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Canna·wikiADB-PINACA

Cannabinoide sintético (SCRA)

Estupefaciente: listado nominalmente

ADB-PINACA

N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentylindazole-3-carboxamide

Alias.ADB-PINACA

Cannabinoide de síntesis, agonista completo de CB1 muy potente y tóxico. Estupefaciente en Francia.

Actualizado el

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula
C₁₉H₂₈N₄O₂
Masa molar
344.50 g·mol⁻¹
CAS
1633766-73-0
PubChem CID
86280478
Origen
Molécula enteramente artificial, ausente del cannabis y de todo organismo vivo conocido. La ADB-PINACA pertenece a los cannabinoides de síntesis indazol-3-carboxamidas, difundidos a comienzos de la década de 2010 en forma de materia vegetal inerte impregnada y luego fumada, en bolsitas presentadas como inciensos o mezclas para fumar. El esqueleto indazol-3-carboxamida procede de trabajos farmacéuticos realizados hacia 2009 sobre agonistas cannabinoides considerados como analgésicos, retomados después por fabricantes clandestinos. La ADB-PINACA nunca ha sido objeto de un desarrollo médico ni de un uso terapéutico.
InChIKey
FWTARAXQGJRQKN-UHFFFAOYSA-N

En claro

La ADB-PINACA es una molécula fabricada en laboratorio, sin ningún vínculo con la planta de cannabis. Se pulverizó sobre vegetales inertes y se vendió como hierba falsa a comienzos de la década de 2010, con efectos mucho más violentos e imprevisibles que los del cannabis. Está clasificada como estupefaciente en Francia y solo figura aquí a título documental.

Receptores y actividad

  • CB1
    CE50 = 0,52 nM (Banister et al., 2015, test fonctionnel de potentiel de membrane)Agonista
  • CB2
    CE50 = 0,88 nM (Banister et al., 2015, test fonctionnel de potentiel de membrane)Agonista
  • Agonista
  • Agonista parcial
  • Antagonista
  • Modulador
  • Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

  • Calma
    4
  • Claridad
    3
  • Sueño
    6
  • Apetito
    10
  • High
    6

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

La ADB-PINACA es un cannabinoide de síntesis de la familia de las indazol-3-carboxamidas, portador de una cadena pentilo y de un motivo amida derivado de la tert-leucina. Se comporta como un agonista completo de los receptores CB1 y CB2, con unas CE50 comunicadas en 0,52 nM y 0,88 nM por Banister y sus colegas en 2015, es decir, una potencia muy superior a la del delta-9-THC, él mismo simple agonista parcial. Es esa combinación de afinidad elevada y de eficacia máxima la que da cuenta del cuadro clínico observado: delirio agitado, psicosis, convulsiones, taquicardia, hipertensión y coma, descritos en varias series de casos y durante un episodio agrupado ocurrido en Estados Unidos en 2013. El metabolismo hepático produce una veintena de metabolitos, varios de los cuales conservan una actividad sobre los receptores cannabinoides y prolongan probablemente el efecto. En cambio, los datos humanos controlados faltan por completo: ningún estudio de farmacocinética, ninguna relación dosis-efecto establecida, ningún margen de seguridad conocido. Nunca se ha demostrado ningún beneficio terapéutico para esta molécula, y la literatura disponible se limita a casos de intoxicación, a trabajos analíticos y a mediciones in vitro.

Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)

Ninguna. La molécula no posee vía biosintética: no procede ni del cannabis ni de ningún otro organismo, y el cuerpo humano no la fabrica. Se obtiene por vía enteramente sintética, por acoplamiento de un ácido indazol-3-carboxílico N-alquilado con una amida derivada de la tert-leucina. Aquí no se facilita ningún detalle operativo.

Clasificación estructural

Clase
Cannabinoide sintético (SCRA)
Origen
Molécula enteramente artificial, ausente del cannabis y de todo organismo vivo conocido. La ADB-PINACA pertenece a los cannabinoides de síntesis indazol-3-carboxamidas, difundidos a comienzos de la década de 2010 en forma de materia vegetal inerte impregnada y luego fumada, en bolsitas presentadas como inciensos o mezclas para fumar. El esqueleto indazol-3-carboxamida procede de trabajos farmacéuticos realizados hacia 2009 sobre agonistas cannabinoides considerados como analgésicos, retomados después por fabricantes clandestinos. La ADB-PINACA nunca ha sido objeto de un desarrollo médico ni de un uso terapéutico.
Estatus
Estupefaciente: listado nominalmente

Referencias

  1. 1.Banister SD et al. Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, and 5F-ADBICA. ACS Chemical Neuroscience, 2015.PMID 26134475
  2. 2.Schwartz MD et al. A Common Source Outbreak of Severe Delirium Associated with Exposure to the Novel Synthetic Cannabinoid ADB-PINACA. Journal of Emergency Medicine, 2015.PMID 25726258
  3. 3.Armenian P et al. Intoxication from the novel synthetic cannabinoids AB-PINACA and ADB-PINACA: A case series and review of the literature. Neuropharmacology, 2018.PMID 29037744
  4. 4.Carlier J et al. Distinguishing Intake of New Synthetic Cannabinoids ADB-PINACA and 5F-ADB-PINACA with Human Hepatocyte Metabolites and High-Resolution Mass Spectrometry. 2017.PMID 28302730
  5. 5.Longworth M et al. Synthesis and Pharmacological Profiling of the Metabolites of Synthetic Cannabinoid Drugs APICA, STS-135, ADB-PINACA, and 5F-ADB-PINACA. 2017.PMID 28574245
  6. 6.ANSM. Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, annexe IV, dérivés du 3-carboxamide indazole. Mise à jour du 16 février 2026.
  7. 7.EMCDDA (EUDA). Synthetic cannabinoids in Europe, a review. Rapport technique.
  8. 8.PubChem CID 86280478, ADB-PINACA.

Datos estructurados

InChIKey
FWTARAXQGJRQKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCCCCN1C2=CC=CC=C2C(=N1)C(=O)NC(C(=O)N)C(C)(C)C
Fórmula
C19H28N4O2
Masa molar
344.50 g·mol⁻¹
CAS
1633766-73-0
PubChem CID
86280478
Ficha legible por máquina (JSON)

Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.