Cannabinoide semisintético
Estupefaciente: cláusula genéricaHHCP-OAcetato de hexahidrocannabiforol
[(6aR,10aR)-3-heptyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-yl] acetate
Alias.HHCPO · HHCP-O-acetate · hexahydrocannabiphorol acetate · acétate de HHCP
Éster acetato semisintético del HHCP, clasificado como estupefaciente en Francia.
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₅H₃₈O₃
- Masa molar
- 386.60 g·mol⁻¹
- CAS
- -
- PubChem CID
- 177841653
- Origen
- Ausente de la planta de cannabis: es un derivado estrictamente de laboratorio.
- InChIKey
- LRVWJGANNJYLTC-LTGQRPFBSA-N
En claro
El HHCP-O es una molécula de síntesis derivada del HHCP, aparecida en el mercado gris y después prohibida en Francia desde 2024.
Receptores y actividad
- CB1pro-drogue : l'activité repose sur le HHCP libéré, agoniste partiel du CB1 (Persson et al., Drug Testing and Analysis, 2024)Agonista parcial
- CB2Agonista parcial
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
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Firma subjetiva
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- Apetito50
- High80
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
Éster acetato semisintético del HHCP, el HHCP-O no existe en la planta. Los trabajos in vitro sobre esta clase (HHC, HHC-O, HHC-P, Drug Testing and Analysis, 2024) indican que los acetatos funcionan sobre todo como profármacos: poco activos directamente sobre el receptor CB1, liberarían in vivo su molécula madre, aquí el HHCP, descrito como agonista parcial del CB1. Está clasificado como estupefaciente en Francia.
Fuentes clave.
Vía de obtención (proceso químico)
Vía de obtención: el HHCP-O no lo produce el cáñamo. Se obtiene por acetilación (esterificación) de la función fenol del HHCP, procedente a su vez de la hidrogenación catalítica de un cannabinoide de cadena heptilo. El grupo acetato viene a coronar el núcleo benzo[c]cromeno del HHCP.
Marco legal
Francia
Prohibido en Francia: clasificado como estupefaciente. Los derivados hidrogenados y ésteres que comparten el núcleo benzo[c]cromeno de los THC están comprendidos en la cláusula genérica de la decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024 (entrada en vigor el 3 de junio de 2024).
Unión Europea
Estatuto heterogéneo según los Estados miembros; varios países de la UE han restringido o prohibido los cannabinoides semisintéticos de este tipo, bajo vigilancia del observatorio europeo de las drogas.
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide semisintético
- Origen
- Ausente de la planta de cannabis: es un derivado estrictamente de laboratorio.
- Estatus
- Estupefaciente: cláusula genérica
Referencias
- 1.Persson et al. : In vitro activation of the CB1 receptor by HHC, HHC-O and HHC-P, Drug Testing and Analysis (2024)PMID 38894658
- 2.PubChem CID 177841653 : HHCP-O-acetate (identifiants moléculaires)
- 3.Décision ANSM du 22 mai 2024 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants
Datos estructurados
- InChIKey
- LRVWJGANNJYLTC-LTGQRPFBSA-N
- SMILES
- CCCCCCCC1=CC2=C([C@@H]3CC(CC[C@H]3C(O2)(C)C)C)C(=C1)OC(=O)C
- Fórmula
- C25H38O3
- Masa molar
- 386.60 g·mol⁻¹
- PubChem CID
- 177841653
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.