{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"AWHWTKXMUJLSRM-UHFFFAOYSA-N","prefName":"CUMYL-PEGACLONE","symbol":"CUMYL-PEGACLONE","iupacName":"5-pentyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)pyrido[4,3-b]indol-1-one","aliases":["SGT-151","Cumyl-pegaclone"],"cas":"2160555-55-3","pubchemCid":"134818034","chebiId":null,"smiles":"CCCCCN1C2=C(C3=CC=CC=C31)C(=O)N(C=C2)C(C)(C)C4=CC=CC=C4","molecularFormula":"C25H28N2O","molecularWeight":372.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/134818034"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoide sintético (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)","summaryFr":"Ninguna vía biosintética conocida: esta molécula no existe en ningún organismo vivo y proviene exclusivamente de una síntesis química clandestina sobre un núcleo gamma-carbolinona, derivada de una serie de compuestos cubiertos por una patente farmacéutica de principios de los años 2000.","originNote":"Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de cualquier otra planta. Circuló en el mercado de las mezclas para fumar llamadas « spice », pulverizada sobre materias vegetales o disuelta en líquido para vapeo, bajo denominaciones comerciales cambiantes. Su núcleo gamma-carbolinona, inédito en la época, parece haber sido elegido para escapar a las definiciones genéricas de la ley alemana sobre nuevas sustancias psicoactivas que entró en vigor a finales de 2016.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"El CUMYL-PEGACLONE es un agonista completo de los receptores cannabinoides, con afinidades del mismo orden para hCB1 (Ki de 1,37 nM) y hCB2 (Ki de 2,09 nM) y una activación funcional de CB1 obtenida a concentraciones nanomolares, incluso inferiores según el ensayo empleado. Recluta muy eficazmente la mini-Gαi y la beta-arrestina 2, con una eficacia superior a la del agonista de referencia JWH-018: es esta activación máxima, allí donde el THC solo se comporta como agonista parcial, la que separa a las dos moléculas en materia de riesgo. El resto del expediente es escaso. Ningún estudio clínico, ninguna evaluación controlada del potencial de abuso en el ser humano, una farmacocinética casi inexplorada, y observaciones procedentes casi únicamente de la medicina legal: algunas intoxicaciones, convulsiones en dos adolescentes expuestos sin saberlo, y series de fallecimientos en los que la sustancia fue hallada, la mayoría de las veces junto con otros productos. Faltan los datos humanos para ir más lejos.","receptorSummaryFr":"Agonista completo y muy potente de los dos receptores cannabinoides. Las afinidades medidas en células CHO son del mismo orden para ambas dianas, con un Ki de 1,37 nM en hCB1 y de 2,09 nM en hCB2. La activación funcional de CB1 se ha confirmado por el aumento de la unión del [35S]-GTPγS (EC50 de 1,62 nM, Emax de 143 % por encima del nivel basal) y por la inhibición de la acumulación de AMPc estimulada por la forskolina (EC50 de 0,114 nM). Dos trabajos comunican además un agonismo sesgado marcado, con un reclutamiento muy eficaz de la mini-Gαi y de la beta-arrestina 2. Ningún dato publicado documenta acción sobre TRPV1, GPR55, PPARγ o 5-HT1A.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":96,"reported":"Ki = 1,37 ± 0,24 nM (hCB1, cellules CHO) ; EC50 = 1,62 nM en liaison du [35S]-GTPγS (Emax 143 %) ; EC50 = 0,114 nM sur l'inhibition de l'AMPc","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":88,"reported":"Ki = 2,09 ± 0,33 nM (hCB2, cellules CHO)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"OMS, Comité d'experts de la pharmacodépendance, 43e réunion : Critical Review Report CUMYL-PEGACLONE (2020)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://cdn.who.int/media/docs/default-source/controlled-substances/43rd-ecdd/cumyl-pegaclone-review-2020_9f7819fa-5f89-4dae-95ee-fc0b59921784.pdf"},{"label":"ANSM, Décision du 30 août 2022 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-30-08-2022-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"},{"label":"ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe III)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"Légifrance, arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants, annexe IV","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/loda/article_lc/LEGIARTI000043529751"},{"label":"Emergence of Cumyl-PEGACLONE-related fatalities in the Northern Territory of Australia, Forensic Science Medicine and Pathology, 2021","pmid":"33185835","doi":"10.1007/s12024-020-00334-0","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33185835/"},{"label":"Li et al., Assessment of pharmacological effects and abuse potential of 5F-EDMB-PICA, CUMYL-PEGACLONE, and NM-2201 in mice, Psychopharmacology, 2025","pmid":"39402377","doi":"10.1007/s00213-024-06703-9","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39402377/"},{"label":"Quantification of herbal mixtures containing Cumyl-PEGACLONE, is inhomogeneity still an issue ?, Journal of Analytical Toxicology, 2020","pmid":"31044247","doi":"10.1093/jat/bkz028","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31044247/"},{"label":"PubChem, CUMYL-PEGACLONE, CID 134818034","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/134818034"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":12},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":5},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":12},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":20},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":18}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-named","scheduleLabel":"Estupefaciente: listado nominalmente","frScheduleStatus":"controlled-named","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"La molécula está inscrita en la lista II del Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas, tras la recomendación del Comité de Expertos en Farmacodependencia de la OMS de octubre de 2020 y el voto de la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas del 14 de abril de 2021. Los Estados miembros de la Unión Europea, partes en ese convenio, están por tanto obligados a controlarla, habiéndolo hecho varios antes a título nacional, en particular Alemania en 2018 y Suecia en 2019. Sigue bajo seguimiento del sistema de alerta temprana de la Unión, que registró notificaciones en dieciséis países europeos así como en Japón entre 2017 y 2019.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"En Francia, esta sustancia está clasificada nominalmente como estupefaciente. La decisión del director general de la ANSM del 30 de agosto de 2022 añadió « cumyl-pegaclone » al anexo III del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990, anexo que recoge las listas I y II del Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas. No estamos, por tanto, ante una simple vinculación a la cláusula genérica del anexo IV que contempla los tetrahidrocannabinoles y sus ésteres, éteres y sales: el nombre figura explícitamente en la lista consolidada publicada por la ANSM. La tenencia, la cesión y el uso quedan sujetos al régimen penal de los estupefacientes, y ningún producto vendido aquí lo contiene.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"OMS, Comité d'experts de la pharmacodépendance, 43e réunion : Critical Review Report CUMYL-PEGACLONE (2020)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://cdn.who.int/media/docs/default-source/controlled-substances/43rd-ecdd/cumyl-pegaclone-review-2020_9f7819fa-5f89-4dae-95ee-fc0b59921784.pdf"},{"label":"ANSM, Décision du 30 août 2022 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-30-08-2022-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"},{"label":"ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe III)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"Légifrance, arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants, annexe IV","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/loda/article_lc/LEGIARTI000043529751"},{"label":"Emergence of Cumyl-PEGACLONE-related fatalities in the Northern Territory of Australia, Forensic Science Medicine and Pathology, 2021","pmid":"33185835","doi":"10.1007/s12024-020-00334-0","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33185835/"},{"label":"Li et al., Assessment of pharmacological effects and abuse potential of 5F-EDMB-PICA, CUMYL-PEGACLONE, and NM-2201 in mice, Psychopharmacology, 2025","pmid":"39402377","doi":"10.1007/s00213-024-06703-9","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39402377/"},{"label":"Quantification of herbal mixtures containing Cumyl-PEGACLONE, is inhomogeneity still an issue ?, Journal of Analytical Toxicology, 2020","pmid":"31044247","doi":"10.1093/jat/bkz028","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31044247/"},{"label":"PubChem, CUMYL-PEGACLONE, CID 134818034","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/134818034"}],"meta":{"slug":"cumyl-pegaclone","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/cumyl-pegaclone","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-07-29","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}