ADB-FUBINACA

N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamide

Alias.ADB-F · AB-FUB-ADAMINA (incorrect)

Patente Pfizer 2009 desviada. Vinculado a centenares de sobredosis (Estados Unidos, Rusia 2014-2017).

Actualizado el 1 de mayo de 2026

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula: C₂₁H₂₃FN₄O₂
Masa molar: 382.40 g·mol⁻¹
CAS: 1445583-51-6
PubChem CID: 70969086
Primera descripción: 2009
Origen: Patente Pfizer WO 2009/106980 (nunca comercializada)
InChIKey: ZSSGCSINPVBLQD-UHFFFAOYSA-N

En claro

El ADB-FUBINACA es un cannabinoide de síntesis desarrollado en un principio por un laboratorio farmacéutico y desviado después hacia el mercado ilícito. Se le atribuyen varias oleadas de sobredosis masivas.

Receptores y actividad

CB1
EC50 ≈ 0,17 nMAgonista
CB2
Agonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
20
Claridad
15
Sueño
55
Apetito
45
High
99

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

El ADB-FUBINACA pertenece a la patente Pfizer WO 2009/106980 (Buchler et al., 2009) - programa analgésico abandonado. Desviado hacia el mercado ilícito hacia 2013. Caracterización por Banister et al. (ACS Chem Neurosci 2015, PMID 25714476): CB1 EC50 ≈ 0,17 nM (beta-arrestina) - uno de los SCRA más potentes documentados. Múltiples oleadas de sobredosis: Misisipi 2015 (n ≈ 1000 casos), Florida 2017, varias regiones de Rusia. Francia: listado nominalmente por el **Arrêté (orden ministerial) del 5 de agosto de 2013** (NOR AFSP1318894A; JORFTEXT000027822624). UE: Delegado (UE) **2019/369**.

Fuentes clave.