APP-FUBINACA

N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboxamide

Alias.N-(1-amino-3-phenyl-1-oxopropan-2-yl)-1-((4-fluorophenyl)methyl)-1H-indazole-3-carboxamide · N-[(1S)-2-amino-1-benzyl-2-oxoethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboxamide · 1H-Indazole-3-carboxamide, N-[(1S)-2-amino-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-

Cannabinoide de síntesis indazólico: afinidad media sobre CB1 y CB2, ningún dato humano publicado.

Actualizado el 29 de julio de 2026

Nivel de detalle

Advertencia de reducción de riesgos

Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.

Identificadores

Fórmula: C₂₄H₂₁FN₄O₂
Masa molar: 416.16 g·mol⁻¹
CAS: 1185282-03-4
PubChem CID: 58124515
Origen: Molécula enteramente sintética. No existe en ninguna planta, ni en el cáñamo ni en ningún otro sitio, y carece de origen natural conocido. En el mercado de las nuevas sustancias psicoactivas, estos compuestos se ponen en solución y después se pulverizan sobre un soporte vegetal inerte, o se añaden a líquidos para vapear, antes de venderse bajo denominaciones que no informan en absoluto de su contenido real. Este modo de fabricación artesanal provoca un reparto muy desigual de la sustancia dentro de una misma bolsita, ya que dos tomas sucesivas pueden contener cantidades sin relación entre sí.
InChIKey: TZXBEYFALIFOAG-FQEVSTJZSA-N

En claro

El APP-FUBINACA es un cannabinoide de síntesis, es decir, una molécula fabricada en laboratorio que no existe ni en el cáñamo ni en ninguna otra planta. Concebida en 2009 por un laboratorio farmacéutico que buscaba un medicamento contra el dolor, fue retomada después por el mercado de los productos vendidos en línea, donde este tipo de molécula acaba pulverizada sobre hierbas para fumar presentadas con un nombre completamente distinto. Lo que produce en el ser humano nunca se ha estudiado: los datos humanos faltan, y está clasificada como estupefaciente en Francia.

Receptores y actividad

CB1
Ki de 50,3 nM sur le récepteur humain CB1 en déplacement du [3H]CP55,940 ; activation seulement partielle en dosage de l'AMP cyclique (Schoeder et al., 2018)Agonista parcial
CB2
Ki de 48,8 nM sur le récepteur humain CB2 ; agoniste complet en dosage de l'AMP cyclique (Schoeder et al., 2018)Agonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
6
Claridad
4
Sueño
8
Apetito
8
High
5

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

El APP-FUBINACA pertenece a las indazol-3-carboxamidas, el armazón químico más extendido entre los cannabinoides de síntesis recientes; lleva su variante con grupo 4-fluorobencilo, llamada FUBINACA, asociada a un fragmento fenilalaninamida. Un único estudio independiente lo ha caracterizado sobre los receptores: la afinidad medida es de 50,3 nM sobre CB1 y de 48,8 nM sobre CB2, sin selectividad entre los dos subtipos, y el perfil funcional está disociado, con una activación solo parcial de CB1 pero una activación total de CB2. Este resultado lo sitúa en el extremo débil de su familia: la mayoría de las moléculas vecinas son agonistas completos de CB1, y es precisamente esa eficacia máxima, ausente en el THC, que solo es un agonista parcial, la que da cuenta de la gravedad de las intoxicaciones descritas para la clase. El riesgo propio del APP-FUBINACA no reside, pues, en su potencia, sino en su contexto de circulación: los productos que lo contienen no están etiquetados, el contenido varía de una toma a otra, y la diferencia de un solo átomo separa esta molécula de análogos mucho más activos que pueden encontrarse en la misma bolsita. Al margen de los receptores cannabinoides, ha resultado prácticamente inactivo sobre GPR55 y GPR18. Todo lo demás falta: ningún estudio de metabolismo, ninguna medida de farmacocinética y ninguna observación clínica publicada se refieren a esta sustancia en particular.

Fuentes clave.

Origen (investigación farmacéutica → mercado ilícito)

No existe ninguna vía de biosíntesis: la molécula no procede de ningún organismo vivo y no deriva de ningún precursor vegetal. Pertenece exclusivamente a la química de síntesis, por ensamblaje de un núcleo indazol-3-carboxamida, de un grupo bencilo fluorado en el nitrógeno en posición 1 y de un fragmento fenilalaninamida en la función amida. Aquí no se facilita ningún detalle operativo.

Marco legal

Francia

Clasificado como estupefaciente en Francia, pero no bajo su nombre propio: el APP-FUBINACA no figura nominalmente ni en un arrêté (orden ministerial) ni en la lista consolidada publicada por la ANSM. Queda comprendido en una cláusula genérica del anexo IV del arrêté del 22 de febrero de 1990, la que contempla los derivados del 3-carboxamida indazol, introducida por el arrêté del 31 de marzo de 2017. Esta definición cubre las moléculas que llevan sobre el nitrógeno en posición 1 del núcleo indazol un sustituyente de tipo alquilo, haloalquilo o halobencilo, y cuyo nitrógeno del puente carboxamida lleva un grupo de tipo amino-oxo-alcan-2-ilo, esté o no ese grupo a su vez sustituido en posición 3 por un grupo fenilo. El grupo 4-fluorobencilo y el fragmento fenilalaninamida del APP-FUBINACA responden a esa descripción, y la administración cita por lo demás como ejemplo de la clase el 5F-APP-PINACA, que lleva exactamente el mismo fragmento fenilalaninamida. La vinculación se produce, por tanto, por cláusula genérica y no por inscripción nominativa. La cláusula del mismo anexo relativa a los tetrahidrocannabinoles, a sus ésteres, éteres y sales no se aplica aquí, al no ser la molécula ni un éster, ni un éter, ni una sal del THC. Producción, tenencia, cesión, importación y uso quedan sometidos al régimen de los estupefacientes. La sustancia no tiene ningún estatuto alimentario, cosmético ni terapéutico y no entra en ningún producto lícito al cannabidiol.

Unión Europea

No existe una lista única de estupefacientes a escala de la Unión: el control pasa por las legislaciones nacionales, por los convenios de las Naciones Unidas y, solo para algunas sustancias, por la incorporación al anexo de la decisión marco 2004/757/JAI tras una evaluación formal de los riesgos. El APP-FUBINACA no ha sido objeto de ninguna evaluación de riesgos europea y no figura en ese anexo: no está, pues, controlado a escala de la Unión como tal. No está inscrito ni en el convenio único de 1961 ni en el convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas. Varios Estados sí lo alcanzan, en cambio, mediante definiciones genéricas de familias químicas, siguiendo el modelo de la cláusula francesa: queda comprendido en la clase B en el Reino Unido, en la ley alemana sobre las nuevas sustancias psicoactivas y en el anexo II de la ley canadiense sobre las drogas y otras sustancias, mientras que Suecia propuso su clasificación como mercancía peligrosa para la salud en 2015. Atención a las siglas vecinas: el AB-FUBINACA, inscrito en la lista II del convenio de 1971, es otra molécula, y lo que vale para él no vale para el APP-FUBINACA.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clasificación estructural

Clase: Cannabinoide sintético (SCRA)
Origen: Molécula enteramente sintética. No existe en ninguna planta, ni en el cáñamo ni en ningún otro sitio, y carece de origen natural conocido. En el mercado de las nuevas sustancias psicoactivas, estos compuestos se ponen en solución y después se pulverizan sobre un soporte vegetal inerte, o se añaden a líquidos para vapear, antes de venderse bajo denominaciones que no informan en absoluto de su contenido real. Este modo de fabricación artesanal provoca un reparto muy desigual de la sustancia dentro de una misma bolsita, ya que dos tomas sucesivas pueden contener cantidades sin relación entre sí.
Estatus: Estupefaciente: cláusula genérica

Referencias

Datos estructurados

InChIKey: TZXBEYFALIFOAG-FQEVSTJZSA-N
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N)NC(=O)C2=NN(C3=CC=CC=C32)CC4=CC=C(C=C4)F
Fórmula: C24H21FN4O2
Masa molar: 416.16 g·mol⁻¹
CAS: 1185282-03-4
PubChem CID: 58124515

Ficha legible por máquina (JSON)

Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.

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