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Canna·wikiADB-CHMINACA

Cannabinoide sintético (SCRA)

Estupefaciente: listado nominalmente

ADB-CHMINACAADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA)

N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)indazole-3-carboxamide

Alias.MAB-CHMINACA

Cannabinoide de síntesis, agonista completo de CB1 muy potente, causante de intoxicaciones graves.

Actualizado el

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula
C₂₁H₃₀N₄O₂
Masa molar
370.50 g·mol⁻¹
CAS
1863065-92-2
PubChem CID
77565944
Origen
Laboratorio (cannabinoide de síntesis, ausente del cáñamo)
InChIKey
ZWCCSIUBHCZKOY-UHFFFAOYSA-N

En claro

El ADB-CHMINACA, también llamado MAB-CHMINACA, es un cannabinoide de síntesis fabricado en laboratorio. No existe en el cáñamo y no tiene nada que ver con el CBD: se encuentra pulverizado sobre mezclas de plantas vendidas en bolsitas o en líquidos para vapear. Actúa mucho más fuertemente que el THC sobre el cerebro y ha provocado intoxicaciones graves, convulsiones y fallecimientos.

Receptores y actividad

  • CB1
    Ki = 0,289 nM (CB1), efficacité d'agoniste completAgonista
  • CB2
    Agonista
  • Agonista
  • Agonista parcial
  • Antagonista
  • Modulador
  • Agonista inverso

Pase el cursor sobre una fila para ver el valor preciso (Ki, EC50…)

Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

  • Calma
    10
  • Claridad
    5
  • Sueño
    15
  • Apetito
    15
  • High
    20

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

El ADB-CHMINACA es un agonista sintético de los receptores cannabinoides de la familia de las indazol-3-carboxamidas, descrito en 2009 en una patente de Pfizer antes de aparecer en el mercado de las nuevas sustancias psicoactivas en 2014. La literatura le atribuye una afinidad muy elevada por el receptor CB1, Ki = 0,289 nM, asociada a una eficacia de agonista completo, allí donde el Δ9-THC sigue siendo un agonista parcial: es esta combinación, y no una simple cuestión de dosis, la que explica la gravedad de los cuadros clínicos observados. En el roedor, la sustancia sustituye por completo al Δ9-THC en una prueba de discriminación, efecto antagonizado por el rimonabant. Se comunica una actividad en el receptor CB2, pero las constantes publicadas siguen siendo escasas. Faltan por completo los datos humanos controlados: no existe ningún estudio de farmacología clínica, y todo lo que se conoce en el ser humano procede de series de intoxicaciones y de análisis médico-legales.

Fuentes clave.

Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)

Ninguna vía biológica: molécula enteramente sintética de la clase de las indazol-3-carboxamidas, formada por acoplamiento amídico entre un ácido indazol-3-carboxílico N-alquilado con un grupo ciclohexilmetilo y una tert-leucinamida. No la produce ninguna planta y no deriva del cannabigerol.

Clasificación estructural

Clase
Cannabinoide sintético (SCRA)
Origen
Laboratorio (cannabinoide de síntesis, ausente del cáñamo)
Estatus
Estupefaciente: listado nominalmente

Referencias

  1. 1.Carlier J et al. Identification of New Synthetic Cannabinoid ADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA) Metabolites in Human Hepatocytes. AAPS J, 2017.PMID 28070717
  2. 2.Adamowicz P, Gieroń J. Acute intoxication of four individuals following use of the synthetic cannabinoid MAB-CHMINACA. Clinical Toxicology, 2016.PMID 27227269
  3. 3.Severe illness associated with reported use of synthetic cannabinoids: a public health investigation (Mississippi, 2015). Clinical Toxicology, 2019.PMID 29989463
  4. 4.Hermanns-Clausen M et al. Acute toxicity of ADB-CHMINACA: a case series of patients with pronounced central nervous symptoms. British Journal of Clinical Pharmacology, 2026.PMID 41916726
  5. 5.Gatch MB, Forster MJ. Δ9-Tetrahydrocannabinol-like discriminative stimulus effects of five novel synthetic cannabinoids in rats. Psychopharmacology, 2018.PMID 29138877
  6. 6.Hasegawa K et al. Postmortem distribution of MAB-CHMINACA in body fluids and solid tissues of a human cadaver. Forensic Toxicology, 2015.PMID 26257834
  7. 7.Hasegawa K et al. Identification and quantification of predominant metabolites of MAB-CHMINACA in an authentic human urine specimen. Drug Testing and Analysis, 2018.PMID 28560823
  8. 8.Wouters E et al. Functional evaluation of carboxy metabolites of synthetic cannabinoid receptor agonists. Drug Testing and Analysis, 2019.PMID 31021521
  9. 9.Navarro-Tapia E et al. Detection of the Synthetic Cannabinoids AB-CHMINACA, ADB-CHMINACA, MDMB-CHMICA and 5F-MDMB-PINACA in Biological Matrices: A Systematic Review. Biology, 2022.PMID 35625524
  10. 10.Filipiuc SI et al. Acute Toxicity of Three Synthetic Cannabinoids: First In Vivo Preclinical Study. Molecules, 2026.PMID 42451732
  11. 11.OICS, Liste verte : substances psychotropes sous contrôle international (ADB-CHMINACA, tableau II, code PC 013)
  12. 12.OFDT, Nouveaux produits de synthèse : cadre légal français des cannabinoïdes de synthèse (arrêté du 31 mars 2017)

Datos estructurados

InChIKey
ZWCCSIUBHCZKOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(C)C(C(=O)N)NC(=O)C1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3
Fórmula
C21H30N4O2
Masa molar
370.50 g·mol⁻¹
CAS
1863065-92-2
PubChem CID
77565944
Ficha legible por máquina (JSON)

Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.