{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"GAAJNVWIOIOMPO-IPKCRJEZSA-N","prefName":"AM-855","symbol":"AM-855","iupacName":"(4aR,12bR)-8-hexyl-2,5,5-trimethyl-1,4,4a,8,9,10,11,12b-octahydronaphtho[3,2-c]isochromen-12-ol","aliases":["AM855"],"cas":null,"pubchemCid":"10091328","chebiId":null,"smiles":"CCCCCCC1CCCC2=C(C3=C(C=C12)OC([C@H]4[C@H]3CC(=CC4)C)(C)C)O","molecularFormula":"C26H38O2","molecularWeight":382.28718,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10091328"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoide sintético (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)","summaryFr":"Ninguna. AM-855 no tiene vía biosintética y ningún organismo vivo la produce; resulta de una modificación química del esqueleto del Δ8-THC realizada en laboratorio, quedando la cadena lateral cerrada en un ciclo suplementario.","originNote":"Molécula enteramente sintética. No existe ni en el cannabis, ni en ninguna otra planta, ni en el animal: fue construida en laboratorio académico a partir del esqueleto cannabinoide clásico, con el único fin de servir de sonda farmacológica. Nunca ha sido descrita como ingrediente de un producto de consumo.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"AM-855 pertenece a los cannabinoides clásicos: su esqueleto es el del Δ8-THC, al que se ha añadido un cuarto ciclo para bloquear la cadena lateral en una orientación única. Ese bloqueo era el objeto mismo del estudio: al inmovilizar la cadena, los autores buscaban identificar la geometría que el receptor reconoce realmente. Las afinidades referidas, de unos 22 nM sobre CB1 y 59 nM sobre CB2, sitúan la molécula muy por encima del Δ8-THC de partida y confirman que la orientación llamada sur de la cadena es la más favorable. Más allá de esa medida de unión, la literatura guarda silencio: la eficacia intrínseca no se ha medido, ningún estudio in vivo ha seguido, y los datos humanos faltan por completo. La diferencia de fondo con el THC, que solo es un agonista parcial de CB1, radica en que un agonista de síntesis de fuerte afinidad puede activar ese receptor de forma mucho más completa, lo que hace la respuesta imprevisible; en el caso de AM-855, esa cuestión sencillamente no se ha zanjado.","receptorSummaryFr":"AM-855 se une a los dos receptores cannabinoides, con una preferencia modesta por CB1: las afinidades publicadas son del orden de 22 nM sobre CB1 y de 59 nM sobre CB2, es decir, una unión netamente más estrecha que la del Δ8-THC del que deriva. El trabajo de origen se refería a la unión y no a la transducción: la eficacia intrínseca, es decir, la capacidad de activar plenamente el receptor, no se cuantificó en él. Ningún dato publicado concierne a TRPV1, GPR55, PPARγ o 5-HT1A para esta molécula.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":65,"reported":"Ki 22,3 nM","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":55,"reported":"Ki 58,6 nM","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Khanolkar AD, Lu D, Fan P, Tian X, Makriyannis A. Novel conformationally restricted tetracyclic analogs of Δ8-tetrahydrocannabinol. Bioorg Med Chem Lett. 1999;9(15):2119-2124.","pmid":"10465529","doi":"10.1016/S0960-894X(99)00355-8","url":"https://europepmc.org/article/MED/10465529"},{"label":"Notice encyclopédique AM-855 (source tertiaire, valeurs de Ki CB1 et CB2 rattachées à Khanolkar et al. 1999)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/AM-855"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":5},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":3},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":5},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":6},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":3}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"No listado","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Ningún texto de la Unión contempla AM-855. No figura entre los cannabinoides de síntesis que han sido objeto de una evaluación de riesgos seguida de una medida de control a escala europea, y nada indica que haya sido notificada al sistema de alerta temprana sobre las nuevas sustancias psicoactivas. Tampoco está inscrita en los convenios internacionales de 1961 y 1971. Varios Estados miembros aplican, no obstante, definiciones genéricas o leyes de analogía susceptibles de cubrir un derivado de este tipo sin nombrarlo.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"AM-855 no está inscrita nominalmente en ninguna lista francesa de estupefacientes. El arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990, anexo IV, clasifica los tetrahidrocannabinoles así como sus ésteres, éteres y sales: AM-855 está construida sobre ese esqueleto pero no es ni un éster, ni un éter, ni una sal del THC, de modo que esa cláusula genérica no la designa de forma evidente. Es, por tanto, en el estado actual, un reactivo de investigación sin estatuto explícito, que ninguna decisión publicada de la ANSM menciona. No se beneficia de ninguna autorización como ingrediente alimentario, cosmético o de complemento, lo que excluye su presencia legal en un producto vendido al público.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Khanolkar AD, Lu D, Fan P, Tian X, Makriyannis A. Novel conformationally restricted tetracyclic analogs of Δ8-tetrahydrocannabinol. 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