{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"KVTFEOAKFFQCCX-UHFFFAOYSA-N","prefName":"N-palmitoilglicina","symbol":"PalGly","iupacName":"2-(hexadecanoylamino)acetic acid","aliases":["PalGly","N-palmitoyl glycine","palmitoylglycine","N-hexadécanoylglycine"],"cas":null,"pubchemCid":"151008","chebiId":null,"smiles":"CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)O","molecularFormula":"C18H35NO3","molecularWeight":313.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/151008"}},"classification":{"family":"endocannabinoide","familyLabel":"Endocannabinoide","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Vía biosintética (in vivo)","summaryFr":"Conjugación de un ácido graso saturado de dieciséis carbonos, el ácido palmítico, con la glicina, por los mismos sistemas enzimáticos que producen las demás N-acilglicinas. Esta vía es distinta de la de las N-aciletanolaminas como la anandamida, donde es la etanolamina, y no un aminoácido, la que porta la función amida.","originNote":"Lípido endógeno de los mamíferos, presente en la mayoría de los tejidos y notablemente concentrado en la piel y en la médula espinal. Pertenece a la familia de los lipoaminoácidos, congénere saturado de la N-araquidonoilglicina, y no procede de ninguna fuente vegetal.","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"La N-palmitoilglicina es un lipoaminoácido endógeno, congénere saturado de la N-araquidonoilglicina en la familia de las N-acilglicinas. Rimmerman y colaboradores (2008) la identificaron en los extractos lipídicos de rata tras haber postulado su existencia a partir de la disponibilidad de sus dos piezas, el ácido palmítico y la glicina, y la hallaron en niveles elevados en la piel y en la médula espinal. En las neuronas sensitivas actúa como modulador de la entrada de calcio y de la producción de monóxido de nitrógeno, lo que la sitúa en la señalización sensorial más que en la neurotransmisión cannabinoide propiamente dicha. Su diana molecular mejor caracterizada es el receptor lipídico GPR132, también llamado G2A: Foster y colaboradores (2019) muestran que es su activador más potente entre las N-acilamidas ensayadas, a concentraciones que los tejidos alcanzan realmente. No activa directamente los receptores CB1 y CB2: su interés reside en el entorno lipídico del sistema endocannabinoide, donde las acilglicinas ejercen efectos antiinflamatorios y antinociceptivos, y donde se ha propuesto la inhibición de los canales de calcio de tipo T como mecanismo común a esta clase.","receptorSummaryFr":"No actúa como agonista directo de los receptores CB1 o CB2: la N-palmitoilglicina pertenece al entorno lipídico del sistema endocannabinoide más que a sus ligandos canónicos. Su diana identificada mejor establecida es el receptor lipídico GPR132, también llamado G2A: Foster y colaboradores (2019) la sitúan a la cabeza del orden de potencia de las N-acilamidas sobre ese receptor, por delante del 9-HODE y de la N-linoleoilglicina, a concentraciones tisulares fisiológicamente alcanzables. En las neuronas sensitivas, modula la entrada de calcio y la producción de monóxido de nitrógeno.","binding":[{"target":"GPR132 (G2A)","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":70,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"Rimmerman et coll. 2008 : identification de la N-palmitoylglycine et modulation du calcium neuronal","pmid":"18424551","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18424551/"},{"label":"Foster et coll. 2019 : les N-acylamides activent le récepteur lipidique G2A/GPR132","pmid":"31768260","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31768260/"},{"label":"Inhibition des canaux calciques de type T par les lipoaminoacides endogènes (2009)","pmid":"19846698","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19846698/"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":40},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":20},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":25},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":15},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":15}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"endogenous","scheduleLabel":"Endógeno","frScheduleStatus":"endogenous","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Ningún control a escala de la Unión ni en los convenios internacionales: es un constituyente lipídico normal de los tejidos animales, utilizado como reactivo en investigación.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Molécula endógena de los mamíferos, sin ningún estatuto de estupefaciente ni inscripción en el anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990. Está presente de forma natural en el organismo de cada persona y no es objeto de ninguna restricción.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Rimmerman et coll. 2008 : identification de la N-palmitoylglycine et modulation du calcium neuronal","pmid":"18424551","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18424551/"},{"label":"Foster et coll. 2019 : les N-acylamides activent le récepteur lipidique G2A/GPR132","pmid":"31768260","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31768260/"},{"label":"Inhibition des canaux calciques de type T par les lipoaminoacides endogènes (2009)","pmid":"19846698","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19846698/"}],"meta":{"slug":"palgly","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/palgly","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-08-14","confidence":"high","dataCompletenessPct":80,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}