{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"HRHJHXJQMNWQTF-UHFFFAOYSA-N","prefName":"Ácido cannabicroménico","symbol":"CBCA","iupacName":"5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-pentylchromene-6-carboxylic acid","aliases":["acide cannabichroménique","CBC-A","Cannabichromenic acid"],"cas":"20408-52-0","pubchemCid":"3084339","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC2=C(C=CC(O2)(C)CCC=C(C)C)C(=C1C(=O)O)O","molecularFormula":"C22H30O4","molecularWeight":358.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3084339"}},"classification":{"family":"principal","familyLabel":"Fitocannabinoide mayor","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Vía biosintética","summaryFr":"El CBCA se produce en la planta de cáñamo a partir del ácido cannabigerólico (CBGA), precursor común de los cannabinoides. La enzima CBCA sintasa cataliza la ciclación oxidativa de la cadena monoterpénica del CBGA (o de su isómero, el ácido cannabinerólico) para formar el núcleo cromeno característico. Una descarboxilación ulterior, provocada por el calor o el envejecimiento, transforma el CBCA en cannabicromeno (CBC).","originNote":"Cáñamo (Cannabis sativa L.): cannabinoide ácido natural presente en la planta fresca","discovered":"1968"},"pharmacology":{"summaryFr":"El CBCA (ácido cannabicroménico) es un cannabinoide ácido minoritario, precursor directo del cannabicromeno (CBC). Se sintetiza en la planta a partir del ácido cannabigerólico (CBGA) por acción de la CBCA sintasa, que cierra la cadena lateral en un ciclo cromeno (fuente: PubChem; Wikipedia). No intoxicante, se convierte en CBC por descarboxilación bajo el efecto del calor. Sus propiedades propias siguen poco caracterizadas: los datos disponibles se refieren sobre todo a su derivado descarboxilado, el CBC, que modula en particular el receptor CB2 y el canal TRPA1.","receptorSummaryFr":"Bajo su forma ácida, el CBCA sigue estando muy poco estudiado en el plano farmacológico y no presenta afinidad marcada por el receptor CB1, asociado a los efectos psicotrópicos: no es intoxicante. Lo esencial de los datos se refiere a su producto de descarboxilación, el cannabicromeno (CBC), que se une débilmente al CB1 pero muestra actividad en el receptor CB2 y modula canales TRP como el TRPA1.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"modulator","relativeActivity":8,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"modulator","relativeActivity":18,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"PubChem CID 3084339 : Cannabichromenic acid (formule, masse, InChIKey, IUPAC, synonymes, CAS)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3084339"},{"label":"Cannabichromenic acid : Wikipedia (précurseur du CBC, biosynthèse via CBCA synthase, première description 1968)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabichromenic_acid"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":25},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":15},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":15},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":20},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":10}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"No listado","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"En el ámbito de la Unión Europea, el CBCA no está específicamente regulado: depende del marco general aplicable a los cannabinoides no psicoactivos procedentes del cáñamo, sin clasificación como sustancia controlada.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"En Francia, el CBCA no está clasificado como estupefaciente: es un cannabinoide ácido no psicoactivo, precursor natural del CBC, cuya estructura cromeno no comparte el núcleo benzo[c]cromeno del THC contemplado por la cláusula genérica de la Decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024. Como el CBC, no está inscrito nominalmente; solo el THC sigue regulado como estupefaciente.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"PubChem CID 3084339 : Cannabichromenic acid (formule, masse, InChIKey, IUPAC, synonymes, CAS)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3084339"},{"label":"Cannabichromenic acid : Wikipedia (précurseur du CBC, biosynthèse via CBCA synthase, première description 1968)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabichromenic_acid"}],"meta":{"slug":"cbca","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/cbca","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"medium","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}