Cannabinoide sintético (SCRA)
Estupefaciente: listado nominalmenteMDMB-CHMICA
methyl (S)-2-(1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate
Alias.MDMB-CHMINACA precursor name (incorrect)
SCRA ultrapotente (EC50 subnanomolar). Vinculado a más de 25 muertes en Europa 2014-2016.
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₃H₃₂N₂O₃
- Masa molar
- 384.51 g·mol⁻¹
- CAS
- 1971007-95-0
- PubChem CID
- 125181404
- Primera descripción
- 2014
- Origen
- Mercado ilícito (origen académico desconocido)
- InChIKey
- SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N
En claro
El MDMB-CHMICA es un cannabinoide de síntesis extremadamente potente - fracciones de miligramo bastan para producir efectos graves. Está en el origen de más de 25 muertes en Europa 2014-2016.
Receptores y actividad
- CB1EC50 ≈ 0,26 nMAgonista
- CB2Agonista
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
Pase el cursor sobre una fila para ver el valor preciso (Ki, EC50…)
Firma subjetiva
Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.
- Calma25
- Claridad15
- Sueño60
- Apetito50
- High98
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
El MDMB-CHMICA es un indol-3-carboxamida (cabeza L-tert-leucinato metil éster; cola ciclohexilmetilo) caracterizado por Banister et al. (ACS Chem Neurosci 2016, PMID 27421060): EC50 CB1 = 0,26 nM (beta-arrestina) - agonista completo ultrapotente. La evaluación de riesgos de la EUDA de 2016 documentó ≥ 25 muertes en Europa (UK 18, Bélgica, Hungría, Polonia, Alemania) entre 2014-2016. Decisión de ejecución (UE) **2017/369** de 27 de febrero de 2017 (CELEX 32017D0369): control obligatorio en toda la UE. Francia: **Arrêté (orden ministerial) del 31 de marzo de 2017** (NOR AFSP1710288A) - incluido en el anexo IV del arrêté del 22 de febrero de 1990.
Fuentes clave.
Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)
Indol-3-carboxamida con cabeza tert-leucinato metil-éster y cadena ciclohexilmetilo; concebido para escapar a las cláusulas indol-naftoílo
Marco legal
Francia
Estupefaciente listado nominalmente (anexo IV)
Unión Europea
Decisión de ejecución (UE) 2017/369 (CELEX 32017D0369)
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide sintético (SCRA)
- Origen
- Mercado ilícito (origen académico desconocido)
- Estatus
- Estupefaciente: listado nominalmente
Referencias
- 1.Banister · ACS Chem Neurosci 2016PMID 27421060
Datos estructurados
- InChIKey
- SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)[C@@H](C(=O)OC)NC(=O)C1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3
- Fórmula
- C23H32N2O3
- Masa molar
- 384.51 g·mol⁻¹
- CAS
- 1971007-95-0
- PubChem CID
- 125181404
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.