PEAPalmitoiletanolamida

Alias.Palmitoylethanolamide · N-palmitoyléthanolamine

Lípido endógeno antiinflamatorio y analgésico. Venta libre como complemento; prueba clínica modesta frente al dolor neuropático.

Actualizado el 1 de mayo de 2026

Nivel de detalle

Identificadores

Fórmula: C₁₈H₃₇NO₂
Masa molar: 299.49 g·mol⁻¹
CAS: 544-31-0
PubChem CID: 4671
Primera descripción: 1957
Origen: Endógena (lípido bioactivo)
InChIKey: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N

En claro

La PEA es una molécula que el organismo produce de forma natural para calmar la inflamación. No provoca efecto embriagante, pero reduce el dolor crónico en algunas personas, y se encuentra en farmacia como complemento (Italia, España).

Receptores y actividad

PPARα
EC50 ≈ 3 µMAgonista
TRPV1
Modulador
GPR55
Modulador

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

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Calma
65
Claridad
55
Sueño
50
Apetito
30
High
25

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

La PEA (palmitoiletanolamida) es un derivado lipídico endógeno aislado por primera vez de la yema de huevo (Kuehl et al., 1957). No es propiamente un endocannabinoide - carece de afinidad directa significativa por CB1/CB2 - pero actúa principalmente a través de PPARα y por «séquito»: al saturar la FAAH, prolonga la acción de la anandamida. Metaanálisis de Petrosino & Di Marzo (2017, PMID 27993207): efecto analgésico modesto pero coherente en el dolor crónico neuropático y en el síndrome del túnel carpiano. Venta libre (Normast®, Pelvilen®) en Italia y en España; vendida como complemento alimenticio en otros lugares.

Fuentes clave.