel Synthetic Cannabinoids in Producing Δ9-THC-Like Effects in Mice. J Pharmacol Exp Ther, 2015","pmid":"26105953","doi":"10.1124/jpet.115.225326","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26105953/"},{"label":"Longworth M et al. The 2-alkyl-2H-indazole regioisomers of synthetic cannabinoids AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA and 5F-AB-PINACA. Forensic Toxicol, 2016","pmid":"27547266","doi":"10.1007/s11419-016-0316-y","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27547266/"},{"label":"Banister SD et al. Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs. ACS Chem Neurosci, 2015","pmid":"26134475","doi":"10.1021/acschemneuro.5b00112","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26134475/"},{"label":"Eccarius LK et al. In vitro metabolic profile characterization for synthetic cannabinoids MDMB-BINACA, MDMB-PICA and AB-CHMINACA. J Anal Toxicol, 2026","pmid":"42226022","doi":"10.1093/jat/bkag034","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42226022/"},{"label":"Abdelgadir EH et al. Pharmacokinetic and toxicological evaluation of AB-CHMINACA in rodents. Med Sci Law, 2026","pmid":"41642956","doi":"10.1177/00258024261418786","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41642956/"},{"label":"Toxic effects of AB-CHMINACA on liver and kidney. Forensic Toxicol, 2024","pmid":"37573525","doi":"10.1007/s11419-023-00670-0","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37573525/"},{"label":"de Oliveira MC et al. Toxicity of Synthetic Cannabinoids in K2/Spice: A Systematic Review. Brain Sci, 2023","pmid":"37508922","doi":"10.3390/brainsci13070990","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37508922/"},{"label":"Groth O et al. Spice-related deaths in and around Munich, Germany. Int J Legal Med, 2023","pmid":"37072496","doi":"10.1007/s00414-023-02995-2","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37072496/"},{"label":"Navarro-Tapia E et al. Detection of synthetic cannabinoids in biological matrices: a systematic review. Biology, 2022","pmid":"35625524","doi":"10.3390/biology11050796","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35625524/"},{"label":"Santos RMG et al. 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Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}