Cannabinoide semisintético
Estupefaciente: listado nominalmenteH4-CBDTetrahidrocannabidiol
Alias.Tetrahydrocannabidiol · H4-cannabidiol · H4CBD
CBD hidrogenado - versión saturada del CBD con una ligera afinidad CB1 (Ki ≈ 145 nM). Ampliamente no psicótropo.
Actualizado el
Nivel de detalle
Identificadores
- Fórmula
- C₂₁H₃₄O₂
- CAS
- 4460-20-2
- PubChem CID
- 616324
- Origen
- Semisintético
En claro
El H4-CBD es CBD « hidrogenado »: se han saturado sus dobles enlaces cíclicos, lo que lo hace más estable y le confiere una ligera afinidad CB1 ausente del CBD original. Sigue siendo ampliamente no psicoactivo, modulador del sueño.
Receptores y actividad
- CB1Agonista parcial
- CB2Agonista parcial
- TRPV1Modulador
- 5-HT1AAgonista
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
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Firma subjetiva
Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.
- Calma80
- Claridad60
- Sueño75
- Apetito30
- High30
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
El H4-CBD (escrito a veces « tetrahidrocannabidiol » o THD) es el producto de hidrogenación catalítica del CBD: la saturación de los dobles enlaces cíclicos por adición de cuatro hidrógenos confiere a la molécula una estabilidad mayor frente al calor y a la luz, y hace aparecer una ligera afinidad CB1 ausente del CBD original (Ki ≈ 145 nM frente a una actividad alostérica en el CBD). Descrito por primera vez por Roger Adams y Alexander Todd en 1940 en el marco de los trabajos fundacionales sobre la química del cáñamo, permaneció confidencial hasta su reaparición comercial en 2022 en los laboratorios europeos de cannabinoides alternativos. Sigue siendo ampliamente no psicótropo a las dosis comerciales; está documentado por su efecto de modulación del sueño y por una tolerabilidad similar a la del CBD. Estatuto legal en evolución: España (Orden SND/380/2025, abril de 2025) lo lista explícitamente, Alemania lo captura bajo la 5.ª enmienda del NpSG (junio de 2024), el Reino Unido recomendó su control en el informe ACMD de mayo de 2025 - implementación pendiente.
Vía de obtención (proceso químico)
Hidrogenación catalítica del CBD - saturación de los dobles enlaces cíclicos (4 hidrógenos añadidos, de ahí H4)
Marco legal
Francia
Estupefaciente, inscrito nominalmente por la decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024 (junto con el H2-CBD), en vigor el 3 de junio de 2024
Unión Europea
Prohibido en ES (Orden SND/380/2025) y capturado bajo DE-NpSG (junio de 2024); el ACMD del Reino Unido recomienda su control (2025)
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide semisintético
- Origen
- Semisintético
- Estatus
- Estupefaciente: listado nominalmente
Datos estructurados
- SMILES
- CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)C2CC(CCC2C(C)C)C)O
- Fórmula
- C21H34O2
- CAS
- 4460-20-2
- PubChem CID
- 616324
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.