BIM-018

Fórmula

C₂₃H₂₂N₂O

Masa molar

342.17 g·mol⁻¹

CAS

-

PubChem CID

124519300

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo: no guarda ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Como los demás agonistas de esta clase, circula en forma de polvo puesto en solución y aplicado después sobre un soporte vegetal inerte, o incorporado a líquidos para cigarrillo electrónico, en productos cuya etiqueta no anuncia la sustancia realmente presente. Fue detectada en sitios de venta y en foros de consumidores por un robot de indexación de la web, y figura en la lista de cannabinoides de síntesis que mantiene la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (Zangani y cols., 2020). Ninguna incautación publicada documenta con precisión su presentación.

InChIKey

ZJWSSWFQIOEVCU-UHFFFAOYSA-N

Estimación editorial, no clínica.

El BIM-018 es el análogo bencimidazólico del JWH-018: misma cadena pentilo y mismo grupo naftoílo, pero el núcleo indol cede el sitio a un bencimidazol y el puente cetona ocupa la posición 2. La molécula pertenece a los agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides, una clase cuya peligrosidad reside en la eficacia plena de varios de sus miembros sobre el receptor CB1, allí donde el Δ9-THC no es más que un agonista parcial: la respuesta no alcanza un techo de la misma manera. Para esta molécula concreta, esa eficacia nunca se ha medido, no se ha publicado ninguna constante de afinidad ni ningún ensayo funcional, y la actividad agonista que se le atribuye sigue siendo una presunción extraída de su esqueleto. Las únicas medidas disponibles se refieren a su congénere fluorado FUBIMINA, con afinidades de 502 nM sobre CB1 y de 99,0 nM sobre CB2 y una activación solo parcial de ambos receptores, lejos de la afinidad nanomolar del JWH-018; son los datos del análogo, no los suyos. Lo que está establecido sobre el propio BIM-018 es más estrecho: su metabolismo, cartografiado en microsomas hepáticos humanos y en la rata, donde la molécula madre desaparece rápidamente dejando veintisiete metabolitos, y su detección por espectrometría de masas, complicada por el hecho de que comparte su masa exacta con el THJ-018. Los datos humanos faltan por completo: ningún caso clínico, ningún perfil farmacocinético, ningún estudio de toxicología.

Ninguna vía biosintética: la molécula no la produce ningún organismo vivo y procede de una síntesis orgánica, por acilación de un bencimidazol que porta una cadena pentilo sobre el nitrógeno mediante una unidad naftaleno-1-carbonilo. La fabricación solo se describe aquí por su clase química.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clase

Cannabinoide sintético (SCRA)

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis y de todo organismo vivo: no guarda ninguna relación con el cáñamo ni con los productos al cannabidiol. Como los demás agonistas de esta clase, circula en forma de polvo puesto en solución y aplicado después sobre un soporte vegetal inerte, o incorporado a líquidos para cigarrillo electrónico, en productos cuya etiqueta no anuncia la sustancia realmente presente. Fue detectada en sitios de venta y en foros de consumidores por un robot de indexación de la web, y figura en la lista de cannabinoides de síntesis que mantiene la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (Zangani y cols., 2020). Ninguna incautación publicada documenta con precisión su presentación.

Estatus

Estupefaciente: cláusula genérica

1. 1.Ning Y et coll., Molecules, 2025 : caractérisation des voies métaboliques in vitro et in vivo de 26 cannabinoïdes de synthèse, dont BIM-018 (27 métabolites, conversion microsomale de 93,7 %)PMID 40649201
2. 2.Yang Z et coll., Se Pu, 2024 : dosage simultané de 102 cannabinoïdes de synthèse, dont BIM-018, dans les liquides de cigarette électronique par LC-MS/MSPMID 39327658
3. 3.Diao X et coll., Forensic Toxicology, 2016 : métabolisme de FUBIMINA en hépatocytes humains ; BIM-018 y est décrit comme squelette parent et comme isomère de THJ-018PMID 27547265
4. 4.Schoeder CT et coll., Forensic Toxicology, 2018 : évaluation pharmacologique de cannabinoïdes de synthèse à noyaux indole, indazole, benzimidazole et carbazole ; valeurs mesurées sur FUBIMINA, l'analogue fluoréPMID 29963207
5. 5.Zangani C et coll., Current Neuropharmacology, 2020 : recensement des cannabinoïdes de synthèse cités en ligne ; BIM-018 y est rattaché à la liste de l'ONUDCPMID 32116194
6. 6.Annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants (version en vigueur), Légifrance
7. 7.Annexe de la loi allemande sur les nouvelles substances psychoactives (NpSG), groupe des cannabimimétiques, structures de base incluant le benzimidazol-1,2-diyl
8. 8.PubChem CID 124519300 : BIM-018 (identifiants)