ADSB-FUB-187

Fórmula

C₂₆H₃₁ClFN₅O₄S

Masa molar

563.18 g·mol⁻¹

CAS

-

PubChem CID

44186812

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de todo organismo vivo, sin ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Nacida en un laboratorio farmacéutico, circuló después como producto químico llamado de investigación y luego como sustancia psicoactiva: su inscripción en el inventario de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito y su clasificación nominativa en Francia acreditan que ha abandonado el terreno exclusivo del laboratorio. En ese mercado, un polvo de este tipo se pone en solución y se pulveriza sobre un soporte vegetal inerte vendido como incienso o como hierba para fumar, presentado a veces indebidamente como un producto legal o como CBD. Este modo de fabricación reparte muy mal la sustancia: dos tomas procedentes de una misma bolsita pueden contener cantidades sin relación entre sí.

InChIKey

UANJTRHQSBHCID-HSZRJFAPSA-N

Estimación editorial, no clínica.

ADSB-FUB-187 pertenece a las indazol-3-carboxamidas, la familia a la que pertenecen las series FUBINACA y PINACA, aquí con un núcleo indazol clorado en posición 7 y una cadena tert-leucina prolongada por una sulfonamida ciclopropánica. Lo que está establecido cabe en pocas líneas: el compuesto procede de una patente farmacéutica de 2009 dedicada a candidatos analgésicos que actúan sobre CB1, y los únicos valores publicados, recogidos en 2018 por la revisión de Banister y Connor, dan una afinidad de alrededor de 0,09 nM y una potencia de alrededor de 1,09 nM sobre el receptor CB1 humano, medidas por unión sobre membranas y por unión del GTPγS. Ningún estudio independiente ha retomado esta farmacología: la eficacia máxima de la molécula no ha sido determinada, su actividad sobre CB2 no ha sido medida, ningún trabajo de metabolismo, de farmacocinética o de toxicología versa sobre ella, y los datos humanos faltan por completo. Ningún caso clínico publicado se le atribuye, lo que no significa que sea inofensiva: los agonistas de síntesis de esta clase activan CB1 sin el techo de efecto del THC, que no es más que un agonista parcial, y esa eficacia completa explica las convulsiones, los estados de agitación y de delirio, las taquiarritmias, los vómitos incoercibles, los daños renales agudos y las muertes documentados para otros miembros de la familia. Esas observaciones conciernen a esos otros compuestos, no a este. No hay ningún beneficio terapéutico establecido.

No existe ninguna vía de biosíntesis: la molécula no procede de ningún organismo vivo y no deriva de ningún precursor vegetal. Pertenece exclusivamente a la química de síntesis, por ensamblaje de un núcleo indazol-3-carboxamida clorado, de un grupo bencilo fluorado en el nitrógeno N1 y de un fragmento tert-leucina prolongado por una etilamina sulfonamidada. Aquí no se da ningún detalle operatorio.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clase

Cannabinoide sintético (SCRA)

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de todo organismo vivo, sin ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Nacida en un laboratorio farmacéutico, circuló después como producto químico llamado de investigación y luego como sustancia psicoactiva: su inscripción en el inventario de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito y su clasificación nominativa en Francia acreditan que ha abandonado el terreno exclusivo del laboratorio. En ese mercado, un polvo de este tipo se pone en solución y se pulveriza sobre un soporte vegetal inerte vendido como incienso o como hierba para fumar, presentado a veces indebidamente como un producto legal o como CBD. Este modo de fabricación reparte muy mal la sustancia: dos tomas procedentes de una misma bolsita pueden contener cantidades sin relación entre sí.

Estatus

No listado

1. 1.Banister SD, Connor M. The Chemistry and Pharmacology of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonist New Psychoactive Substances: Evolution. Handb Exp Pharmacol. 2018;252:191-226 (source des valeurs CB1 rapportées pour ADSB-FUB-187)PMID 30105473
2. 2.Buchler IP, Hayes MJ, Hedge SG, Hockerman SL, Jones DE, Kortum SW, Rico JG, Tenbrink RE, Wu KK. Indazole derivatives (agonistes du récepteur CB1). Brevet WO 2009/106982, Pfizer Inc., publié le 3 septembre 2009
3. 3.Office des Nations unies contre la drogue et le crime (ONUDC), Early Warning Advisory on New Psychoactive Substances, notice ADSB-FUB-187 (groupe : cannabinoïdes de synthèse ; effet : agonistes des récepteurs cannabinoïdes)
4. 4.Arrêté du 31 mars 2017 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants (annexe IV, ADSB-FUB-187 nommément inscrite), JORF du 6 avril 2017, Légifrance
5. 5.ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV, entrée ADSB-FUB-187 dans la liste des cannabinoïdes)
6. 6.PubChem, Compound Summary CID 44186812, ADSB-FUB-187 (formule, InChIKey, synonymes)
7. 7.Wikipedia en anglais, notice ADSB-FUB-187 (source secondaire ; rapporte la proposition de classement de l'agence suédoise de santé publique du 10 novembre 2014 après emploi dans des mélanges à fumer du marché gris, la page d'origine n'étant plus accessible)