Cannabinoide sintético (SCRA)
Estupefaciente: listado nominalmenteMMB-FUBINACAMMB-FUBINACA (AMB-FUBINACA, FUB-AMB)
methyl (S)-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-3-methylbutanoate
Alias.AMB-FUBINACA · FUB-AMB
En el origen de la epidemia «zombi» de Brooklyn (julio de 2016; 33 hospitalizaciones, NEJM 2017).
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₀H₂₁FN₃O₃
- Masa molar
- 386.40 g·mol⁻¹
- CAS
- 1715016-75-3
- PubChem CID
- 118791037
- Primera descripción
- 2009
- Origen
- Patente Pfizer WO 2009/106980 (nunca comercializado)
- InChIKey
- JFZAQUNZQZASBL-AWEZNQCLSA-N
En claro
MMB-FUBINACA es conocido por haber provocado la epidemia «zombi» de Brooklyn en julio de 2016 - 33 personas hospitalizadas el mismo día con un estado semejante a la catatonia. Muy peligroso.
Receptores y actividad
- CB1EC50 ≈ 0,54 nMAgonista
- CB2Agonista
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
Pase el cursor sobre una fila para ver el valor preciso (Ki, EC50…)
Firma subjetiva
Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.
- Calma15
- Claridad10
- Sueño55
- Apetito40
- High99
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
MMB-FUBINACA (= AMB-FUBINACA = FUB-AMB) - indazol-3-carboxamida con cabeza L-valina metil-éster y cola 4-fluorobencilo. Procedente de la patente Pfizer WO 2009/106980. Banister et al. (ACS Chem Neurosci 2016): Ki = 10,04 nM, EC50 = 0,54 nM (beta-arrestina). Epidemia de Brooklyn del 12 de julio de 2016 - 33 hospitalizaciones simultáneas con la presentación «zombi» característica (mirada fija, movimientos lentos, mutismo) documentada por Adams et al. (NEJM 2017, PMID 29262413). Francia: **Arrêté (orden ministerial) del 31 de marzo de 2017** (NOR AFSP1710288A). CND **62/6** (marzo de 2019) → Anexo II del Convenio de 1971.
Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)
Indazol-3-carboxamida con cabeza L-valina metil-éster y cola 4-fluorobencilo
Marco legal
Francia
Estupefaciente listado nominalmente
Unión Europea
Decisión del Consejo (UE) 2019/1525
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide sintético (SCRA)
- Origen
- Patente Pfizer WO 2009/106980 (nunca comercializado)
- Estatus
- Estupefaciente: listado nominalmente
Referencias
- 1.Adams · NEJM 2017PMID 29262413
- 2.Banister · ACS Chem Neurosci 2016PMID 27421060
Datos estructurados
- InChIKey
- JFZAQUNZQZASBL-AWEZNQCLSA-N
- SMILES
- CC(C)[C@@H](C(=O)OC)NC(=O)C1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=C(C=C3)F
- Fórmula
- C20H21FN3O3
- Masa molar
- 386.40 g·mol⁻¹
- CAS
- 1715016-75-3
- PubChem CID
- 118791037
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.