CBCCannabicromeno

2-méthyl-2-(4-méthylpent-3-én-1-yl)-7-pentyl-2H-chromén-5-ol

Alias.Cannabichromène

Actúa sobre los canales TRP - explica su potencial analgésico en sinergia con el CBD.

Actualizado el 1 de mayo de 2026

Nivel de detalle

Identificadores

Fórmula: C₂₁H₃₀O₂
Masa molar: 314.46 g·mol⁻¹
CAS: 20675-51-8
PubChem CID: 30219
Primera descripción: 1966
Origen: Planta
InChIKey: UVOLYTDXHDXWJU-UHFFFAOYSA-N

En claro

El CBC no embriaga. Actúa principalmente sobre los canales del dolor y del calor (TRP), lo que explica su efecto analgésico en sinergia con el CBD. Presente en estado de trazas, y uno de los grandes contribuyentes al « efecto séquito ».

Receptores y actividad

TRPA1
agoniste très puissantAgonista
TRPV1
agonisteAgonista
CB2
agoniste partiel faibleAgonista parcial

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
55
Claridad
50
Sueño
35
Apetito
30
High
45

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

Infrarrepresentado en los quimiotipos comerciales pero documentado como uno de los contribuyentes principales al efecto séquito. El CBC actúa principalmente a través de los canales iónicos TRP - TRPA1 (diana principal, entre los agonistas fitogénicos más potentes conocidos) y TRPV1 - implicados en la percepción del dolor y del calor. Es ese perfil TRP el que explica su potencial analgésico en sinergia con el CBD. Estudios preclínicos interesantes sobre la neurogénesis hipocampal (Shinjyo & Di Marzo 2013, PMID 23892791) - modelo de ratón en el que el CBC promueve la proliferación de las células madre neurales adultas - y sobre el estado de ánimo. Su rareza comercial se debe a que su forma ácida (CBCA) se degrada rápidamente con la luz, lo que exige un secado en la oscuridad y un acondicionamiento irreprochables para preservar los porcentajes anunciados en la ficha de lote.

Fuentes clave.