HU-210HU-210 ((-)-11-hidroxi-Δ8-THC-DMH)

Alias.HU210 · (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-3-(2-methyloctan-2-yl)-...

El cannabinoide más potente jamás sintetizado en laboratorio. Herramienta de referencia Mechoulam.

Actualizado el 1 de mayo de 2026

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula: C₂₅H₃₈O₃
Masa molar: 386.57 g·mol⁻¹
CAS: 112830-95-2
PubChem CID: 9821569
Primera descripción: 1988
Origen: Universidad Hebrea de Jerusalén (Mechoulam)
InChIKey: SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N

En claro

HU-210 es extremadamente potente - 100 a 800 veces más que el THC. Concebido en laboratorio para la investigación, no para el uso humano. Presente en algunas mezclas « Spice » muy antiguas.

Receptores y actividad

CB1
Ki ≈ 0,061 nMAgonista
CB2
Ki ≈ 0,52 nMAgonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
25
Claridad
10
Sueño
60
Apetito
60
High
99

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

HU-210 es el cannabinoide de referencia del laboratorio Mechoulam (Universidad Hebrea) - sintetizado en 1988 (Mechoulam, Lander, Breuer & Zahalka). Modificación 1,1-dimetilheptil + 11-hidroxi de Δ8-THC: Ki = 0,061 nM (CB1, cerebro de rata) - agonista completo. Detectado brevemente en mezclas « Spice » incautadas en 2008-2009, pero rápidamente sustituido por los SCRA menos costosos de sintetizar. Francia: inscrito nominalmente en el Anexo IV por el **arrêté (orden ministerial) del 24 de febrero de 2009** (NOR SASP0900303A). UE: Decisión del Consejo **2009/206/JAI**.

Fuentes clave.