ADB-BUTINACA

N-[(2S)-1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-1-butylindazole-3-carboxamide

Alias.ADB-BUTINACA · ADB-BINACA · ADMB-BINACA

Cannabinoide de síntesis muy potente, clasificado como estupefaciente, vinculado a intoxicaciones graves.

Actualizado el 29 de julio de 2026

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula: C₁₈H₂₆N₄O₂
Masa molar: 330.40 g·mol⁻¹
CAS: 2682867-55-4
PubChem CID: 155907792
Primera descripción: 2019
Origen: Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo. Apareció en el mercado de los nuevos productos de síntesis; la primera detección documentada por una autoridad pública tuvo lugar en Suecia en 2019, con notificación al sistema de alerta temprana europeo ese mismo año. Circula en forma de polvo, pulverizada sobre vegetales para fumar, impregnada en papel destinado a los medios penitenciarios, o disuelta en líquidos de vapeo.
InChIKey: GPWADXHYJAZPAX-OAHLLOKOSA-N

En claro

ADB-BUTINACA es un cannabinoide de síntesis fabricado en laboratorio, sin ninguna relación con el cáñamo ni con el CBD. Se encuentra pulverizado sobre hierbas para fumar, sobre papel impregnado o en líquidos de vapeo, a menudo sin que la persona sepa qué consume. Es mucho más potente que el THC, está clasificado como estupefaciente y se le han asociado varias muertes.

Receptores y actividad

CB1
Ki 0,299 nM ; EC50 de 0,67 à 11,6 nM selon l'essaiAgonista
CB2
Ki 0,912 nM ; EC50 4,1 nMAgonista
5-HT2A
Agonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

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Calma
8
Claridad
5
Sueño
20
Apetito
15
High
25

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

ADB-BUTINACA es una indazol-3-carboxamida de cabeza tert-leucinamida, agonista completo de los receptores cannabinoides CB1 y CB2. Sparkes y colaboradores (RSC Med Chem, 2022) miden una afinidad de 0,299 nM sobre CB1 y de 0,912 nM sobre CB2, con activación completa de ambos receptores; la potencia comunicada sobre CB1 varía de 0,67 nM a 11,6 nM según el ensayo empleado, y el reclutamiento de la beta-arrestina 2 traduce un agonismo sesgado marcado. En el animal, la molécula provoca un descenso importante de la temperatura corporal y sustituye al THC en discriminación de estímulo a cantidades muy inferiores a las del THC. Corli y colaboradores (Br J Pharmacol, 2026) pusieron de manifiesto una activación adicional del receptor 5-HT2A a concentraciones elevadas, hipótesis avanzada para explicar ciertos efectos psiquiátricos inesperados. No se ha realizado ningún estudio de exposición controlada: los datos humanos faltan, y lo que está documentado procede de asistencias en urgencias y de peritajes post mortem. No hay ningún uso terapéutico establecido ni ninguna cantidad segura definida.

Fuentes clave.

Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)

Ninguna vía biosintética: ADB-BUTINACA no deriva del cáñamo. Es una carboxamida obtenida en laboratorio por acoplamiento de un ácido indazol-3-carboxílico N-alquilado con una amida de tert-leucina, una química sin relación con los terpenofenoles de la planta.

Marco legal

Francia

Estupefaciente en Francia, pero sin inscripción nominal: la molécula queda comprendida en la clasificación por familias de los cannabinoides de síntesis introducida en el anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990 por el arrêté del 31 de marzo de 2017, que sitúa 12 familias y 10 sustancias entre los estupefacientes. A ello se añade la inscripción en la lista II del convenio de 1971 sobre las sustancias psicótropas, que Francia aplica. El uso, la tenencia, la cesión y la importación están prohibidos.

Unión Europea

Sustancia inscrita en la lista II del convenio de las Naciones Unidas de 1971 sobre las sustancias psicótropas, lo que impone un control en todos los Estados miembros de la Unión Europea. La primera comunicación al sistema de alerta temprana vino de Suecia en 2019; la agencia europea de las drogas (EUDA, antes OEDT) hace seguimiento de la sustancia desde entonces. Varios Estados, entre ellos Alemania, la controlan además mediante su ley nacional sobre estupefacientes.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clasificación estructural

Clase: Cannabinoide sintético (SCRA)
Origen: Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo. Apareció en el mercado de los nuevos productos de síntesis; la primera detección documentada por una autoridad pública tuvo lugar en Suecia en 2019, con notificación al sistema de alerta temprana europeo ese mismo año. Circula en forma de polvo, pulverizada sobre vegetales para fumar, impregnada en papel destinado a los medios penitenciarios, o disuelta en líquidos de vapeo.
Estatus: Estupefaciente: listado nominalmente

Referencias

Datos estructurados

InChIKey: GPWADXHYJAZPAX-OAHLLOKOSA-N
SMILES: CCCCN1C2=CC=CC=C2C(=N1)C(=O)N[C@H](C(=O)N)C(C)(C)C
Fórmula: C18H26N4O2
Masa molar: 330.40 g·mol⁻¹
CAS: 2682867-55-4
PubChem CID: 155907792

Ficha legible por máquina (JSON)

Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.

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