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Etiquetado del CBD en Francia: 7 menciones y lo prohibido

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9 min de lecturaActualizado el

No existe una norma de etiquetado propia del CBD: lo que se aplica depende de la categoría del producto. Un cosmético debe llevar las 7 menciones del artículo 19 del Reglamento europeo 1223/2009, una flor depende del marco del cáñamo, un e-líquido del código de salud pública francés, y un alimento con CBD ya no puede venderse desde mayo de 2026. En todos los casos, no se admite ninguna alegación terapéutica.

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Frascos de vidrio ámbar etiquetados a mano sobre una mesa de trabajo, mientras una pipeta dosifica un líquido
Sumario
  1. 01El principio: la categoría decide la etiqueta
  2. 02Cosméticos: las 7 menciones del artículo 19
  3. 03Lo que una etiqueta no tiene derecho a prometer
  4. 04Alimentos y complementos: ilegales desde mayo de 2026
  5. 05Flores y resinas: sin lista propia de menciones
  6. 06E-líquidos: las reglas del vapeo
  7. 07Preguntas frecuentes

> Lo esencial > > - La categoría del producto decide qué norma se aplica y, por tanto, qué menciones son obligatorias. > - Un cosmético con CBD lleva 7 menciones, entre ellas la lista INCI y el número de lote. > - Los alimentos con CBD son ilegales, según el Ministerio de Agricultura francés el 20 de mayo de 2026. > - Una etiqueta que promete curar convierte el producto en medicamento según el código de salud pública francés. > - En 2023, el 46 % de los productos CBD analizados en Francia no indicaba ninguna composición.

El principio: la categoría decide la etiqueta

Una crema, una flor, un e-líquido y una gominola no dependen de las mismas normas. Es lo primero que hay que establecer ante un envase, porque determina lo que el fabricante debe escribir y lo que no tiene derecho a escribir. Una mención legal en un cosmético puede ser ilícita en un alimento, y al revés.

Tabla de cuatro columnas: cosmético, flor o resina, alimento, e-líquido, con la norma aplicable y la regla principal de cada uno
La norma aplicable según la categoría. Fuentes: EUR-Lex, Légifrance, Ministerio de Agricultura francés, 2026

La necesidad es real. En 2023, los centros franceses de adictovigilancia hicieron analizar 223 productos vendidos como CBD: el 46 % no indicaba ninguna composición y solo el 19 % contenía el nivel anunciado, con un margen del 20 %.

Cosméticos: las 7 menciones del artículo 19

Es el régimen mejor definido. El artículo 19 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 exige siete menciones, con caracteres indelebles, fácilmente legibles y visibles, en el recipiente y en el embalaje.

MenciónLo que debe contener
Persona responsableNombre o razón social y dirección; país de origen si el producto es importado
Contenido nominalPeso o volumen en el momento del envasado (salvo menos de 5 g o 5 ml)
DuraciónFecha de duración mínima, o período tras la apertura si la duración supera los 30 meses
Precauciones de empleoPrecauciones particulares, entre ellas las de los anexos III a VI
Número de loteLote de fabricación o referencia de identificación
FunciónSalvo que se deduzca claramente de la presentación
Lista de ingredientesPrecedida de la palabra «ingredientes», en orden decreciente de peso

La lista de ingredientes, llamada INCI, merece una lectura atenta. Los ingredientes aparecen en orden decreciente de peso en el momento de su incorporación; los que están por debajo del 1 % pueden seguir en cualquier orden. Un cannabidiol citado al final de la lista, después del perfume, está entre los ingredientes menos abundantes de la fórmula. Las composiciones perfumadas figuran con el término «parfum»: nuestro artículo sobre los alérgenos de los cosméticos con CBD explica lo que abarca esa palabra.

El número de lote es la mención que conecta el producto con todo lo demás: análisis, posible retirada, reclamación. Nuestra guía para comprobar un lote en caso de retirada se basa en él, y la de evaluar una crema o un bálsamo aplica estos puntos al comprar.

Lo que una etiqueta no tiene derecho a prometer

El Reglamento (UE) n.º 655/2013 fija seis criterios comunes para las reivindicaciones cosméticas: cumplimiento de la legislación, veracidad, datos probatorios, honradez, imparcialidad y toma de decisiones con conocimiento de causa. Tres afectan directamente al CBD. La veracidad prohíbe atribuir al producto acabado propiedades de un ingrediente que no tiene. Los datos probatorios exigen estudios sobre el producto y el beneficio reivindicado. La honradez prohíbe ir más allá de los efectos demostrados.

Este reglamento no contiene ninguna frase que prohíba por sí misma las alegaciones terapéuticas. La prohibición viene de la frontera con el medicamento: según el artículo L5111-1 del código de salud pública francés, toda sustancia «presentada como poseedora de propiedades curativas o preventivas con respecto a las enfermedades humanas» es un medicamento. Una etiqueta con la alegación de que alivia el dolor hace pasar el producto a ese régimen, sin la autorización correspondiente. Nuestro artículo sobre las alegaciones cosméticas autorizadas da ejemplos de formulaciones aceptables.

Alimentos y complementos: ilegales desde mayo de 2026

Es el cambio del año. El 20 de mayo de 2026, el Ministerio de Agricultura publicó un comunicado titulado «Alimentos que contienen cannabidiol (CBD): productos ilegales que deben retirarse del mercado». Se basa en el Reglamento (UE) 2015/2283 sobre nuevos alimentos: el CBD no está autorizado en él, porque su inocuidad no se ha demostrado. El ministerio generaliza los controles, complementos alimenticios y ventas en línea incluidos.

Solo dos categorías siguen autorizadas: las semillas de cáñamo y sus derivados, como el aceite de semillas, y las hojas destinadas a una infusión en agua. A ninguna se le puede haber añadido un extracto de cannabinoides. En estos productos, por tanto, la etiqueta no puede destacar el CBD.

En el plano científico, la EFSA fijó el 9 de febrero de 2026 un nivel de ingesta provisionalmente seguro de 0,0275 mg por kilo de peso corporal y por día, unos 2 mg para un adulto de 70 kg. La seguridad no está establecida antes de los 25 años, durante el embarazo o la lactancia, ni con tratamiento médico. Nuestro repaso de la normativa de 2026 sigue este expediente.

Flores y resinas: sin lista propia de menciones

Para la flor o la resina en bruto, la norma de referencia es la orden del 30 de diciembre de 2021. Solo autoriza las variedades inscritas en los catálogos oficiales, con un máximo del 0,30 % de Δ⁹-THC. El 29 de diciembre de 2022, el Consejo de Estado francés anuló la disposición que prohibía la venta de flores y hojas en bruto.

Esta orden no establece una lista de menciones para el envase. Aun así, un vendedor serio muestra el nombre de la variedad, el nivel de Δ⁹-THC medido, el nivel de CBD y un número de lote vinculado a un análisis. Nuestra guía del certificado de análisis enseña a comprobar esas cifras, y nuestra lista para elegir un CBD las ordena.

E-líquidos: las reglas del vapeo

El código de salud pública francés define los productos del vapeo, frascos de recarga incluidos, contengan o no nicotina. Por eso a los e-líquidos con CBD se les aplican dos reglas comunes: la prohibición de la publicidad y de la venta a menores, artículos L3513-4 y L3513-5. Las reglas detalladas de presentación y prospecto están en la sección de los productos con nicotina, que la mayoría de los e-líquidos con CBD no contienen. Por eso no publicamos una lista de menciones que sería extrapolada. Nuestra guía de e-líquidos con CBD ayuda a leer la concentración indicada.

Preguntas frecuentes

¿Qué menciones son obligatorias en un cosmético con CBD?

Siete, fijadas por el artículo 19 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009: la persona responsable y su dirección, el contenido nominal, la fecha de duración mínima o el período tras la apertura, las precauciones de empleo, el número de lote, la función del producto y la lista de ingredientes.

¿Puede una etiqueta decir que el producto alivia el dolor?

No. Un producto presentado con propiedades curativas o preventivas es un medicamento según el artículo L5111-1 del código de salud pública francés. El único medicamento autorizado a base de CBD es el Epidyolex.

¿Se puede seguir vendiendo aceite de CBD para tragar?

No, ni como alimento ni como complemento alimenticio. El comunicado del Ministerio de Agricultura del 20 de mayo de 2026 los declara ilegales en virtud del Reglamento (UE) 2015/2283. Solo las semillas de cáñamo, sus derivados y las hojas para infusión siguen autorizados, sin extracto añadido.

¿Qué significa el pequeño tarro abierto con «12M» en un cosmético?

Es el período tras la apertura: 12 meses. Sustituye a la fecha de duración mínima cuando el producto se conserva más de 30 meses cerrado.

¿Por qué el nivel de CBD no siempre figura en la etiqueta?

Ninguna de las siete menciones cosméticas exige un porcentaje de CBD. La lista INCI indica su posición entre los ingredientes, no su cantidad. El certificado de análisis del lote sigue siendo el único documento con cifras.


Redactado por el equipo Phytogrammes

Cada artículo del diario se apoya en fuentes primarias (ANSM, EFSA, EUR-Lex, publicaciones con revisión por pares) y en la práctica del laboratorio: análisis HPLC lote a lote, perfiles de cannabinoides medidos. Nuestro enfoque.

Artículo publicado el . El CBD no es un medicamento.