{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"AAXZFUQLLRMVOG-UHFFFAOYSA-N","prefName":"Cannabicromevarina","symbol":"CBCV","iupacName":"2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-propylchromen-5-ol","aliases":["CBCV","Cannabichromevarin","Cannabivarichromene"],"cas":"57130-04-8","pubchemCid":"6451726","chebiId":null,"smiles":"CCCC1=CC(=C2C=CC(OC2=C1)(C)CCC=C(C)C)O","molecularFormula":"C19H26O2","molecularWeight":286.4,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6451726"}},"classification":{"family":"principal","familyLabel":"Fitocannabinoide mayor","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Vía biosintética","summaryFr":"Vía biosintética: el CBCV procede de la serie varínica, iniciada por el ácido divarinólico en lugar del ácido olivetólico. La condensación con el pirofosfato de geranilo conduce al ácido cannabigerovarínico, que la CBCA sintasa cicla en ácido cannabicromevarínico (CBCVA). La descarboxilación de este último, bajo el efecto del calor o del envejecimiento, libera el CBCV.","originNote":"Cannabis sativa L.: homólogo propilo del cannabicromeno, aislado de la variedad tailandesa «Meao variant».","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"La cannabicromevarina (CBCV) es el homólogo de cadena propilo del cannabicromeno, aislada en 1975 por Shoyama y sus colaboradores a partir del cannabis tailandés «Meao variant», al mismo tiempo que la cannabigerovarina. Pertenece a la serie varínica del cáñamo, procedente del ácido divarinólico más que del ácido olivetólico. Su farmacología propia sigue estando muy poco documentada: no se ha publicado ninguna afinidad medida para los receptores CB1 o CB2. El estudio de referencia sobre la serie CBC mostró que el CBCV se absorbe bien y penetra en el cerebro del ratón, pero que, a diferencia del CBC, del CBCA y del CBCVA ensayados en las mismas condiciones, no elevó el umbral de desencadenamiento de las crisis en un modelo murino del síndrome de Dravet. Esa ausencia de efecto, medida y no supuesta, distingue el CBCV del resto de su familia.","receptorSummaryFr":"No se ha publicado ninguna constante de afinidad medida para los receptores CB1 o CB2 en el caso del CBCV. El cannabicromeno, su homólogo pentilo, es un agonista potente de TRPA1 y un agonista parcial débil del CB2, pero ese perfil no se ha verificado directamente sobre el CBCV. Un estudio de 2021 midió su farmacocinética cerebral en el ratón sin poner de manifiesto efecto anticonvulsivo alguno, a diferencia del CBC, del CBCA y del CBCVA ensayados en paralelo.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"modulator","relativeActivity":8,"reported":"aucune constante d'affinité publiée","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":22,"reported":"profil supposé par analogie avec le CBC, non vérifié sur le CBCV","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Shoyama et coll., cannabichroménovarine et cannabigérovarine, deux nouveaux homologues propyle du cannabichromène et du cannabigérol, Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1975","pmid":null,"doi":"10.1248/cpb.23.1894","url":"https://doi.org/10.1248/cpb.23.1894"},{"label":"Anderson et coll., le cannabichromène, les phytocannabinoïdes apparentés et le 5-fluoro-cannabichromène ont des propriétés anticonvulsivantes dans un modèle murin du syndrome de Dravet, ACS Chemical Neuroscience 2021","pmid":"33395525","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33395525/"},{"label":"PubChem CID 6451726 : cannabichroménovarine (identifiants)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6451726"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":45},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":40},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":25},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":20},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":10}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"No listado","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"No inscrita en las listas de estupefacientes de la Unión Europea. Las preparaciones concentradas destinadas a la alimentación corresponden al reglamento (UE) 2015/2283 sobre los nuevos alimentos (Novel Food).","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"El CBCV no está clasificado como estupefaciente en Francia: es un cannabinoide no psicoactivo cuya estructura cromeno no comparte el núcleo benzo[c]cromeno del THC contemplado por la cláusula genérica de la Decisión ANSM del 22 de mayo de 2024. Como el CBC, no está inscrito nominalmente; solo el THC sigue reglamentado como estupefaciente.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Shoyama et coll., cannabichroménovarine et cannabigérovarine, deux nouveaux homologues propyle du cannabichromène et du cannabigérol, Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1975","pmid":null,"doi":"10.1248/cpb.23.1894","url":"https://doi.org/10.1248/cpb.23.1894"},{"label":"Anderson et coll., le cannabichromène, les phytocannabinoïdes apparentés et le 5-fluoro-cannabichromène ont des propriétés anticonvulsivantes dans un modèle murin du syndrome de Dravet, ACS Chemical Neuroscience 2021","pmid":"33395525","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33395525/"},{"label":"PubChem CID 6451726 : cannabichroménovarine (identifiants)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6451726"}],"meta":{"slug":"cbcv","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/cbcv","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-07-28","confidence":"high","dataCompletenessPct":80,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}