(±)-ADBICA

Fórmula

C₂₀H₂₉N₃O₂

Masa molar

343.23 g·mol⁻¹

CAS

1445583-48-1

PubChem CID

72710773

Origen

Molécula enteramente artificial, ausente del cannabis y de todo organismo vivo conocido. ADBICA pertenece a los agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides, difundidos desde comienzos de la década de 2010 en forma de materia vegetal inerte impregnada y después fumada, en sobres presentados como incienso, mezclas para fumar o, en ocasiones, como productos de cáñamo legales. Es ese modo de difusión el que constituye el peligro principal: quien compra ignora lo que consume, el nombre del envase no se corresponde con el contenido real y el producto está repartido de forma irregular sobre el soporte vegetal. ADBICA nunca ha sido objeto de un desarrollo médico ni de un uso terapéutico.

InChIKey

IXUYMXAKKYWKRG-UHFFFAOYSA-N

Estimación editorial, no clínica.

ADBICA, llamada también ADB-PICA, es un cannabinoide de síntesis de la familia de las indol-3-carboxamidas, portadora de una cadena N-pentilo y de una cabeza amida derivada de la tert-leucina. Actúa como agonista de los receptores CB1 y CB2, con CE50 comunicadas de 0,69 nM y 1,8 nM por Banister y sus colegas en 2015, es decir, una potencia muy superior a la del delta-9-THC. La diferencia decisiva no es, sin embargo, la potencia sola: los agonistas de esta clase activan CB1 sin techo, mientras que el THC vegetal no es más que un agonista parcial, y es ese punto el que explica la gravedad de los cuadros clínicos observados con la clase. Más allá de esta caracterización in vitro y de la primera identificación del compuesto en productos incautados en Japón en 2013, la literatura propia de ADBICA sigue siendo escasa: los datos humanos faltan, no se ha publicado ningún estudio de farmacocinética, ninguna serie clínica ni ninguna muerte se le atribuyen específicamente en las fuentes consultadas, y su perfil metabólico no se ha descrito con la precisión alcanzada para otros compuestos de la serie. Las observaciones disponibles para sus análogos próximos, como ADB-PINACA o 5F-ADBICA, pertenecen a esas moléculas y no pueden trasladársele. Nunca se ha demostrado ningún beneficio terapéutico.

Ninguna. La molécula no posee vía biosintética: no procede ni del cannabis ni de ningún otro organismo, y el cuerpo humano no la fabrica. Se obtiene por vía enteramente sintética, por acoplamiento de un ácido indol-3-carboxílico N-alquilado con una amida derivada de la tert-leucina. Aquí no se da ningún detalle operativo.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clase

Cannabinoide sintético (SCRA)

Origen

Molécula enteramente artificial, ausente del cannabis y de todo organismo vivo conocido. ADBICA pertenece a los agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides, difundidos desde comienzos de la década de 2010 en forma de materia vegetal inerte impregnada y después fumada, en sobres presentados como incienso, mezclas para fumar o, en ocasiones, como productos de cáñamo legales. Es ese modo de difusión el que constituye el peligro principal: quien compra ignora lo que consume, el nombre del envase no se corresponde con el contenido real y el producto está repartido de forma irregular sobre el soporte vegetal. ADBICA nunca ha sido objeto de un desarrollo médico ni de un uso terapéutico.

Estatus

Estupefaciente: cláusula genérica

1. 1.Banister SD et al. Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, and 5F-ADBICA. ACS Chemical Neuroscience, 2015.PMID 26134475
2. 2.Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y. Two new-type cannabimimetic quinolinyl carboxylates, QUPIC and QUCHIC, two new cannabimimetic carboxamide derivatives, ADB-FUBINACA and ADBICA, and five synthetic cannabinoids identified in illegal products. Forensic Toxicology, 2013, 31, 223 à 240.
3. 3.ANSM. Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, annexe IV, définition générique des dérivés du 3-carboxamide indole. Mise à jour du 16 février 2026.
4. 4.ONUDC. Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cannabinoid receptor agonists in seized materials (ST/NAR/48).
5. 5.PubChem, CID 72710773, ADBICA.
6. 6.Wikipedia, ADBICA : compilation des valeurs CE50 rapportées par Banister et al. et des statuts réglementaires nationaux (Canada, Allemagne, Royaume-Uni, Chine).