{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":null,"prefName":"Delta-8-tetrahidrocannabinol","symbol":"Δ8-THC","iupacName":null,"aliases":["Delta-8-THC","Δ8-tétrahydrocannabinol"],"cas":"5957-75-5","pubchemCid":"638026","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O","molecularFormula":"C21H30O2","molecularWeight":null,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/638026"}},"classification":{"family":"mineur","familyLabel":"Fitocannabinoide menor","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Vía biosintética","summaryFr":"Isómero natural del Δ9-THC (doble enlace desplazado del carbono 9 al carbono 8); obtenido comercialmente por isomerización ácida del CBD","originNote":"Planta (trazas) o semisintético por isomerización del CBD","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"El Δ8-THC es el isómero de posición más conocido del Δ9-THC: el doble enlace del núcleo ciclohexeno está simplemente desplazado del carbono 9 al carbono 8, lo que basta para modificar netamente la farmacología. Afinidad CB1 unas dos veces menor (Ki ≈ 44–78 nM según los estudios - Pertwee 2008, Radwan 2015), eficacia subjetiva referida como menos ansiógena y menos generadora de paranoia que la del Δ9-THC a dosis equivalente, pero con un inicio y una duración comparables. Hollister & Gillespie (1973) caracterizaron su perfil en el ser humano - uno de los pocos THC-like con datos de PK/PD humanos publicados: 20–40 mg per os, alrededor de dos tercios de la potencia subjetiva del Δ9-THC. Presente de forma natural en estado de trazas (< 1 % del contenido cannabinoide total); los volúmenes comerciales proceden casi exclusivamente de la isomerización ácida del CBD, lo que plantea cuestiones de pureza (subproductos Δ10-THC, Δ6a,10a-THC, etc.). Legalmente asimilado al THC en la mayoría de las jurisdicciones europeas a través de las cláusulas « isómeros » de los anexos nacionales.","receptorSummaryFr":"Agonista parcial CB1 (Ki ≈ 44–78 nM, unas dos veces menos potente que el Δ9-THC); CB2 más débil","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":70,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":60,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"GPR55","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":35,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":55},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":40},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":60},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":75},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":75}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-clause","scheduleLabel":"Estupefaciente: cláusula genérica","frScheduleStatus":null,"tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Captado por las redacciones THC-isómeros en la mayoría de los Estados miembros (DE BtMG, NL Lijst I, IT Tab. I, ES Lista I); ES Orden SND/380/2025 explícitamente","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Estupefaciente, cubierto por la redacción THC-isómeros del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[],"meta":{"slug":"delta-8-thc","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/delta-8-thc","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"low","dataCompletenessPct":70,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}