ADB-FUBHQUCA

N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4H-quinoline-3-carboxamide

Alias.N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide

Cannabinoide de síntesis con núcleo dihidroquinoleína, incautado en polvo, sin ningún dato farmacológico.

Actualizado el 29 de julio de 2026

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula: C₂₃H₂₆FN₃O₂
Masa molar: 395.20 g·mol⁻¹
CAS: -
PubChem CID: 165361603
Origen: Ningún origen natural. No es un constituyente del cáñamo y la molécula no existe en ninguna planta: procede enteramente de la síntesis química. El único señalamiento documentado es una incautación de polvo. En esta clase de sustancias, los polvos se pulverizan después sobre vegetales inertes o se impregnan en papel, y se revenden bajo otro nombre, presentados a veces erróneamente como cannabis o CBD.
InChIKey: WEFDGWANUSMUJL-UHFFFAOYSA-N

En claro

ADB-FUBHQUCA es una droga de síntesis fabricada en laboratorio, sin relación alguna con el cáñamo ni con el CBD. Fue incautada en forma de polvo por las aduanas turcas y pertenece a la familia de los productos que se pulverizan sobre hojas inertes antes de revenderlos bajo otro nombre. Nadie sabe qué hace en el cuerpo humano: no existe ningún estudio farmacológico ni ningún dato clínico al respecto.

Receptores y actividad

CB1
Agonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
5
Claridad
3
Sueño
5
Apetito
5
High
5

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

ADB-FUBHQUCA retoma la arquitectura clásica de los cannabinoides de síntesis, una cadena 4-fluorobencilo, un puente carboxamida y un grupo terc-leucinamida, pero sustituye el habitual núcleo indol o indazol por una 1,4-dihidroquinoleína no aromática. Esta modificación del corazón de la molécula explica probablemente su aparición: hace salir a la sustancia del campo de las definiciones genéricas redactadas en torno al indol y al indazol. En el plano farmacológico, el expediente está vacío. El comité británico ACMD, que la registró en julio de 2023, indica que no se dispone de ninguna información, y la búsqueda bibliográfica no encuentra ningún estudio que haya medido su actividad: ni afinidad o eficacia sobre CB1 y CB2, ni farmacocinética, ni metabolismo, ni toxicología propios de esta molécula. Los datos humanos faltan por completo, y su clasificación entre los agonistas de los receptores cannabinoides sigue siendo una deducción estructural. Ese vacío constituye en sí mismo el peligro principal: en esta clase, el agonismo completo de CB1, allí donde el THC no es más que un agonista parcial, se acompaña de convulsiones, estados delirantes, trastornos del ritmo cardiaco, vómitos incoercibles y daño renal o hepático, a veces mortales, y nada permite situar a ADB-FUBHQUCA en esa escala.

Fuentes clave.

Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)

Ninguna vía biosintética. La molécula no tiene precursor vegetal y no deriva de la vía del cannabigerol que produce los cannabinoides del cáñamo. Pertenece a la clase de las carboxamidas obtenidas por acoplamiento de un ácido heterocíclico y de una amida de aminoácido, un ensamblaje puramente sintético.

Marco legal

Francia

No clasificada nominativamente en Francia. La lista consolidada de sustancias clasificadas como estupefacientes publicada por la ANSM, actualizada el 16 de febrero de 2026, no menciona ADB-FUBHQUCA, mientras que sí nombra a sus análogos ADB-FUBINACA, ADB-PINACA, ADB-CHMINACA y ADB-BUTINACA. La cláusula genérica del anexo IV del arrêté del 22 de febrero de 1990, que contempla los tetrahidrocannabinoles, sus ésteres, éteres, sales, así como las sales de los derivados citados, no se aplica aquí: esta molécula no es un tetrahidrocannabinol. Las definiciones por familia de cannabinoides de síntesis que figuran en ese mismo anexo están construidas en torno a núcleos enumerados de forma limitativa, indol, indazol, pirrol, pirrolo[3,2-c]piridina y tiazolil-indol, y el núcleo 1,4-dihidroquinoleína de ADB-FUBHQUCA no figura entre ellos. Tal como está redactado el texto, la sustancia escapa por tanto a la clasificación como estupefaciente. Ello no autoriza su venta: ninguna autorización alimentaria, cosmética o de medicamento la cubre, y una clasificación puede producirse en cualquier momento por decisión de la ANSM.

Unión Europea

Ninguna medida de control a escala de la Unión Europea contempla ADB-FUBHQUCA: la molécula no ha sido objeto de ningún informe de evaluación de riesgos de la EUDA, ex OEDT, y no está inscrita en el anexo de la decisión marco 2004/757/JAI. Tampoco figura en las listas del convenio de 1971 de las Naciones Unidas, de modo que no hay control internacional. En el Reino Unido, el comité ACMD la registró en julio de 2023 entre los agonistas de los receptores cannabinoides situados fuera del campo de la definición genérica de la Misuse of Drugs Act, señalando la ausencia de detecciones británicas y el carácter poco extendido de los compuestos con núcleo hidroquinoleína. El estatuto varía por tanto según los Estados miembros, varios de los cuales aplican leyes nacionales sobre los nuevos productos de síntesis.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clasificación estructural

Clase: Cannabinoide sintético (SCRA)
Origen: Ningún origen natural. No es un constituyente del cáñamo y la molécula no existe en ninguna planta: procede enteramente de la síntesis química. El único señalamiento documentado es una incautación de polvo. En esta clase de sustancias, los polvos se pulverizan después sobre vegetales inertes o se impregnan en papel, y se revenden bajo otro nombre, presentados a veces erróneamente como cannabis o CBD.
Estatus: No listado

Referencias

Datos estructurados

InChIKey: WEFDGWANUSMUJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)(C)C(NC(=O)C1=CN(Cc2ccc(F)cc2)c2ccccc2C1)C(N)=O
Fórmula: C23H26FN3O2
Masa molar: 395.20 g·mol⁻¹
PubChem CID: 165361603

Ficha legible por máquina (JSON)

Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.

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