{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"UANJTRHQSBHCID-HSZRJFAPSA-N","prefName":"ADSB-FUB-187","symbol":"ADSB-FUB-187","iupacName":"7-chloro-N-[(2S)-1-[2-(cyclopropylsulfonylamino)ethylamino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboxamide","aliases":["ADSB-FUB-187"],"cas":null,"pubchemCid":"44186812","chebiId":null,"smiles":"CC(C)(C)[C@@H](C(=O)NCCNS(=O)(=O)C1CC1)NC(=O)C2=NN(C3=C2C=CC=C3Cl)CC4=CC=C(C=C4)F","molecularFormula":"C26H31ClFN5O4S","molecularWeight":563.176931,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44186812"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoide sintético (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)","summaryFr":"No existe ninguna vía de biosíntesis: la molécula no procede de ningún organismo vivo y no deriva de ningún precursor vegetal. Pertenece exclusivamente a la química de síntesis, por ensamblaje de un núcleo indazol-3-carboxamida clorado, de un grupo bencilo fluorado en el nitrógeno N1 y de un fragmento tert-leucina prolongado por una etilamina sulfonamidada. Aquí no se da ningún detalle operatorio.","originNote":"Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de todo organismo vivo, sin ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Nacida en un laboratorio farmacéutico, circuló después como producto químico llamado de investigación y luego como sustancia psicoactiva: su inscripción en el inventario de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito y su clasificación nominativa en Francia acreditan que ha abandonado el terreno exclusivo del laboratorio. En ese mercado, un polvo de este tipo se pone en solución y se pulveriza sobre un soporte vegetal inerte vendido como incienso o como hierba para fumar, presentado a veces indebidamente como un producto legal o como CBD. Este modo de fabricación reparte muy mal la sustancia: dos tomas procedentes de una misma bolsita pueden contener cantidades sin relación entre sí.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"ADSB-FUB-187 pertenece a las indazol-3-carboxamidas, la familia a la que pertenecen las series FUBINACA y PINACA, aquí con un núcleo indazol clorado en posición 7 y una cadena tert-leucina prolongada por una sulfonamida ciclopropánica. Lo que está establecido cabe en pocas líneas: el compuesto procede de una patente farmacéutica de 2009 dedicada a candidatos analgésicos que actúan sobre CB1, y los únicos valores publicados, recogidos en 2018 por la revisión de Banister y Connor, dan una afinidad de alrededor de 0,09 nM y una potencia de alrededor de 1,09 nM sobre el receptor CB1 humano, medidas por unión sobre membranas y por unión del GTPγS. Ningún estudio independiente ha retomado esta farmacología: la eficacia máxima de la molécula no ha sido determinada, su actividad sobre CB2 no ha sido medida, ningún trabajo de metabolismo, de farmacocinética o de toxicología versa sobre ella, y los datos humanos faltan por completo. Ningún caso clínico publicado se le atribuye, lo que no significa que sea inofensiva: los agonistas de síntesis de esta clase activan CB1 sin el techo de efecto del THC, que no es más que un agonista parcial, y esa eficacia completa explica las convulsiones, los estados de agitación y de delirio, las taquiarritmias, los vómitos incoercibles, los daños renales agudos y las muertes documentados para otros miembros de la familia. Esas observaciones conciernen a esos otros compuestos, no a este. No hay ningún beneficio terapéutico establecido.","receptorSummaryFr":"Agonista del receptor cannabinoide CB1. Los únicos valores disponibles proceden de la patente de origen, donde los compuestos se evaluaron por unión sobre membranas de células HEK que expresan el receptor CB1 humano y en un ensayo funcional de unión del GTPγS: la revisión de Banister y Connor describe para esta molécula una afinidad de alrededor de 0,09 nM y una potencia funcional de alrededor de 1,09 nM, lo que la convierte en el compuesto de la patente cuya afinidad es la más fuerte, sin ser el más potente en el plano funcional, ya que al menos otros diecisiete ejemplos muestran un valor de CE50 más bajo. La eficacia máxima propia de esta molécula, es decir, su carácter de agonista completo o solo parcial, no ha sido publicada. Los agonistas de síntesis de esta familia se comportan por regla general como agonistas completos de CB1, allí donde el THC no activa el receptor más que parcialmente, y es esa diferencia la que da cuenta de la gravedad de las intoxicaciones observadas en la clase. No existe ninguna medida sobre CB2 para esta molécula, ni sobre TRPV1, GPR55, PPARγ o 5-HT1A, y la ausencia de datos no equivale a ausencia de efecto.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":94,"reported":"Affinité d'environ 0,09 nM et CE50 d'environ 1,09 nM sur le récepteur CB1 humain (liaison sur membranes et liaison du GTPγS, données du brevet WO 2009/106982 rapportées par Banister et Connor, 2018)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Banister SD, Connor M. The Chemistry and Pharmacology of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonist New Psychoactive Substances: Evolution. Handb Exp Pharmacol. 2018;252:191-226 (source des valeurs CB1 rapportées pour ADSB-FUB-187)","pmid":"30105473","doi":"10.1007/164_2018_144","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30105473/"},{"label":"Buchler IP, Hayes MJ, Hedge SG, Hockerman SL, Jones DE, Kortum SW, Rico JG, Tenbrink RE, Wu KK. Indazole derivatives (agonistes du récepteur CB1). Brevet WO 2009/106982, Pfizer Inc., publié le 3 septembre 2009","pmid":null,"doi":null,"url":"https://patents.google.com/patent/WO2009106982A1/en"},{"label":"Office des Nations unies contre la drogue et le crime (ONUDC), Early Warning Advisory on New Psychoactive Substances, notice ADSB-FUB-187 (groupe : cannabinoïdes de synthèse ; effet : agonistes des récepteurs cannabinoïdes)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.unodc.org/LSS/Substance/Details/f68c71a9-1bca-4c49-8d41-6374b9dc7112"},{"label":"Arrêté du 31 mars 2017 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants (annexe IV, ADSB-FUB-187 nommément inscrite), JORF du 6 avril 2017, Légifrance","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/article_jo/JORFARTI000034372042"},{"label":"ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV, entrée ADSB-FUB-187 dans la liste des cannabinoïdes)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"PubChem, Compound Summary CID 44186812, ADSB-FUB-187 (formule, InChIKey, synonymes)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44186812"},{"label":"Wikipedia en anglais, notice ADSB-FUB-187 (source secondaire ; rapporte la proposition de classement de l'agence suédoise de santé publique du 10 novembre 2014 après emploi dans des mélanges à fumer du marché gris, la page d'origine n'étant plus accessible)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/ADSB-FUB-187"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":5},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":3},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":5},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":5},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":5}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"No listado","frScheduleStatus":"controlled-named","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"No existe una lista única de estupefacientes a escala de la Unión Europea: el control corresponde a los derechos nacionales y a los convenios de las Naciones Unidas. ADSB-FUB-187 no figura en ninguna lista de los convenios de 1961 y de 1971, y no ha sido objeto ni de un informe conjunto ni de una evaluación de riesgos de la agencia europea sobre drogas, a diferencia de varios agonistas de síntesis sometidos a control en toda la Unión tras semejante procedimiento. En cambio, está registrada en el inventario de nuevas sustancias psicoactivas de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito, en concepto de agonistas de síntesis de los receptores cannabinoides. Las situaciones nacionales divergen: Francia la nombra desde 2017, mientras que otros Estados se apoyan en definiciones genéricas de familias químicas o en leyes generales relativas a las sustancias psicoactivas. Una fuente secundaria refiere que la agencia sueca de salud pública había propuesto su clasificación ya el 10 de noviembre de 2014, tras su empleo en mezclas para fumar del mercado gris, si bien la página oficial correspondiente ya no está en línea.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"ADSB-FUB-187 está clasificada nominalmente como estupefaciente en Francia. La sustancia fue inscrita en el anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990 que fija la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes, en la sección dedicada a los cannabinoides, por el arrêté del 31 de marzo de 2017 publicado en el Journal officiel del 6 de abril de 2017; sigue figurando en la lista consolidada que mantiene la ANSM. No es, por tanto, una vinculación indirecta por la cláusula genérica de ese mismo anexo relativa a los tetrahidrocannabinoles, sus ésteres, sus éteres y sus sales: esa cláusula no cubre la estructura, que no es ni un éster, ni un éter, ni una sal del THC. La inscripción se extiende a los isómeros, estereoisómeros, ésteres, éteres y sales de la sustancia. Producción, tenencia, cesión, importación y uso quedan sometidos al régimen penal de los estupefacientes. La molécula no tiene ningún estatuto alimentario, cosmético o terapéutico y no entra en ningún producto al CBD legal.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Banister SD, Connor M. The Chemistry and Pharmacology of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonist New Psychoactive Substances: Evolution. Handb Exp Pharmacol. 2018;252:191-226 (source des valeurs CB1 rapportées pour ADSB-FUB-187)","pmid":"30105473","doi":"10.1007/164_2018_144","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30105473/"},{"label":"Buchler IP, Hayes MJ, Hedge SG, Hockerman SL, Jones DE, Kortum SW, Rico JG, Tenbrink RE, Wu KK. Indazole derivatives (agonistes du récepteur CB1). 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Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}