{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"IXUYMXAKKYWKRG-UHFFFAOYSA-N","prefName":"(±)-ADBICA","symbol":"(±)-ADBICA","iupacName":"N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentylindole-3-carboxamide","aliases":["ADBICA","ADB-PICA"],"cas":"1445583-48-1","pubchemCid":"72710773","chebiId":null,"smiles":"CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)NC(C(=O)N)C(C)(C)C","molecularFormula":"C20H29N3O2","molecularWeight":343.226,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/72710773"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoide sintético (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)","summaryFr":"Ninguna. La molécula no posee vía biosintética: no procede ni del cannabis ni de ningún otro organismo, y el cuerpo humano no la fabrica. Se obtiene por vía enteramente sintética, por acoplamiento de un ácido indol-3-carboxílico N-alquilado con una amida derivada de la tert-leucina. Aquí no se da ningún detalle operativo.","originNote":"Molécula enteramente artificial, ausente del cannabis y de todo organismo vivo conocido. ADBICA pertenece a los agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides, difundidos desde comienzos de la década de 2010 en forma de materia vegetal inerte impregnada y después fumada, en sobres presentados como incienso, mezclas para fumar o, en ocasiones, como productos de cáñamo legales. Es ese modo de difusión el que constituye el peligro principal: quien compra ignora lo que consume, el nombre del envase no se corresponde con el contenido real y el producto está repartido de forma irregular sobre el soporte vegetal. ADBICA nunca ha sido objeto de un desarrollo médico ni de un uso terapéutico.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"ADBICA, llamada también ADB-PICA, es un cannabinoide de síntesis de la familia de las indol-3-carboxamidas, portadora de una cadena N-pentilo y de una cabeza amida derivada de la tert-leucina. Actúa como agonista de los receptores CB1 y CB2, con CE50 comunicadas de 0,69 nM y 1,8 nM por Banister y sus colegas en 2015, es decir, una potencia muy superior a la del delta-9-THC. La diferencia decisiva no es, sin embargo, la potencia sola: los agonistas de esta clase activan CB1 sin techo, mientras que el THC vegetal no es más que un agonista parcial, y es ese punto el que explica la gravedad de los cuadros clínicos observados con la clase. Más allá de esta caracterización in vitro y de la primera identificación del compuesto en productos incautados en Japón en 2013, la literatura propia de ADBICA sigue siendo escasa: los datos humanos faltan, no se ha publicado ningún estudio de farmacocinética, ninguna serie clínica ni ninguna muerte se le atribuyen específicamente en las fuentes consultadas, y su perfil metabólico no se ha descrito con la precisión alcanzada para otros compuestos de la serie. Las observaciones disponibles para sus análogos próximos, como ADB-PINACA o 5F-ADBICA, pertenecen a esas moléculas y no pueden trasladársele. Nunca se ha demostrado ningún beneficio terapéutico.","receptorSummaryFr":"Agonista potente de los dos receptores cannabinoides. Banister y sus colegas comunican en 2015 una CE50 de 0,69 nM sobre CB1 y de 1,8 nM sobre CB2, medidas en un ensayo funcional de potencial de membrana sobre células AtT-20. En este tipo de ensayo, el delta-9-THC se sitúa en el rango de los centenares de nanomolares y solo alcanza una activación parcial del receptor. Se acumulan, por tanto, dos diferencias: una potencia superior en varios órdenes de magnitud y, sobre todo, una eficacia completa allí donde el THC vegetal sigue siendo un agonista parcial. Esa ausencia de techo de activación de CB1 es el rasgo que hace que las intoxicaciones por esta clase sean mucho más graves que las ligadas al cannabis. Ningún dato publicado documenta una acción de ADBICA sobre TRPV1, GPR55, PPAR gamma o 5-HT1A.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":96,"reported":"CE50 = 0,69 nM (Banister et al., 2015, test fonctionnel de potentiel de membrane sur cellules AtT-20)","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":90,"reported":"CE50 = 1,8 nM (Banister et al., 2015, test fonctionnel de potentiel de membrane sur cellules AtT-20)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Banister SD et al. Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, and 5F-ADBICA. ACS Chemical Neuroscience, 2015.","pmid":"26134475","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26134475/"},{"label":"Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y. Two new-type cannabimimetic quinolinyl carboxylates, QUPIC and QUCHIC, two new cannabimimetic carboxamide derivatives, ADB-FUBINACA and ADBICA, and five synthetic cannabinoids identified in illegal products. Forensic Toxicology, 2013, 31, 223 à 240.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://link.springer.com/article/10.1007/s11419-013-0182-9"},{"label":"ANSM. Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, annexe IV, définition générique des dérivés du 3-carboxamide indole. Mise à jour du 16 février 2026.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"ONUDC. Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cannabinoid receptor agonists in seized materials (ST/NAR/48).","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.unodc.org/documents/scientific/STNAR48_Synthetic_Cannabinoids_ENG.pdf"},{"label":"PubChem, CID 72710773, ADBICA.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/72710773"},{"label":"Wikipedia, ADBICA : compilation des valeurs CE50 rapportées par Banister et al. et des statuts réglementaires nationaux (Canada, Allemagne, Royaume-Uni, Chine).","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/ADBICA"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":4},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":3},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":6},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":8},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":6}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-clause","scheduleLabel":"Estupefaciente: cláusula genérica","frScheduleStatus":"controlled-clause","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"ADBICA es objeto de seguimiento como nueva sustancia psicoactiva por el Sistema de Alerta Temprana de la Unión Europea, pero no ha sido objeto de una evaluación formal de riesgos ni de una medida de control aplicable al conjunto de la Unión. Tampoco figura en las listas del Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas. El control depende, por tanto, de los derechos nacionales y varía según los Estados miembros: Alemania la cubre mediante su ley sobre las nuevas sustancias psicoactivas, que solo autoriza usos industriales y científicos. Fuera de la Unión Europea, queda comprendida en la clase B en el Reino Unido y en el anexo II en Canadá, y está controlada nominalmente en China desde octubre de 2015.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Estupefaciente en Francia, por cláusula genérica y no por inscripción nominativa. ADBICA no figura bajo su nombre en el anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990 que fija la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes, pero queda comprendida en la definición genérica de los derivados del 3-carboxamida indol que allí está inscrita. Esa cláusula contempla las moléculas cuyo nitrógeno del núcleo indol lleva un sustituyente de tipo alquilo, lo que describe la cadena pentilo, y cuyo nitrógeno del puente carboxamida lleva un grupo de tipo 1-amino-1-oxo-butan-2-yl, sustituido o no en posición 3 por uno o dos sustituyentes de tipo alquilo, lo que describe exactamente la cabeza 1-amino-3,3-dimetil-1-oxobutan-2-ilo de ADBICA. La tenencia, el uso, la cesión, el transporte y la producción están, por tanto, prohibidos y sancionados penalmente. Esta molécula no guarda ninguna relación con el CBD ni con los productos de cáñamo comercializados legalmente en Francia.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Banister SD et al. 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