{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"TWKHUZXSTKISQC-UHFFFAOYSA-N","prefName":"Cannabinodiol","symbol":"CBND","iupacName":"2-(5-methyl-2-prop-1-en-2-ylphenyl)-5-pentylbenzene-1,3-diol","aliases":["Cannabinodiol","CBND","CBND-C5","cannabidinodiol"],"cas":"39624-81-2","pubchemCid":"11551346","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)C2=C(C=CC(=C2)C)C(=C)C)O","molecularFormula":"C21H26O2","molecularWeight":310.4,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11551346"}},"classification":{"family":"mineur","familyLabel":"Fitocannabinoide menor","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Vía biosintética","summaryFr":"El cannabinodiol no lo fabrica directamente ninguna enzima del cáñamo: aparece como producto de conversión, por aromatización del ciclo ciclohexénico del CBD (fotooxidación, u oxidación en medio básico al aire), vía por la que puede derivar también del reordenamiento del cannabinol (CBN). Se encuentra, por tanto, sobre todo en materias vegetales envejecidas o fuertemente expuestas a la luz.","originNote":"Cannabis sativa (constituyente minoritario); principalmente un producto de conversión del CBD y del CBN.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"El cannabinodiol (CBND) es un cannabinoide minoritario que corresponde a la forma enteramente aromatizada del cannabidiol: el ciclo terpénico del CBD se ha vuelto aromático, lo que lo convierte en una molécula bifenílica. No lo produce directamente el cáñamo, sino que aparece como producto de conversión del CBD (aromatización por fotooxidación u oxidación en medio básico) y puede derivar también del cannabinol. Su farmacología está muy poco estudiada: no se documenta ninguna afinidad fiable por los receptores CB1 o CB2, y no pertenece a la familia estructural del THC. Figura entre los constituyentes en trazas aislados de ciertos cannabis y hachís envejecidos.","receptorSummaryFr":"La farmacología del cannabinodiol sigue estando muy poco caracterizada: la literatura no establece ninguna afinidad fiable por los receptores CB1 o CB2. En cuanto análogo de la familia del CBD (estructura bifenílica de tipo resorcinol, sin el núcleo benzo[c]cromeno de los THC), no se considera un agonista franco de los receptores cannabinoides.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"modulator","relativeActivity":10,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"modulator","relativeActivity":12,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"PubChem CID 11551346 : Cannabinodiol (formule, masse, InChIKey, IUPAC, SMILES)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/11551346/property/MolecularFormula,MolecularWeight,InChIKey,IUPACName,IsomericSMILES/JSON"},{"label":"PubChem CID 11551346 : synonymes (CAS 39624-81-2, UNII)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/11551346/synonyms/JSON"},{"label":"Cannabinodiol : Wikipedia (formation, statut légal)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabinodiol"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":30},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":15},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":25},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":15},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":12}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. 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Al ser un análogo de tipo CBD (núcleo bifenílico, y no el núcleo benzo[c]cromeno de los derivados del THC), no lo contempla la cláusula genérica relativa a los derivados del tetrahidrocannabinol. Es un cannabinoide minoritario mal caracterizado: su estatuto no está fijado explícitamente y procede atenerse al régimen general aplicable a los extractos de cáñamo (contenido en THC estrictamente regulado).","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"PubChem CID 11551346 : Cannabinodiol (formule, masse, InChIKey, IUPAC, SMILES)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/11551346/property/MolecularFormula,MolecularWeight,InChIKey,IUPACName,IsomericSMILES/JSON"},{"label":"PubChem CID 11551346 : synonymes (CAS 39624-81-2, UNII)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/11551346/synonyms/JSON"},{"label":"Cannabinodiol : Wikipedia (formation, statut légal)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabinodiol"}],"meta":{"slug":"cbnd","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/cbnd","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}