ADB-4en-PINACA

N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pent-4-enylindazole-3-carboxamide

Alias.N-(1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamide

Cannabinoide de síntesis indazólico, agonista completo de CB1, clasificado como estupefaciente en Francia.

Actualizado el 29 de julio de 2026

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula: C₁₉H₂₆N₄O₂
Masa molar: 342.21 g·mol⁻¹
CAS: -
PubChem CID: 162705324
Origen: Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de todo organismo vivo: no guarda ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Se fabrica en polvo en laboratorios clandestinos y se deposita después sobre un soporte vegetal inerte, se impregna en papel o se pone en solución. Los papeles impregnados destinados al medio penitenciario son la forma mejor documentada en Europa; en los Estados Unidos, la sustancia se ha encontrado además en un complemento vendido en tienda y por internet bajo una etiqueta de tianeptina. Las únicas producciones lícitas son patrones analíticos destinados a los laboratorios de toxicología.
InChIKey: NXDLAZXBALPFSN-UHFFFAOYSA-N

En claro

La ADB-4en-PINACA es un cannabinoide de síntesis fabricado en laboratorio clandestino, sin ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Se encuentra depositada sobre hierbas de fumar o impregnada en papel, e incluso se ha hallado oculta en un complemento vendido como algo completamente distinto en los Estados Unidos. Actúa sobre los mismos receptores que el THC pero de forma mucho más intensa, y la cantidad realmente presente en un producto sigue siendo imprevisible.

Receptores y actividad

CB1
EC50 = 11,6 nM en essai d'activation in vitro (Kronstrand et coll., 2022), contre 11,5 nM pour l'ADB-BUTINACA et 4,3 nM pour le MDMB-4en-PINACA mesurés dans le même travailAgonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
8
Claridad
4
Sueño
12
Apetito
12
High
8

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

La ADB-4en-PINACA es una carboxamida de indazol: cola pent-4-en-1-ilo sobre el nitrógeno en posición 1, cabeza amida primaria de tert-leucina. In vitro se comporta como agonista completo del receptor CB1, y esa es la diferencia decisiva con el THC, que no es más que un agonista parcial: allí donde el THC llega a un techo, un agonista completo lleva la señalización hasta el final, lo que explica la desproporción entre el efecto esperado y el efecto obtenido. La potencia publicada es de 11,6 nM, próxima a la de la ADB-BUTINACA e inferior a la del MDMB-4en-PINACA medidas en el mismo trabajo. En el ratón, la molécula reproduce el conjunto de los efectos cannabinoides de referencia, hipoactividad, hipotermia, analgesia y catalepsia, a exposiciones más bajas que las del THC, con un efecto bifásico de preferencia y después de aversión de lugar y con signos de abstinencia precipitada que denotan una dependencia física; la clasificación del potencial de abuso la sitúa por encima del THC y por detrás del 5F-ADB y del MDMB-4en-PINACA. Los trabajos de unión y de función realizados sobre la serie indazol no aportan ningún valor propio de este compuesto, y la actividad sobre CB2, TRPV1, GPR55, PPARγ o 5-HT1A nunca se ha estudiado. Los datos humanos controlados faltan por completo.

Fuentes clave.

Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)

Ninguna vía biosintética conocida: la molécula no la produce ningún organismo vivo. Procede de una síntesis orgánica clandestina, por acilación de un indazol sustituido y posterior acoplamiento de la función ácida a la tert-leucinamida. La fabricación solo se describe aquí por clase química.

Marco legal

Francia

Clasificada como estupefaciente en Francia, pero no bajo su propio nombre: la molécula queda comprendida en una cláusula genérica. El anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990, en su redacción resultante del arrêté del 31 de marzo de 2017 publicado en el Journal officiel del 6 de abril de 2017, contempla los derivados del 3-carboxamida indazol cuyo nitrógeno en posición 1 lleva un sustituyente alquilo, halogenoalquilo, halogenobencilo, alquenilo, cicloalquilmetilo o cicloalquiletilo, con la función amida portadora, en particular, de un grupo de tipo 1-amino-1-oxo-butan-2-yl. La cola pent-4-en-1-ilo es efectivamente un sustituyente alquenilo, y la cabeza tert-leucinamida es un 1-amino-1-oxo-butan-2-yl portador de dos metilos adicionales: la ADB-4en-PINACA entra, por tanto, en la definición. Ningún arrêté la cita nominalmente, lo que no cambia nada en cuanto a las consecuencias: la producción, la importación, la tenencia, la cesión y el uso están penalmente reprimidos.

Unión Europea

Ninguna medida de control a escala de la Unión designa la ADB-4en-PINACA: la sustancia no figura en el anexo de la decisión marco 2004/757/JAI, a diferencia de su análogo éster el MDMB-4en-PINACA, añadido a la definición europea de « droga » por la directiva delegada (UE) 2021/802 del 12 de marzo de 2021. El control descansa, por tanto, en los derechos nacionales, casi siempre por vía genérica: Alemania la cubre mediante su ley sobre las nuevas sustancias psicoactivas (NpSG), el Reino Unido mediante la clase B de la Misuse of Drugs Act, y Francia mediante la cláusula genérica descrita más arriba. Fuera de la Unión, la molécula está inscrita nominalmente en la lista I de los Estados Unidos desde una clasificación temporal del 12 de diciembre de 2023, prorrogada y seguida en diciembre de 2025 de un proyecto de clasificación definitiva; Canadá la sitúa en la lista II. No se ha identificado ningún examen crítico del comité de expertos de la OMS sobre farmacodependencia, y la sustancia no figura en las listas del convenio de 1971.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clasificación estructural

Clase: Cannabinoide sintético (SCRA)
Origen: Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de todo organismo vivo: no guarda ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Se fabrica en polvo en laboratorios clandestinos y se deposita después sobre un soporte vegetal inerte, se impregna en papel o se pone en solución. Los papeles impregnados destinados al medio penitenciario son la forma mejor documentada en Europa; en los Estados Unidos, la sustancia se ha encontrado además en un complemento vendido en tienda y por internet bajo una etiqueta de tianeptina. Las únicas producciones lícitas son patrones analíticos destinados a los laboratorios de toxicología.
Estatus: Estupefaciente: listado nominalmente

Referencias

Datos estructurados

InChIKey: NXDLAZXBALPFSN-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C=CCCCn1nc(C(=O)NC(C(N)=O)C(C)(C)C)c2ccccc21
Fórmula: C19H26N4O2
Masa molar: 342.21 g·mol⁻¹
PubChem CID: 162705324

Ficha legible por máquina (JSON)

Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.

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