A-PONASA

Fórmula

C₂₅H₃₃NO₃S

Masa molar

427.22 g·mol⁻¹

CAS

-

PubChem CID

170915645

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cáñamo como de todo organismo vivo. Pertenece al mercado de los cannabinoides de síntesis, cuya producción se atribuye a talleres químicos implantados en China: las dos incautaciones conocidas se refieren a polvos, uno de los cuales viajaba desde China. Esos polvos se ponen después en solución y se pulverizan sobre un soporte vegetal inerte o sobre papel, de modo que el producto acabado no se parece en nada a la materia comprada a granel. No existe ningún uso médico, alimentario ni industrial para este compuesto. La sustancia no entra en ningún producto a base de CBD legalmente comercializado, y su presencia en un artículo vendido como «CBD» señalaría una falsificación.

InChIKey

KDLJELWGBJUNBO-UHFFFAOYSA-N

Estimación editorial, no clínica.

El A-PONASA es una sulfonamida de naftaleno portadora de una jaula adamantano, clasificada entre los agonistas de los receptores cannabinoides por su estructura y por el mercado donde se encontró, nunca por una medida. Su sigla descompone la molécula según la nomenclatura europea: grupo adamantilo, cadena pentiloxi, núcleo naftaleno y puente sulfonamida, apareciendo este último con este compuesto entre los cannabinoides de síntesis notificados en la Unión Europea. El fragmento 4-pentiloxinaftaleno es el del CB-13, agonista mixto CB1 y CB2, pero ese parentesco nada dice de la actividad del propio A-PONASA: no se ha publicado ninguna afinidad, ninguna eficacia, ningún ensayo funcional, y el informe del ACMD señala que no se dispone de ninguna información farmacológica. La cuestión que importa sigue abierta: la peligrosidad de los cannabinoides de síntesis reside en el agonismo completo de CB1, allí donde el Δ9-THC no es más que un agonista parcial cuyo efecto se estanca, y se ignora si esta molécula se comporta así. Metabolismo, cinética y toxicología no se han estudiado, los datos humanos faltan, y las dos únicas identificaciones documentadas se refieren a polvos incautados en 2021, sin caso clínico asociado.

Ninguna vía biológica: este compuesto no procede de ningún metabolismo vegetal ni animal. Resulta únicamente de la síntesis orgánica. Su estructura corresponde a la condensación de un cloruro de sulfonilo naftalénico portador de una cadena pentiloxi con una amina adamantilada, pero ninguna publicación describe su preparación, y el compuesto no aparece en ningún programa de investigación farmacéutica anterior a su aparición en el mercado.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clase

Cannabinoide sintético (SCRA)

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cáñamo como de todo organismo vivo. Pertenece al mercado de los cannabinoides de síntesis, cuya producción se atribuye a talleres químicos implantados en China: las dos incautaciones conocidas se refieren a polvos, uno de los cuales viajaba desde China. Esos polvos se ponen después en solución y se pulverizan sobre un soporte vegetal inerte o sobre papel, de modo que el producto acabado no se parece en nada a la materia comprada a granel. No existe ningún uso médico, alimentario ni industrial para este compuesto. La sustancia no entra en ningún producto a base de CBD legalmente comercializado, y su presencia en un artículo vendido como «CBD» señalaría una falsificación.

Estatus

No listado

1. 1.Advisory Council on the Misuse of Drugs, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists : a review of the evidence on their use and harms, Royaume-Uni, 2023 (annexe A, fiche A-PONASA)
2. 2.Andrews R, Jorge R, Christie R, Gallegos A, From JWH-018 to OXIZIDS : structural evolution of synthetic cannabinoids in the European Union from 2008 to present day, Drug Testing and Analysis, 2023, 15(4), 378-387PMID 36507715
3. 3.Lambeng N, Lebon F, Christophe B, Burton M, De Ryck M, Quéré L, Arylsulfonamides as a new class of cannabinoid CB1 receptor ligands : identification of a lead and initial SAR studies, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007 (données relatives à un autre squelette arylsulfonamide, pas à ce composé)PMID 17027269
4. 4.ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990)
5. 5.PubChem CID 170915645, A-Ponasa