{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"KHAUCCNSUMBFOT-OAQYLSRUSA-N","prefName":"ADB-FUBIATA","symbol":"ADB-FUBIATA","iupacName":"(2S)-2-[[2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indol-3-yl]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide","aliases":["AD-18","FUB-ACADB"],"cas":null,"pubchemCid":"165361558","chebiId":null,"smiles":"CC(C)(C)[C@@H](C(=O)N)NC(=O)CC1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=C(C=C3)F","molecularFormula":"C23H26FN3O2","molecularWeight":395.20090529199996,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/165361558"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoide sintético (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)","summaryFr":"No existe ninguna vía biosintética: la molécula no la produce ningún organismo vivo y procede de una síntesis orgánica clandestina, por alquilación del nitrógeno indólico y posterior acoplamiento del ácido indol-3-il-acético a la terc-leucinamida. La fabricación solo se describe aquí por clase química.","originNote":"Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo: no guarda relación alguna con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Circula en forma de polvo depositado sobre un soporte vegetal o sobre tabaco, lo que hace imposible conocer la cantidad realmente presente en una toma. En Francia está documentada en Mayotte en « la chimique », esos papeles doblados que contienen sobre todo tabaco: el protocolo CHASSE-MAREE la detectó en 25 de las 80 muestras recogidas en 2022, en segundo lugar tras el MDMB-4en-PINACA, y después en 21 de las 193 muestras de las campañas de 2022 y 2023. Las mismas muestras contenían otros agonistas de síntesis, nicotina, medicamentos y una benzodiazepina de síntesis, el bromazolam.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"El ADB-FUBIATA pertenece a la oleada de agonistas de los receptores cannabinoides aparecida tras la prohibición genérica china de mayo de 2021: el enlace carboxamida se sustituye en él por un enlace acetamida, es decir, un metileno más, lo que basta para salir de las definiciones legales fundadas en las carboxamidas. In vitro, la molécula activa plenamente el receptor CB1, con una eficacia del 141 % referida al CP55,940 y una potencia EC50 de 635 nM, y permanece prácticamente inactiva sobre CB2. Ese agonismo completo es la diferencia de fondo con el THC, que solo activa CB1 parcialmente, aunque la potencia del ADB-FUBIATA sea aquí baja para la clase. En el roedor deprime débilmente la actividad locomotora y no reproduce por completo la señal discriminativa del THC, lo que la sitúa por detrás de los agonistas más potentes de la serie. Los datos humanos faltan: ningún estudio controlado, ninguna farmacocinética y ninguna serie de casos publicada la conciernen en propiedad. Existen no obstante dos señales preclínicas, una predicción informática de bloqueo del canal cardiaco hERG que espera confirmación experimental, y una pérdida de viabilidad de esferoides neuronales humanos ya desde concentraciones nanomolares.","receptorSummaryFr":"Agonista completo del receptor CB1, y ese es el punto que separa esta clase del THC, que solo es un agonista parcial: en ensayo de reclutamiento de la beta-arrestina 2 basado en la tecnología NanoLuc Binary, la eficacia alcanza el 141 % de la del CP55,940 tomado como referencia, para una potencia EC50 de 635 nM. Esa potencia sigue siendo modesta frente a la de los demás agonistas de síntesis, y muy inferior a la del ADB-FUBICA, cuya estructura solo se aparta en un metileno. La actividad en el receptor CB2 es casi nula, lo que hace del ADB-FUBIATA un agonista selectivo de CB1, mientras que el ADB-FUBICA es a la vez potente y eficaz sobre ambos receptores. Ninguna otra diana se ha caracterizado en los trabajos publicados sobre esta molécula: TRPV1, GPR55, PPARγ y 5-HT1A no se han estudiado.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":55,"reported":"EC50 = 635 nM et Emax = 141 % rapportée au CP55,940, en essai de recrutement de la β-arrestine 2 fondé sur la technologie NanoLuc Binary (agonisme complet, puissance modeste pour la classe)","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":2,"reported":"activité pratiquement nulle dans le même essai, sans valeur d'EC50 déterminable : sélectivité nette pour CB1","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Deventer M. H. et coll., Drug Testing and Analysis, 2022 : premier agoniste sélectif de CB1 contournant l'interdiction générique chinoise de 2021, ADB-FUBIATA (EC50 635 nM, Emax 141 % du CP55,940, CB2 inactif)","pmid":"35570246","doi":"10.1002/dta.3285","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35570246/"},{"label":"Pulver B., Fischmann S., Gallegos A., Christie R., Drug Testing and Analysis, 2023 : cadre de nomenclature de l'EMCDDA pour les cannabinoïdes de synthèse, avec l'apparition de l'ADB-FUBIATA sur le marché européen au milieu de 2021","pmid":"36346325","doi":"10.1002/dta.3403","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36346325/"},{"label":"Deventer M. H. et Stove C. P., Archives of Toxicology, 2025 : quatre années de stratégies de contournement des interdictions génériques depuis l'interdiction chinoise de 2021, dont le remplacement du lien carboxamide par un lien acétamide","pmid":"40983778","doi":"10.1007/s00204-025-04191-0","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40983778/"},{"label":"Richeval C. et coll., Drug Testing and Analysis, 2024 : composition pharmacologique de « la chimique » consommée à Mayotte, résultats préliminaires du protocole CHASSE-MAREE","pmid":"37798946","doi":"10.1002/dta.3585","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37798946/"},{"label":"Gish A. et coll., Environmental Science and Pollution Research, 2025 : métabolisme humain de l'ADB-FUBIATA et choix d'un traceur pour l'analyse des eaux usées à Mayotte","pmid":"40576895","doi":"10.1007/s11356-025-36571-5","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40576895/"},{"label":"Watanabe S. et coll., Archives of Toxicology, 2023 : profil métabolique de phase I de l'ADB-FUBIATA, de l'AFUBIATA, du CH-FUBIATA et du CH-PIATA sur microsomes hépatiques humains","pmid":"37755504","doi":"10.1007/s00204-023-03605-1","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37755504/"},{"label":"Liu X. et coll., Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2024 : métabolisme de l'ADB-FUBIATA chez le poisson-zèbre et sur microsomes hépatiques humains, dix-huit métabolites identifiés","pmid":"38456249","doi":"10.1002/rcm.9730","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38456249/"},{"label":"Hancox J. C. et coll., Journal of Molecular and Cellular Cardiology Plus, 2023 : risque de trouble du rythme cardiaque des nouveaux cannabinoïdes de synthèse, blocage hERG prédit par voie informatique le plus marqué pour l'ADB-FUBIATA","pmid":"38143960","doi":"10.1016/j.jmccpl.2023.100049","url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10739592/"},{"label":"De Simone U. et coll., Neurotoxicity Research, 2026 : cytotoxicité cérébrale de l'ADB-FUBIATA sur sphéroïdes neuronaux dérivés de cellules souches humaines","pmid":"42461479","doi":"10.1007/s12640-026-00808-z","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42461479/"},{"label":"Shetty R. A. et coll., Journal of Cannabis Research, 2026 : pharmacologie comportementale chez le rongeur de onze cannabinoïdes de synthèse, dont l'ADB-FUBIATA","pmid":"41526973","doi":"10.1186/s42238-026-00390-3","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41526973/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 : ni l'ADB-FUBIATA ni la série des acétamides n'y figurent","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants, annexe IV (Légifrance)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT000000533085/"},{"label":"Office des Nations unies contre la drogue et le crime, système d'alerte précoce, fiche substance ADB-FUBIATA","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.unodc.org/LSS/Substance/Details/08d3fba9-3a36-4e41-bf65-dbd4cf5ee10a"},{"label":"PubChem, fiche composé CID 165361558, ADB-FUBIATA","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/165361558"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":8},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":4},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":10},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":8},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":6}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"evolving","scheduleLabel":"Estatus en evolución","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Ninguna medida de control a escala de la Unión Europea contempla el ADB-FUBIATA: no se ha publicado ninguna evaluación de riesgos a su respecto y la sustancia no se ha añadido al anexo de la Decisión marco 2004/757/JAI, a diferencia del MDMB-4en-PINACA. El estatuto depende, por tanto, del derecho de cada Estado miembro, aplicando varios países definiciones genéricas de amplitud variable. La molécula sí es objeto de seguimiento, en cambio, por el sistema de alerta temprana de la Unión, animado por la agencia europea sobre drogas, ex-EMCDDA: su primera identificación europea data de agosto de 2021 y figura en el recuento de los agonistas de síntesis detectados en la Unión. En el plano internacional, está registrada como nueva sustancia psicoactiva por el sistema de alerta de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito, sin figurar en el convenio de 1961 ni en el de 1971. Escapa por construcción a la prohibición genérica china de mayo de 2021; Brasil, en cambio, la inscribió en su lista F2 en julio de 2023, y en Estados Unidos no está clasificada a nivel federal, habiéndola situado Dakota del Norte en la lista I en 2023.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"El ADB-FUBIATA no está inscrito nominalmente en la lista francesa de estupefacientes: la lista consolidada publicada por la ANSM, en su actualización del 16 de febrero de 2026, no menciona ni esta molécula ni ningún compuesto de la serie de las acetamidas. Tampoco lo captan las cláusulas genéricas del anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990. Este contempla, por una parte, los tetrahidrocannabinoles, sus ésteres, éteres, sales así como las sales de los derivados citados, cosa que el ADB-FUBIATA no es, y, por otra parte, una lista cerrada de esqueletos de cannabinoides de síntesis: indol-3-il metanonas, indazol-3-il metanonas, naftoilpirroles, naftilmetilindoles, naftilidenindenos, ciclohexilfenoles, carboxamidas y carboxilatos de indol y de indazol, carboxamidas de pirrolo[3,2-c]piridina, tiazolilindoles. La familia de los derivados del 3-carboxamida indol supone un puente carboxamida fijado directamente sobre el carbono 3 del núcleo; el metileno suplementario del ADB-FUBIATA lo aparta de ella, y ese es exactamente el efecto buscado por los fabricantes. La sustancia no está, por tanto, clasificada a día de hoy, lo que no equivale ni a una autorización de venta ni a una presunción de inocuidad, ya que la ANSM revisa periódicamente esa lista. Los productos en los que se ha hallado contenían además a menudo agonistas clasificados, estos sí, nominalmente: el MDMB-4en-PINACA por la decisión del 9 de diciembre de 2021 y el ADB-BUTINACA por la del 20 de julio de 2023.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Deventer M. 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Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}