Cannabinoide semisintético
Estupefaciente: cláusula genéricaTHC-JDTetrahidrocannabioctilo (Δ9-THC-JD)
(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-octyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Alias.THCjd · Δ9-THC-JD · Δ9-THC-C8 · THC-octyl · tétrahydrocannabioctyl
Homólogo octilo (C8) del THC. No caracterizado; los productos «THC-JD» resultan estar compuestos sobre todo de delta-8 (Munger 2026).
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₄H₃₆O₂
- Masa molar
- 356.50 g·mol⁻¹
- CAS
- 2552798-63-5
- PubChem CID
- 155318984
- Origen
- Semisíntesis (homologación de cadena del THC)
- InChIKey
- SFWRRSGOJSILSQ-WOJBJXKFSA-N
En claro
El THC-JD es un THC «alargado»: su cadena lateral cuenta con ocho carbonos en lugar de cinco. Vendido como cannabinoide muy potente, apenas ha sido objeto de estudio alguno. Los análisis de productos «THC-JD» no han encontrado, por lo demás, ninguna traza de la molécula anunciada, sino sobre todo delta-8. Prudencia.
Receptores y actividad
- CB1Agonista
- CB2Agonista parcial
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
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Firma subjetiva
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- Calma45
- Claridad20
- Sueño65
- Apetito75
- High90
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
El THC-JD (tetrahidrocannabioctilo, Δ9-THC-C8) es el homólogo de cadena octilo del Δ9-THC: ocho carbonos en la cadena lateral en lugar de cinco, sobre el mismo esqueleto benzo[c]cromeno (PubChem CID 155318984). Comercializado desde 2022 como cannabinoide «ultrapotente»: la mención de «19× el THC» pertenece al marketing y no la respalda ningún dato farmacológico publicado; no existe ninguna constante de afinidad CB1/CB2 para este compuesto. Un análisis de cinco vapeadores etiquetados «THC-JD» (Munger et al., Cannabis 2026) no detectó ningún THC-JD: el compuesto mayoritario era en realidad el delta-8-THC en cuatro muestras de cinco, lo que ilustra el riesgo de mal etiquetado. En Francia queda captado por la cláusula genérica benzo[c]cromeno de la Decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024.
Vía de obtención (proceso químico)
Homólogo de cadena octilo (C8) del Δ9-THC, obtenido por vía semisintética: la cadena pentilo (C5) del esqueleto benzo[c]cromeno se sustituye por una cadena alquilo de ocho carbonos. No se describe en estado natural en el cáñamo.
Marco legal
Francia
Estupefaciente: captado por la cláusula genérica «derivados del núcleo benzo[c]cromeno» (Decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024).
Unión Europea
No listado nominalmente por los convenios internacionales; corresponde a los regímenes nacionales sobre el cannabis y los análogos del THC según el Estado miembro.
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide semisintético
- Origen
- Semisíntesis (homologación de cadena del THC)
- Estatus
- Estupefaciente: cláusula genérica
Referencias
Datos estructurados
- InChIKey
- SFWRRSGOJSILSQ-WOJBJXKFSA-N
- SMILES
- CCCCCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3C=C(CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O
- Fórmula
- C24H36O2
- Masa molar
- 356.50 g·mol⁻¹
- CAS
- 2552798-63-5
- PubChem CID
- 155318984
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.