Cannabinoide sintético (SCRA)
Estupefaciente: listado nominalmenteAB-CHMINACA
N-[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-1-(cyclohexylmethyl)indazole-3-carboxamide
Alias.AB-CHMINACA
Cannabinoide de síntesis, agonista completo de CB1, asociado a convulsiones y a fallecimientos.
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₀H₂₈N₄O₂
- Masa molar
- 356.50 g·mol⁻¹
- CAS
- 1185887-21-1
- PubChem CID
- 44206133
- Origen
- Molécula enteramente sintética, ausente del cáñamo y de todo organismo vivo. Se produce en laboratorio clandestino, se disuelve en un disolvente y luego se pulveriza sobre un soporte vegetal inerte, sobre papel o en líquidos de vapeo. Este modo de fabricación reparte muy mal el producto activo: la cantidad presente cambia mucho de un fragmento a otro dentro de una misma bolsita.
- InChIKey
- KJNZIEGLNLCWTQ-KRWDZBQOSA-N
En claro
AB-CHMINACA es una molécula fabricada en laboratorio, sin ninguna relación con el cáñamo: se pulveriza sobre vegetales secos o sobre papel y luego se vende con nombres de fantasía. Actúa sobre los mismos receptores que el cannabis, pero mucho más fuertemente, y la cantidad depositada cambia de un trozo a otro. Los servicios de urgencias han comunicado convulsiones, estados de confusión grave y fallecimientos tras el consumo de productos que la contenían.
Receptores y actividad
- CB1Agoniste complet ; EC50 de 2,1 à 11,6 nM pour la série indazole-3-carboxamide incluant AB-CHMINACA (Longworth et al., 2016)Agonista
- CB2Agoniste complet ; EC50 de 5,6 à 21,1 nM pour la même série indazole-3-carboxamide (Longworth et al., 2016)Agonista
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
Pase el cursor sobre una fila para ver el valor preciso (Ki, EC50…)
Firma subjetiva
Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.
- Calma8
- Claridad4
- Sueño14
- Apetito16
- High6
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
AB-CHMINACA pertenece a los agonistas de síntesis de los receptores cannabinoides, en la familia de las indazol-3-carboxamidas con residuo valinamida. Los trabajos de Wiley y sus colegas la describen como un agonista completo de CB1, de afinidad nanomolar, cuya eficacia supera la de la mayoría de los agonistas completos conocidos; en los ensayos de discriminación en el roedor, sustituye al THC a dosis claramente más bajas. Esta eficacia máxima sobre CB1 explica la diferencia clínica con el cannabis: allí donde el THC alcanza un techo porque solo activa parcialmente el receptor, un agonista completo no lo alcanza, y el intervalo entre el efecto buscado y la intoxicación se vuelve muy estrecho. La literatura establece sólidamente el mecanismo y la potencia in vitro; no establece ni una dosis segura ni un perfil de efectos previsible en el ser humano, ya que nunca se ha llevado a cabo ningún estudio de administración controlada. Los únicos datos humanos disponibles proceden de series de intoxicaciones y de peritajes médico-legales.
Fuentes clave.
- Wiley JL et al. AB-CHMINACA, AB-PINACA, and FUBIMINA: Affinity and Potency of Novel Synthetic Cannabinoids in Producing Δ9-THC-Like Effects in Mice. J Pharmacol Exp Ther, 2015PMID 26105953
- Longworth M et al. The 2-alkyl-2H-indazole regioisomers of synthetic cannabinoids AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA and 5F-AB-PINACA. Forensic Toxicol, 2016PMID 27547266
- Banister SD et al. Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs. ACS Chem Neurosci, 2015PMID 26134475
- Eccarius LK et al. In vitro metabolic profile characterization for synthetic cannabinoids MDMB-BINACA, MDMB-PICA and AB-CHMINACA. J Anal Toxicol, 2026PMID 42226022
- Abdelgadir EH et al. Pharmacokinetic and toxicological evaluation of AB-CHMINACA in rodents. Med Sci Law, 2026PMID 41642956
- Toxic effects of AB-CHMINACA on liver and kidney. Forensic Toxicol, 2024PMID 37573525
- de Oliveira MC et al. Toxicity of Synthetic Cannabinoids in K2/Spice: A Systematic Review. Brain Sci, 2023PMID 37508922
- Groth O et al. Spice-related deaths in and around Munich, Germany. Int J Legal Med, 2023PMID 37072496
- Navarro-Tapia E et al. Detection of synthetic cannabinoids in biological matrices: a systematic review. Biology, 2022PMID 35625524
- Santos RMG et al. Binding Affinity of Synthetic Cannabinoids to Human Serum Albumin. Pharmaceuticals, 2025PMID 40284016
- Kuai D et al. Identification and Health Risks of an Emerging Means of Drug Use in Correctional Facilities. JAMA Netw Open, 2024PMID 39714837
- INCB, Liste verte des substances psychotropes sous contrôle international (AB-CHMINACA, CAS 1185887-21-1, tableau II de la Convention de 1971)
- ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants (AB-CHMINACA, annexe III)
- Légifrance, Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants
- Légifrance, Arrêté du 14 octobre 2019 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 (classement d'AB-CHMINACA)
Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)
Ninguna vía de biosíntesis conocida: la molécula no existe en ningún organismo vivo y no deriva de ningún precursor vegetal. Se obtiene por vía química, a partir de un ácido indazol-3-carboxílico N-alquilado acoplado a una amida de la L-valina, sin ninguna relación con la vía del cannabigerol que engendra los cannabinoides del cáñamo.
Marco legal
Francia
Sustancia clasificada nominalmente como estupefaciente en Francia. AB-CHMINACA figura explícitamente en el anexo III del arrêté du 22 février 1990 por el que se fija la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes, bajo su nombre y su denominación química completa, por efecto del arrêté du 14 octobre 2019. No hay, por tanto, vinculación indirecta a través de la cláusula genérica relativa a los tetrahidrocannabinoles y sus ésteres o éteres, cláusula que no cubre esta familia química: la molécula está contemplada en sí misma. La producción, la tenencia, la cesión y el uso están sujetos al régimen penal de los estupefacientes. Esta sustancia no tiene lugar alguno en el comercio del cáñamo de bienestar ni del CBD.
Unión Europea
AB-CHMINACA está inscrita en la lista II del Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas, lo que confirma la lista verde de la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes. Esta clasificación internacional vincula a todos los Estados miembros de la Unión Europea. La Decisión marco 2004/757/JAI define además la droga remitiéndose a las sustancias cubiertas por el Convenio de 1971, de modo que AB-CHMINACA está sujeta al derecho penal de los estupefacientes en el conjunto de la Unión. La molécula es también objeto de seguimiento por el sistema de alerta temprana europeo gestionado por la agencia europea sobre drogas.
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Cannabinoide sintético (SCRA)
- Origen
- Molécula enteramente sintética, ausente del cáñamo y de todo organismo vivo. Se produce en laboratorio clandestino, se disuelve en un disolvente y luego se pulveriza sobre un soporte vegetal inerte, sobre papel o en líquidos de vapeo. Este modo de fabricación reparte muy mal el producto activo: la cantidad presente cambia mucho de un fragmento a otro dentro de una misma bolsita.
- Estatus
- Estupefaciente: listado nominalmente
Referencias
- 1.Wiley JL et al. AB-CHMINACA, AB-PINACA, and FUBIMINA: Affinity and Potency of Novel Synthetic Cannabinoids in Producing Δ9-THC-Like Effects in Mice. J Pharmacol Exp Ther, 2015PMID 26105953
- 2.Longworth M et al. The 2-alkyl-2H-indazole regioisomers of synthetic cannabinoids AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA and 5F-AB-PINACA. Forensic Toxicol, 2016PMID 27547266
- 3.Banister SD et al. Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs. ACS Chem Neurosci, 2015PMID 26134475
- 4.Eccarius LK et al. In vitro metabolic profile characterization for synthetic cannabinoids MDMB-BINACA, MDMB-PICA and AB-CHMINACA. J Anal Toxicol, 2026PMID 42226022
- 5.Abdelgadir EH et al. Pharmacokinetic and toxicological evaluation of AB-CHMINACA in rodents. Med Sci Law, 2026PMID 41642956
- 6.Toxic effects of AB-CHMINACA on liver and kidney. Forensic Toxicol, 2024PMID 37573525
- 7.de Oliveira MC et al. Toxicity of Synthetic Cannabinoids in K2/Spice: A Systematic Review. Brain Sci, 2023PMID 37508922
- 8.Groth O et al. Spice-related deaths in and around Munich, Germany. Int J Legal Med, 2023PMID 37072496
- 9.Navarro-Tapia E et al. Detection of synthetic cannabinoids in biological matrices: a systematic review. Biology, 2022PMID 35625524
- 10.Santos RMG et al. Binding Affinity of Synthetic Cannabinoids to Human Serum Albumin. Pharmaceuticals, 2025PMID 40284016
- 11.Kuai D et al. Identification and Health Risks of an Emerging Means of Drug Use in Correctional Facilities. JAMA Netw Open, 2024PMID 39714837
- 12.INCB, Liste verte des substances psychotropes sous contrôle international (AB-CHMINACA, CAS 1185887-21-1, tableau II de la Convention de 1971)
- 13.ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants (AB-CHMINACA, annexe III)
- 14.Légifrance, Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants
- 15.Légifrance, Arrêté du 14 octobre 2019 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 (classement d'AB-CHMINACA)
Datos estructurados
- InChIKey
- KJNZIEGLNLCWTQ-KRWDZBQOSA-N
- SMILES
- CC(C)[C@@H](C(=O)N)NC(=O)C1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3
- Fórmula
- C20H28N4O2
- Masa molar
- 356.50 g·mol⁻¹
- CAS
- 1185887-21-1
- PubChem CID
- 44206133
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.