{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"SFWRRSGOJSILSQ-WOJBJXKFSA-N","prefName":"Tetrahidrocannabioctilo (Δ9-THC-JD)","symbol":"THC-JD","iupacName":"(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-octyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol","aliases":["THCjd","Δ9-THC-JD","Δ9-THC-C8","THC-octyl","tétrahydrocannabioctyl"],"cas":"2552798-63-5","pubchemCid":"155318984","chebiId":null,"smiles":"CCCCCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3C=C(CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O","molecularFormula":"C24H36O2","molecularWeight":356.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155318984"}},"classification":{"family":"semisynthetique","familyLabel":"Cannabinoide semisintético","origin":"semisynthetic","originLabel":"Semi-synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Vía de obtención (proceso químico)","summaryFr":"Homólogo de cadena octilo (C8) del Δ9-THC, obtenido por vía semisintética: la cadena pentilo (C5) del esqueleto benzo[c]cromeno se sustituye por una cadena alquilo de ocho carbonos. No se describe en estado natural en el cáñamo.","originNote":"Semisíntesis (homologación de cadena del THC)","discovered":""},"pharmacology":{"summaryFr":"El THC-JD (tetrahidrocannabioctilo, Δ9-THC-C8) es el homólogo de cadena octilo del Δ9-THC: ocho carbonos en la cadena lateral en lugar de cinco, sobre el mismo esqueleto benzo[c]cromeno (PubChem CID 155318984). Comercializado desde 2022 como cannabinoide «ultrapotente»: la mención de «19× el THC» pertenece al marketing y no la respalda ningún dato farmacológico publicado; no existe ninguna constante de afinidad CB1/CB2 para este compuesto. Un análisis de cinco vapeadores etiquetados «THC-JD» (Munger et al., Cannabis 2026) no detectó ningún THC-JD: el compuesto mayoritario era en realidad el delta-8-THC en cuatro muestras de cinco, lo que ilustra el riesgo de mal etiquetado. En Francia queda captado por la cláusula genérica benzo[c]cromeno de la Decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024.","receptorSummaryFr":"Agonista presunto de los receptores CB1 y CB2 por analogía estructural con el THC; no se ha publicado ninguna constante de afinidad (Ki/EC50) medida para este compuesto. La relación estructura-actividad de los cannabinoides clásicos sugiere que una cadena lateral de siete a ocho carbonos maximiza la afinidad CB1, pero eso no se ha verificado directamente para el THC-JD.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":80,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":55,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"PubChem CID 155318984","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155318984"},{"label":"Munger · Cannabis 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://publications.sciences.ucf.edu/cannabis/index.php/Cannabis/article/view/348"},{"label":"Décision ANSM 22 mai 2024","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Calma","description":"Relajación del cuerpo y de la mente; menos ruido mental, sin somnolencia marcada.","intensity":45},{"key":"focus","label":"Claridad","description":"Atención sostenida y pensamiento claro; lucidez funcional, sin euforia.","intensity":20},{"key":"sleep","label":"Sueño","description":"Efecto sedante: favorece la conciliación del sueño y la continuidad del sueño profundo.","intensity":65},{"key":"appetite","label":"Apetito","description":"Estimulación del hambre y de la apreciación gustativa (efecto «munchies»).","intensity":75},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euforia e intensidad sensorial; percepción del tiempo y del espacio modificada.","intensity":90}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-clause","scheduleLabel":"Estupefaciente: cláusula genérica","frScheduleStatus":"controlled-clause","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"No listado nominalmente por los convenios internacionales; corresponde a los regímenes nacionales sobre el cannabis y los análogos del THC según el Estado miembro.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Estupefaciente: captado por la cláusula genérica «derivados del núcleo benzo[c]cromeno» (Decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024).","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"PubChem CID 155318984","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155318984"},{"label":"Munger · Cannabis 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://publications.sciences.ucf.edu/cannabis/index.php/Cannabis/article/view/348"},{"label":"Décision ANSM 22 mai 2024","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"}],"meta":{"slug":"thc-jd","url":"https://es.phytogrammes.com/wiki/thc-jd","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}