5F-MDMB-PICA

Fórmula

C₂₁H₂₉FN₂O₃

Masa molar

376.50 g·mol⁻¹

CAS

1971007-88-1

PubChem CID

129597835

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo. Se fabrica clandestinamente, se importa la mayoría de las veces en forma de polvo y luego se pulveriza sobre mezclas de plantas destinadas a ser fumadas, se incorpora a líquidos de vapeo o se impregna en papel y en textiles, forma utilizada en particular para su introducción en el medio penitenciario. Los productos acabados circulan bajo nombres comerciales cambiantes y su composición varía fuertemente de un lote a otro.

InChIKey

CHSUEEBESACQDV-GOSISDBHSA-N

Estimación editorial, no clínica.

El 5F-MDMB-PICA pertenece a los agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides de tipo indol-3-carboxamida, subfamilia de los tert-leucinatos, y constituye el análogo indólico del 5F-ADB. Los ensayos in vitro lo describen como agonista completo del receptor CB1 humano, con una CE50 de 0,45 nM y un efecto máximo superior al de la referencia CP-55,940, mientras que el Δ9-THC presenta una CE50 de 171 nM y solo se comporta como agonista parcial. Sobre CB2, la CE50 es de 7,4 nM. La afinidad de unión, con un Ki de 5,4 nM, sigue siendo próxima a la del Δ9-THC: no es, pues, la afinidad lo que distingue a la molécula, sino su eficacia intrínseca máxima, y es esa plena activación del receptor CB1 la que fundamenta el perfil de riesgo de toda la familia. Más allá de este mecanismo, los datos humanos faltan. El Comité de Expertos en Farmacodependencia de la OMS no identificó en 2019 ningún estudio clínico, ningún dato de farmacocinética en el ser humano, ningún estudio de dependencia ni de potencial de abuso, y ninguna toxicología experimental. Lo que está documentado procede de la observación sobre el terreno: detecciones post mortem, ingresos hospitalarios y episodios de sobredosis agrupadas, casi siempre en presencia de otras sustancias, lo que impide atribuir los efectos observados a esta sola molécula.

Ninguna vía biológica conocida: esta molécula no se biosintetiza y no existe en ningún organismo vivo. Pertenece exclusivamente a la química de síntesis, por formación de un enlace amida entre un ácido indol-3-carboxílico N-alquilado y un éster metílico de tert-leucina. No se requiere ningún precursor sometido a control internacional, lo que explica la rápida renovación de esta familia en el mercado ilícito.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clase

Cannabinoide sintético (SCRA)

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo. Se fabrica clandestinamente, se importa la mayoría de las veces en forma de polvo y luego se pulveriza sobre mezclas de plantas destinadas a ser fumadas, se incorpora a líquidos de vapeo o se impregna en papel y en textiles, forma utilizada en particular para su introducción en el medio penitenciario. Los productos acabados circulan bajo nombres comerciales cambiantes y su composición varía fuertemente de un lote a otro.

Estatus

Estupefaciente: listado nominalmente

1. 1.OMS, Comité d'experts de la pharmacodépendance, 42e réunion : rapport d'examen critique du 5F-MDMB-PICA, Genève, octobre 2019
2. 2.ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants (mise à jour du 16 février 2026), entrée 5F-MDMB-PICA ou 5F-MDMB-2201
3. 3.ONUDC, entrée en vigueur des décisions de classement de la 63e session de la Commission des stupéfiants (tableau II de la Convention de 1971, 3 novembre 2020)
4. 4.Mogler L et al., Detection of the recently emerged synthetic cannabinoid 5F-MDMB-PICA in legal high products and human urine samples, Drug Testing and Analysis, 2018DOI 10.1002/dta.2201
5. 5.Noble C, Cannaert A, Linnet K, Stove CP, Application of an activity-based receptor bioassay to investigate the in vitro activity of selected indole- and indazole-3-carboxamide-based synthetic cannabinoids at CB1 and CB2 receptors, Drug Testing and Analysis, 2019DOI 10.1002/dta.2517
6. 6.PubChem, fiche du composé 5F-MDMB-PICA (CID 129597835)