{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"CZXWOKHVLNYAHI-LSDHHAIUSA-N","prefName":"Ácido cannabidivarínico","symbol":"CBDVA","iupacName":"2,4-dihydroxy-3-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-6-propylbenzoic acid","aliases":["Acide cannabidivarinique","CBDV-A","Cannabidivarinic acid","Acide cannabidivarique"],"cas":"31932-13-5","pubchemCid":"59444387","chebiId":null,"smiles":"CCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O","molecularFormula":"C20H26O4","molecularWeight":330.4,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/59444387"}},"classification":{"family":"principal","familyLabel":"Fitocannabinoide mayor","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Vía biosintética","summaryFr":"En la planta, el ácido divarínico se prenila para formar el ácido cannabigerovarínico (CBGVA), cabeza de serie de los cannabinoides varínicos. La CBDA sintasa cicla después el CBGVA en ácido cannabidivarínico (CBDVA). Bajo el efecto del calor, de la luz o del envejecimiento, el CBDVA pierde su grupo carboxilo (descarboxilación) y se convierte en cannabidivarina (CBDV).","originNote":"Cannabis sativa L. (cáñamo), donde figura entre los cannabinoides ácidos minoritarios de la serie varínica.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"El ácido cannabidivarínico (CBDVA) es un fitocannabinoide ácido de tipo cannabidiol con cadena lateral propilo (serie varínica). En la planta, nace de la ciclación del ácido cannabigerovarínico (CBGVA) por la CBDA sintasa. Calentado, expuesto a la luz o envejecido, se descarboxila en cannabidivarina (CBDV). Como los cannabinoides ácidos en general, no se comporta como agonista ortostérico franco de los receptores CB1 y CB2, y su afinidad directa por estos sigue siendo baja; se estudia sobre todo como precursor del CBDV. No es psicoactivo y no comparte el núcleo benzo[c]cromeno de los derivados de tipo THC.","receptorSummaryFr":"Como los demás cannabinoides ácidos, el CBDVA no se comporta como agonista ortostérico franco de los receptores CB1 y CB2: su afinidad directa por esos receptores es baja. Se describe ante todo como un precursor, siendo la forma activa más estudiada la cannabidivarina (CBDV) obtenida tras la descarboxilación.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"modulator","relativeActivity":10,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"modulator","relativeActivity":12,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"PubChem CID 59444387 : Cannabidivarinic acid (propriétés : formule, masse, InChIKey, IUPAC, SMILES)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/59444387/property/MolecularFormula,MolecularWeight,InChIKey,IUPACName,SMILES/JSON"},{"label":"PubChem CID 59444387 : synonymes (Cannabidivarinic acid, CAS 31932-13-5)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/59444387/synonyms/JSON"},{"label":"PubChem : page composé Cannabidivarinic acid (CID 59444387)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/59444387"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":30},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":15},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":15},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":15},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":8}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. 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Los extractos de cáñamo que lo contienen se rigen por el marco aplicable al cáñamo y, en su caso, por la reglamentación Novel Food para las preparaciones concentradas.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"PubChem CID 59444387 : Cannabidivarinic acid (propriétés : formule, masse, InChIKey, IUPAC, SMILES)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/59444387/property/MolecularFormula,MolecularWeight,InChIKey,IUPACName,SMILES/JSON"},{"label":"PubChem CID 59444387 : synonymes (Cannabidivarinic acid, CAS 31932-13-5)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/59444387/synonyms/JSON"},{"label":"PubChem : page composé Cannabidivarinic acid (CID 59444387)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/59444387"}],"meta":{"slug":"cbdva","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/cbdva","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}