{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"GECBBEABIDMGGL-RTBURBONSA-N","prefName":"Nabilona","symbol":"Nabilone","iupacName":"(6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6-diméthyl-3-(2-méthyloctan-2-yl)-7,8,10,10a-tétrahydro-6aH-benzo[c]chromén-9-one","aliases":["Cesamet","Canemes","LY-109514"],"cas":"51022-71-0","pubchemCid":"5284592","chebiId":null,"smiles":"CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C2[C@@H]3CC(=O)CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)O","molecularFormula":"C24H36O3","molecularWeight":372.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5284592"}},"classification":{"family":"ecs_tool","familyLabel":"Modulador del ECS (investigación)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origen (herramienta de investigación)","summaryFr":"Cannabinoide enteramente sintético de la clase dibenzopirano, análogo del Δ9-THC. Producido por síntesis farmacéutica: descrito aquí únicamente por clase química.","originNote":"Laboratorio","discovered":"1975"},"pharmacology":{"summaryFr":"La nabilona es un cannabinoide enteramente sintético, análogo del Δ9-THC, agonista de los receptores CB1 y CB2. Aprobada por la FDA en 1985 con el nombre de Cesamet® (cápsulas de 1 mg), está indicada en la prevención de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia anticancerosa, refractarios a los antieméticos clásicos. En Europa se comercializa en varios países (Canemes®). Como el THC, es psicoactiva: sedación, somnolencia, efectos sobre el estado de ánimo y estimulación del apetito están documentados en clínica. Su perfil farmacológico humano está bien caracterizado, a diferencia de la mayoría de los cannabinoides de síntesis recreativos.","receptorSummaryFr":"Agonista de los receptores CB1 (sistema nervioso central) y CB2 (periferia); análogo sintético del THC.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":80,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":70,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"NCBI LiverTox : Nabilone (pharmacologie, indication)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547865/"},{"label":"Profil dose-effet nabilone / dronabinol chez l'humain (PMC)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3335956/"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":55},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":25},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":60},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":70},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":45}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[{"brand":"Cesamet (nabilone)","context":""},{"brand":"Canemes (nabilone)","context":""}]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"medical-only","scheduleLabel":"Medicamento Rx","frScheduleStatus":"medical-only","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Medicamento autorizado en varios Estados miembros (p. ej. Canemes®); uso bajo prescripción.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Medicamento: sustancia venenosa dispensada con receta; sin autorización de comercialización francesa dedicada (acceso limitado).","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"NCBI LiverTox : Nabilone (pharmacologie, indication)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547865/"},{"label":"Profil dose-effet nabilone / dronabinol chez l'humain (PMC)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3335956/"}],"meta":{"slug":"nabilone","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/nabilone","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"medium","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}