Cannabinoide sintético (SCRA)
Estupefaciente: listado nominalmenteADB-CHMINACAADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA)
N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)indazole-3-carboxamide
Alias.MAB-CHMINACA
Cannabinoide de síntesis, agonista completo de CB1 muy potente, causante de intoxicaciones graves.
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₁H₃₀N₄O₂
- Masa molar
- 370.50 g·mol⁻¹
- CAS
- 1863065-92-2
- PubChem CID
- 77565944
- Origen
- Laboratorio (cannabinoide de síntesis, ausente del cáñamo)
- InChIKey
- ZWCCSIUBHCZKOY-UHFFFAOYSA-N
En claro
El ADB-CHMINACA, también llamado MAB-CHMINACA, es un cannabinoide de síntesis fabricado en laboratorio. No existe en el cáñamo y no tiene nada que ver con el CBD: se encuentra pulverizado sobre mezclas de plantas vendidas en bolsitas o en líquidos para vapear. Actúa mucho más fuertemente que el THC sobre el cerebro y ha provocado intoxicaciones graves, convulsiones y fallecimientos.
Receptores y actividad
- CB1Ki = 0,289 nM (CB1), efficacité d'agoniste completAgonista
- CB2Agonista
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
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Firma subjetiva
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- Calma10
- Claridad5
- Sueño15
- Apetito15
- High20
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
El ADB-CHMINACA es un agonista sintético de los receptores cannabinoides de la familia de las indazol-3-carboxamidas, descrito en 2009 en una patente de Pfizer antes de aparecer en el mercado de las nuevas sustancias psicoactivas en 2014. La literatura le atribuye una afinidad muy elevada por el receptor CB1, Ki = 0,289 nM, asociada a una eficacia de agonista completo, allí donde el Δ9-THC sigue siendo un agonista parcial: es esta combinación, y no una simple cuestión de dosis, la que explica la gravedad de los cuadros clínicos observados. En el roedor, la sustancia sustituye por completo al Δ9-THC en una prueba de discriminación, efecto antagonizado por el rimonabant. Se comunica una actividad en el receptor CB2, pero las constantes publicadas siguen siendo escasas. Faltan por completo los datos humanos controlados: no existe ningún estudio de farmacología clínica, y todo lo que se conoce en el ser humano procede de series de intoxicaciones y de análisis médico-legales.
Fuentes clave.
- Carlier J et al. Identification of New Synthetic Cannabinoid ADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA) Metabolites in Human Hepatocytes. AAPS J, 2017.PMID 28070717
- Adamowicz P, Gieroń J. Acute intoxication of four individuals following use of the synthetic cannabinoid MAB-CHMINACA. Clinical Toxicology, 2016.PMID 27227269
- Severe illness associated with reported use of synthetic cannabinoids: a public health investigation (Mississippi, 2015). Clinical Toxicology, 2019.PMID 29989463
- Hermanns-Clausen M et al. Acute toxicity of ADB-CHMINACA: a case series of patients with pronounced central nervous symptoms. British Journal of Clinical Pharmacology, 2026.PMID 41916726
- Gatch MB, Forster MJ. Δ9-Tetrahydrocannabinol-like discriminative stimulus effects of five novel synthetic cannabinoids in rats. Psychopharmacology, 2018.PMID 29138877
- Hasegawa K et al. Postmortem distribution of MAB-CHMINACA in body fluids and solid tissues of a human cadaver. Forensic Toxicology, 2015.PMID 26257834
- Hasegawa K et al. Identification and quantification of predominant metabolites of MAB-CHMINACA in an authentic human urine specimen. Drug Testing and Analysis, 2018.PMID 28560823
- Wouters E et al. Functional evaluation of carboxy metabolites of synthetic cannabinoid receptor agonists. Drug Testing and Analysis, 2019.PMID 31021521
- Navarro-Tapia E et al. Detection of the Synthetic Cannabinoids AB-CHMINACA, ADB-CHMINACA, MDMB-CHMICA and 5F-MDMB-PINACA in Biological Matrices: A Systematic Review. Biology, 2022.PMID 35625524
- Filipiuc SI et al. Acute Toxicity of Three Synthetic Cannabinoids: First In Vivo Preclinical Study. Molecules, 2026.PMID 42451732
- OICS, Liste verte : substances psychotropes sous contrôle international (ADB-CHMINACA, tableau II, code PC 013)
- OFDT, Nouveaux produits de synthèse : cadre légal français des cannabinoïdes de synthèse (arrêté du 31 mars 2017)
Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)
Ninguna vía biológica: molécula enteramente sintética de la clase de las indazol-3-carboxamidas, formada por acoplamiento amídico entre un ácido indazol-3-carboxílico N-alquilado con un grupo ciclohexilmetilo y una tert-leucinamida. No la produce ninguna planta y no deriva del cannabigerol.
Marco legal
Francia
Estupefaciente. En Francia, los cannabinoides de síntesis están clasificados como estupefacientes por el arrêté du 31 mars 2017 que modifica el arrêté du 22 février 1990, texto que inscribió doce familias genéricas y diez sustancias designadas nominalmente. El ADB-CHMINACA, indazol-3-carboxamida, entra en el ámbito de esas familias genéricas: depende por tanto de una cláusula de familia y no de la mención « tétrahydrocannabinols » del anexo IV, que contempla los ésteres y éteres del THC. Francia aplica además la lista II del Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas, en la que figura la molécula. Uso, tenencia, cesión y tráfico están prohibidos y sancionados penalmente.
Unión Europea
Sustancia controlada. El ADB-CHMINACA fue objeto de una evaluación de riesgos por el EMCDDA, hoy EUDA, en 2017, en el marco del dispositivo europeo de alerta temprana, procedimiento que abre la vía a medidas de control en el conjunto de los Estados miembros. La molécula está inscrita en la lista II del Convenio de las Naciones Unidas de 1971 sobre sustancias psicotrópicas, bajo el código PC 013 de la lista verde de la JIFE, control que se impone a todos los Estados parte. No se reconoce ningún uso médico, ni en Europa ni en otros lugares.
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide sintético (SCRA)
- Origen
- Laboratorio (cannabinoide de síntesis, ausente del cáñamo)
- Estatus
- Estupefaciente: listado nominalmente
Referencias
- 1.Carlier J et al. Identification of New Synthetic Cannabinoid ADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA) Metabolites in Human Hepatocytes. AAPS J, 2017.PMID 28070717
- 2.Adamowicz P, Gieroń J. Acute intoxication of four individuals following use of the synthetic cannabinoid MAB-CHMINACA. Clinical Toxicology, 2016.PMID 27227269
- 3.Severe illness associated with reported use of synthetic cannabinoids: a public health investigation (Mississippi, 2015). Clinical Toxicology, 2019.PMID 29989463
- 4.Hermanns-Clausen M et al. Acute toxicity of ADB-CHMINACA: a case series of patients with pronounced central nervous symptoms. British Journal of Clinical Pharmacology, 2026.PMID 41916726
- 5.Gatch MB, Forster MJ. Δ9-Tetrahydrocannabinol-like discriminative stimulus effects of five novel synthetic cannabinoids in rats. Psychopharmacology, 2018.PMID 29138877
- 6.Hasegawa K et al. Postmortem distribution of MAB-CHMINACA in body fluids and solid tissues of a human cadaver. Forensic Toxicology, 2015.PMID 26257834
- 7.Hasegawa K et al. Identification and quantification of predominant metabolites of MAB-CHMINACA in an authentic human urine specimen. Drug Testing and Analysis, 2018.PMID 28560823
- 8.Wouters E et al. Functional evaluation of carboxy metabolites of synthetic cannabinoid receptor agonists. Drug Testing and Analysis, 2019.PMID 31021521
- 9.Navarro-Tapia E et al. Detection of the Synthetic Cannabinoids AB-CHMINACA, ADB-CHMINACA, MDMB-CHMICA and 5F-MDMB-PINACA in Biological Matrices: A Systematic Review. Biology, 2022.PMID 35625524
- 10.Filipiuc SI et al. Acute Toxicity of Three Synthetic Cannabinoids: First In Vivo Preclinical Study. Molecules, 2026.PMID 42451732
- 11.OICS, Liste verte : substances psychotropes sous contrôle international (ADB-CHMINACA, tableau II, code PC 013)
- 12.OFDT, Nouveaux produits de synthèse : cadre légal français des cannabinoïdes de synthèse (arrêté du 31 mars 2017)
Datos estructurados
- InChIKey
- ZWCCSIUBHCZKOY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)C(C(=O)N)NC(=O)C1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3
- Fórmula
- C21H30N4O2
- Masa molar
- 370.50 g·mol⁻¹
- CAS
- 1863065-92-2
- PubChem CID
- 77565944
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.