ADB-FUBIATA

(2S)-2-[[2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indol-3-yl]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide

Alias.AD-18 · FUB-ACADB

Cannabinoide de síntesis indólico, agonista completo de CB1, hallado en « la chimique » en Mayotte.

Actualizado el 29 de julio de 2026

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula: C₂₃H₂₆FN₃O₂
Masa molar: 395.20 g·mol⁻¹
CAS: -
PubChem CID: 165361558
Origen: Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo: no guarda relación alguna con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Circula en forma de polvo depositado sobre un soporte vegetal o sobre tabaco, lo que hace imposible conocer la cantidad realmente presente en una toma. En Francia está documentada en Mayotte en « la chimique », esos papeles doblados que contienen sobre todo tabaco: el protocolo CHASSE-MAREE la detectó en 25 de las 80 muestras recogidas en 2022, en segundo lugar tras el MDMB-4en-PINACA, y después en 21 de las 193 muestras de las campañas de 2022 y 2023. Las mismas muestras contenían otros agonistas de síntesis, nicotina, medicamentos y una benzodiazepina de síntesis, el bromazolam.
InChIKey: KHAUCCNSUMBFOT-OAQYLSRUSA-N

En claro

El ADB-FUBIATA es un cannabinoide de síntesis fabricado en laboratorio: no existe ni en el cannabis ni en los productos al cannabidiol. Se encuentra en forma de polvo depositado sobre hierbas o sobre tabaco, en particular en « la chimique » que se consume en Mayotte, y la cantidad realmente presente en un producto sigue siendo imprevisible. Actúa sobre el mismo receptor que el THC pero lo activa por completo, mientras que el THC solo lo activa en parte, y los datos humanos faltan.

Receptores y actividad

CB1
EC50 = 635 nM et Emax = 141 % rapportée au CP55,940, en essai de recrutement de la β-arrestine 2 fondé sur la technologie NanoLuc Binary (agonisme complet, puissance modeste pour la classe)Agonista
CB2
activité pratiquement nulle dans le même essai, sans valeur d'EC50 déterminable : sélectivité nette pour CB1Agonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
8
Claridad
4
Sueño
10
Apetito
8
High
6

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

El ADB-FUBIATA pertenece a la oleada de agonistas de los receptores cannabinoides aparecida tras la prohibición genérica china de mayo de 2021: el enlace carboxamida se sustituye en él por un enlace acetamida, es decir, un metileno más, lo que basta para salir de las definiciones legales fundadas en las carboxamidas. In vitro, la molécula activa plenamente el receptor CB1, con una eficacia del 141 % referida al CP55,940 y una potencia EC50 de 635 nM, y permanece prácticamente inactiva sobre CB2. Ese agonismo completo es la diferencia de fondo con el THC, que solo activa CB1 parcialmente, aunque la potencia del ADB-FUBIATA sea aquí baja para la clase. En el roedor deprime débilmente la actividad locomotora y no reproduce por completo la señal discriminativa del THC, lo que la sitúa por detrás de los agonistas más potentes de la serie. Los datos humanos faltan: ningún estudio controlado, ninguna farmacocinética y ninguna serie de casos publicada la conciernen en propiedad. Existen no obstante dos señales preclínicas, una predicción informática de bloqueo del canal cardiaco hERG que espera confirmación experimental, y una pérdida de viabilidad de esferoides neuronales humanos ya desde concentraciones nanomolares.

Fuentes clave.

Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)

No existe ninguna vía biosintética: la molécula no la produce ningún organismo vivo y procede de una síntesis orgánica clandestina, por alquilación del nitrógeno indólico y posterior acoplamiento del ácido indol-3-il-acético a la terc-leucinamida. La fabricación solo se describe aquí por clase química.

Marco legal

Francia

El ADB-FUBIATA no está inscrito nominalmente en la lista francesa de estupefacientes: la lista consolidada publicada por la ANSM, en su actualización del 16 de febrero de 2026, no menciona ni esta molécula ni ningún compuesto de la serie de las acetamidas. Tampoco lo captan las cláusulas genéricas del anexo IV del arrêté (orden ministerial) del 22 de febrero de 1990. Este contempla, por una parte, los tetrahidrocannabinoles, sus ésteres, éteres, sales así como las sales de los derivados citados, cosa que el ADB-FUBIATA no es, y, por otra parte, una lista cerrada de esqueletos de cannabinoides de síntesis: indol-3-il metanonas, indazol-3-il metanonas, naftoilpirroles, naftilmetilindoles, naftilidenindenos, ciclohexilfenoles, carboxamidas y carboxilatos de indol y de indazol, carboxamidas de pirrolo[3,2-c]piridina, tiazolilindoles. La familia de los derivados del 3-carboxamida indol supone un puente carboxamida fijado directamente sobre el carbono 3 del núcleo; el metileno suplementario del ADB-FUBIATA lo aparta de ella, y ese es exactamente el efecto buscado por los fabricantes. La sustancia no está, por tanto, clasificada a día de hoy, lo que no equivale ni a una autorización de venta ni a una presunción de inocuidad, ya que la ANSM revisa periódicamente esa lista. Los productos en los que se ha hallado contenían además a menudo agonistas clasificados, estos sí, nominalmente: el MDMB-4en-PINACA por la decisión del 9 de diciembre de 2021 y el ADB-BUTINACA por la del 20 de julio de 2023.

Unión Europea

Ninguna medida de control a escala de la Unión Europea contempla el ADB-FUBIATA: no se ha publicado ninguna evaluación de riesgos a su respecto y la sustancia no se ha añadido al anexo de la Decisión marco 2004/757/JAI, a diferencia del MDMB-4en-PINACA. El estatuto depende, por tanto, del derecho de cada Estado miembro, aplicando varios países definiciones genéricas de amplitud variable. La molécula sí es objeto de seguimiento, en cambio, por el sistema de alerta temprana de la Unión, animado por la agencia europea sobre drogas, ex-EMCDDA: su primera identificación europea data de agosto de 2021 y figura en el recuento de los agonistas de síntesis detectados en la Unión. En el plano internacional, está registrada como nueva sustancia psicoactiva por el sistema de alerta de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito, sin figurar en el convenio de 1961 ni en el de 1971. Escapa por construcción a la prohibición genérica china de mayo de 2021; Brasil, en cambio, la inscribió en su lista F2 en julio de 2023, y en Estados Unidos no está clasificada a nivel federal, habiéndola situado Dakota del Norte en la lista I en 2023.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clasificación estructural

Clase: Cannabinoide sintético (SCRA)
Origen: Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo: no guarda relación alguna con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Circula en forma de polvo depositado sobre un soporte vegetal o sobre tabaco, lo que hace imposible conocer la cantidad realmente presente en una toma. En Francia está documentada en Mayotte en « la chimique », esos papeles doblados que contienen sobre todo tabaco: el protocolo CHASSE-MAREE la detectó en 25 de las 80 muestras recogidas en 2022, en segundo lugar tras el MDMB-4en-PINACA, y después en 21 de las 193 muestras de las campañas de 2022 y 2023. Las mismas muestras contenían otros agonistas de síntesis, nicotina, medicamentos y una benzodiazepina de síntesis, el bromazolam.
Estatus: Estatus en evolución

Referencias

Datos estructurados

InChIKey: KHAUCCNSUMBFOT-OAQYLSRUSA-N
SMILES: CC(C)(C)[C@@H](C(=O)N)NC(=O)CC1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=C(C=C3)F
Fórmula: C23H26FN3O2
Masa molar: 395.20 g·mol⁻¹
PubChem CID: 165361558

Ficha legible por máquina (JSON)

Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.

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