Fitocannabinoide mayor
No listadoCBDVAÁcido cannabidivarínico
2,4-dihydroxy-3-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-6-propylbenzoic acid
Alias.Acide cannabidivarinique · CBDV-A · Cannabidivarinic acid · Acide cannabidivarique
Cannabinoide ácido varínico, precursor natural de la cannabidivarina (CBDV).
Actualizado el
Nivel de detalle
Advertencia de reducción de riesgos
Ninguna dosis humana caracterizada: solo datos animales / in vitro. Perfil de efecto, margen de seguridad y toxicidad aguda no documentados en clínica humana. Compuesto extremadamente potente: efectos graves, convulsiones y muertes descritos en la literatura.
Identificadores
- Fórmula
- C₂₀H₂₆O₄
- Masa molar
- 330.40 g·mol⁻¹
- CAS
- 31932-13-5
- PubChem CID
- 59444387
- Origen
- Cannabis sativa L. (cáñamo), donde figura entre los cannabinoides ácidos minoritarios de la serie varínica.
- InChIKey
- CZXWOKHVLNYAHI-LSDHHAIUSA-N
En claro
El CBDVA es un cannabinoide ácido presente de forma natural en el cáñamo, precursor de la cannabidivarina. No es psicoactivo.
Receptores y actividad
- CB1Modulador
- CB2Modulador
- Agonista
- Agonista parcial
- Antagonista
- Modulador
- Agonista inverso
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Firma subjetiva
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- Calma30
- Claridad15
- Sueño15
- Apetito15
- High8
Estimación editorial, no clínica.
Farmacología
El ácido cannabidivarínico (CBDVA) es un fitocannabinoide ácido de tipo cannabidiol con cadena lateral propilo (serie varínica). En la planta, nace de la ciclación del ácido cannabigerovarínico (CBGVA) por la CBDA sintasa. Calentado, expuesto a la luz o envejecido, se descarboxila en cannabidivarina (CBDV). Como los cannabinoides ácidos en general, no se comporta como agonista ortostérico franco de los receptores CB1 y CB2, y su afinidad directa por estos sigue siendo baja; se estudia sobre todo como precursor del CBDV. No es psicoactivo y no comparte el núcleo benzo[c]cromeno de los derivados de tipo THC.
Vía biosintética
En la planta, el ácido divarínico se prenila para formar el ácido cannabigerovarínico (CBGVA), cabeza de serie de los cannabinoides varínicos. La CBDA sintasa cicla después el CBGVA en ácido cannabidivarínico (CBDVA). Bajo el efecto del calor, de la luz o del envejecimiento, el CBDVA pierde su grupo carboxilo (descarboxilación) y se convierte en cannabidivarina (CBDV).
Marco legal
Francia
El CBDVA es un cannabinoide ácido no psicoactivo, distinto del THC. No comparte el núcleo benzo[c]cromeno de los derivados de tipo THC contemplados por la cláusula genérica de la Decisión de la ANSM del 22 de mayo de 2024 y no está clasificado nominalmente como estupefaciente. Los extractos de cáñamo que lo contienen se rigen por el marco aplicable al cáñamo y, en su caso, por la reglamentación Novel Food para las preparaciones concentradas.
Unión Europea
No inscrito en las listas de estupefacientes de la UE. Las preparaciones concentradas pueden quedar sujetas al reglamento Novel Food (nuevos alimentos).
Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.
Clasificación estructural
- Clase
- Fitocannabinoide mayor
- Origen
- Cannabis sativa L. (cáñamo), donde figura entre los cannabinoides ácidos minoritarios de la serie varínica.
- Estatus
- No listado
Referencias
Datos estructurados
- InChIKey
- CZXWOKHVLNYAHI-LSDHHAIUSA-N
- SMILES
- CCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O
- Fórmula
- C20H26O4
- Masa molar
- 330.40 g·mol⁻¹
- CAS
- 31932-13-5
- PubChem CID
- 59444387
Formato de ingesta para LLM: superconjunto estructurado de la ficha (identificadores, unión, estatus legal versionado). Corpus completo.