ADB-FUBHQUCA

Fórmula

C₂₃H₂₆FN₃O₂

Masa molar

395.20 g·mol⁻¹

CAS

-

PubChem CID

165361603

Primera descripción

Signalée pour la première fois en 2022. La molécule a été identifiée dans une poudre jaune d'environ deux kilogrammes saisie par les douanes turques en septembre 2021, sa structure étant confirmée par chromatographie gazeuse et liquide couplées à la spectrométrie de masse, spectroscopie infrarouge et RMN au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune publication de chimie médicinale ne revendique sa conception : elle est apparue directement sur le marché des drogues de synthèse. En juillet 2023, le comité britannique ACMD l'a recensée dans sa revue des agonistes des récepteurs cannabinoïdes échappant aux contrôles, en notant qu'aucune information pharmacologique n'était disponible et qu'aucune détection n'avait été rapportée au Royaume-Uni.

Origen

Ningún origen natural. No es un constituyente del cáñamo y la molécula no existe en ninguna planta: procede enteramente de la síntesis química. El único señalamiento documentado es una incautación de polvo. En esta clase de sustancias, los polvos se pulverizan después sobre vegetales inertes o se impregnan en papel, y se revenden bajo otro nombre, presentados a veces erróneamente como cannabis o CBD.

InChIKey

WEFDGWANUSMUJL-UHFFFAOYSA-N

Estimación editorial, no clínica.

ADB-FUBHQUCA retoma la arquitectura clásica de los cannabinoides de síntesis, una cadena 4-fluorobencilo, un puente carboxamida y un grupo terc-leucinamida, pero sustituye el habitual núcleo indol o indazol por una 1,4-dihidroquinoleína no aromática. Esta modificación del corazón de la molécula explica probablemente su aparición: hace salir a la sustancia del campo de las definiciones genéricas redactadas en torno al indol y al indazol. En el plano farmacológico, el expediente está vacío. El comité británico ACMD, que la registró en julio de 2023, indica que no se dispone de ninguna información, y la búsqueda bibliográfica no encuentra ningún estudio que haya medido su actividad: ni afinidad o eficacia sobre CB1 y CB2, ni farmacocinética, ni metabolismo, ni toxicología propios de esta molécula. Los datos humanos faltan por completo, y su clasificación entre los agonistas de los receptores cannabinoides sigue siendo una deducción estructural. Ese vacío constituye en sí mismo el peligro principal: en esta clase, el agonismo completo de CB1, allí donde el THC no es más que un agonista parcial, se acompaña de convulsiones, estados delirantes, trastornos del ritmo cardiaco, vómitos incoercibles y daño renal o hepático, a veces mortales, y nada permite situar a ADB-FUBHQUCA en esa escala.

Ninguna vía biosintética. La molécula no tiene precursor vegetal y no deriva de la vía del cannabigerol que produce los cannabinoides del cáñamo. Pertenece a la clase de las carboxamidas obtenidas por acoplamiento de un ácido heterocíclico y de una amida de aminoácido, un ensamblaje puramente sintético.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clase

Cannabinoide sintético (SCRA)

Origen

Ningún origen natural. No es un constituyente del cáñamo y la molécula no existe en ninguna planta: procede enteramente de la síntesis química. El único señalamiento documentado es una incautación de polvo. En esta clase de sustancias, los polvos se pulverizan después sobre vegetales inertes o se impregnan en papel, y se revenden bajo otro nombre, presentados a veces erróneamente como cannabis o CBD.

Estatus

No listado

Cannabinoïde de synthèse de type carboxamide. Le noyau est une 1,4-dihydroquinoléine portant le pont carboxamide en position 3, avec une chaîne 4-fluorobenzyle sur l'azote du noyau et un groupe lié tert-leucinamide, le motif dit ADB. Ce noyau n'est pas aromatique, ce qui distingue la molécule des noyaux indole et indazole utilisés par la quasi-totalité des autres cannabinoïdes de synthèse, et notamment de son analogue direct ADB-FUBICA.

Aucune donnée toxicologique propre à ADB-FUBHQUCA : aucune étude animale, aucun cas clinique et aucun décès ne lui sont attribués, et le comité ACMD constate l'absence totale d'information. Ce qui suit concerne la classe entière des agonistes de synthèse des récepteurs cannabinoïdes, telle que documentée par ce même comité, et non des mesures faites sur cette molécule : confusion, anxiété, agitation, psychose, vomissements, baisse de la vigilance avec dépression de la ventilation et perte des réflexes de protection des voies aériennes, troubles du rythme cardiaque, convulsions, défaillance hépatique ou rénale, hospitalisations et, dans les formes sévères, décès. Un syndrome de sevrage est également décrit à l'arrêt de la consommation. L'absence de donnée sur la puissance de cette molécule interdit d'en tirer une quelconque conclusion rassurante.

La substance a été caractérisée sur le produit saisi par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide couplées à la spectrométrie de masse, par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN, au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune méthode validée de dosage en matrice biologique, aucun marqueur urinaire et aucun métabolite de référence ne sont publiés. Les tests immunologiques usuels ne reconnaissent pas les cannabinoïdes de synthèse : un dépistage cannabis négatif ne dit rien de la présence de cette molécule.

1. 1.ACMD, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists, Home Office, juillet 2023, annexe A, entrée ADB-FUBHQUCA (noyau hydroquinoléine)
2. 2.AIPSIN, New Substance Report 118 : ADB-FUBHQUCA, 18 février 2022 (premier signalement et caractérisation analytique du produit saisi)
3. 3.ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026
4. 4.PubChem, CID 165361603, N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (identifiants et structure)