Cannabinoide semisintético
Estupefaciente: cláusula genéricaHHCHHexahidrocannabihexol
(6aR,10aR)-3-hexyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Alias.HHC-H · HHC hexyle · HHCH
Homólogo hexilo (C6) semisintético del HHC, droga de diseño seguida por la EUDA desde 2023.
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₂H₃₄O₂
- Masa molar
- 330.50 g·mol⁻¹
- CAS
- -
- PubChem CID
- 175224408
- Origen
- Homólogo de cadena hexilo (C6) del hexahidrocannabinol (HHC), obtenido por vía semisintética a partir de precursores cannabinoides hidrogenados.
- InChIKey
- OKXUDFJPZMVBEH-HSFDIDPMSA-N
En claro
Un primo de síntesis del HHC, con una cadena lateral más larga, aparecido recientemente en el mercado de los cannabinoides de síntesis.
Receptores y actividad
- CB1Agonista
- CB2Agonista
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
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Firma subjetiva
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- Calma45
- Claridad20
- Sueño45
- Apetito50
- High65
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
El hexahidrocannabihexol (HHCH) es un cannabinoide semisintético, homólogo hexilo (C6) del hexahidrocannabinol (HHC). Descrito ya en 1942 por Roger Adams, que señalaba entonces que el homólogo hexilo era más potente que las cadenas pentilo o heptilo, resurgió como droga de diseño, identificado primero en Suecia en septiembre de 2023 y seguido después por la EUDA. Como el HHC, actúa como agonista de los receptores CB1, y la actividad psicótropa recae en el epímero 9(R). Sus datos humanos caracterizados siguen siendo muy limitados, lo que obliga a la prudencia.
Vía de obtención (proceso químico)
Vía de obtención semisintética: hidrogenación catalítica del núcleo terpénico de un precursor cannabinoide de tipo tetrahidrocannabihexol (cadena lateral hexilo en C6), que satura el doble enlace y transforma el esqueleto en un núcleo hexahidro-benzo[c]cromeno. El producto es una mezcla de los dos epímeros 9(R) y 9(S).
Marco legal
Francia
En Francia, los derivados hidrogenados que comparten el núcleo benzo[c]cromeno de los cannabinoides de tipo THC quedan sujetos al régimen de los estupefacientes mediante la cláusula genérica de la Decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024 que modifica la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes. El HHCH no es comercializable como producto de consumo.
Unión Europea
Sustancia de síntesis recreativa bajo vigilancia de la EUDA desde su notificación en 2023; prohibida o controlada en varias jurisdicciones (por ejemplo, añadida a las sustancias designadas en Japón a finales de 2023, encuadrada como cannabinoide intoxicante en Colorado). El estatuto varía todavía de un Estado miembro a otro.
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide semisintético
- Origen
- Homólogo de cadena hexilo (C6) del hexahidrocannabinol (HHC), obtenido por vía semisintética a partir de precursores cannabinoides hidrogenados.
- Estatus
- Estupefaciente: cláusula genérica
Referencias
Datos estructurados
- InChIKey
- OKXUDFJPZMVBEH-HSFDIDPMSA-N
- SMILES
- CCCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3CC(CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O
- Fórmula
- C22H34O2
- Masa molar
- 330.50 g·mol⁻¹
- PubChem CID
- 175224408
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.