CUMYL-PEGACLONE

Fórmula

C₂₅H₂₈N₂O

Masa molar

372.50 g·mol⁻¹

CAS

2160555-55-3

PubChem CID

134818034

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de cualquier otra planta. Circuló en el mercado de las mezclas para fumar llamadas « spice », pulverizada sobre materias vegetales o disuelta en líquido para vapeo, bajo denominaciones comerciales cambiantes. Su núcleo gamma-carbolinona, inédito en la época, parece haber sido elegido para escapar a las definiciones genéricas de la ley alemana sobre nuevas sustancias psicoactivas que entró en vigor a finales de 2016.

InChIKey

AWHWTKXMUJLSRM-UHFFFAOYSA-N

Estimación editorial, no clínica.

El CUMYL-PEGACLONE es un agonista completo de los receptores cannabinoides, con afinidades del mismo orden para hCB1 (Ki de 1,37 nM) y hCB2 (Ki de 2,09 nM) y una activación funcional de CB1 obtenida a concentraciones nanomolares, incluso inferiores según el ensayo empleado. Recluta muy eficazmente la mini-Gαi y la beta-arrestina 2, con una eficacia superior a la del agonista de referencia JWH-018: es esta activación máxima, allí donde el THC solo se comporta como agonista parcial, la que separa a las dos moléculas en materia de riesgo. El resto del expediente es escaso. Ningún estudio clínico, ninguna evaluación controlada del potencial de abuso en el ser humano, una farmacocinética casi inexplorada, y observaciones procedentes casi únicamente de la medicina legal: algunas intoxicaciones, convulsiones en dos adolescentes expuestos sin saberlo, y series de fallecimientos en los que la sustancia fue hallada, la mayoría de las veces junto con otros productos. Faltan los datos humanos para ir más lejos.

Ninguna vía biosintética conocida: esta molécula no existe en ningún organismo vivo y proviene exclusivamente de una síntesis química clandestina sobre un núcleo gamma-carbolinona, derivada de una serie de compuestos cubiertos por una patente farmacéutica de principios de los años 2000.

Fuentes: EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Nuestro método.

Clase

Cannabinoide sintético (SCRA)

Origen

Molécula enteramente sintética, ausente del cannabis como de cualquier otra planta. Circuló en el mercado de las mezclas para fumar llamadas « spice », pulverizada sobre materias vegetales o disuelta en líquido para vapeo, bajo denominaciones comerciales cambiantes. Su núcleo gamma-carbolinona, inédito en la época, parece haber sido elegido para escapar a las definiciones genéricas de la ley alemana sobre nuevas sustancias psicoactivas que entró en vigor a finales de 2016.

Estatus

Estupefaciente: listado nominalmente

1. 1.OMS, Comité d'experts de la pharmacodépendance, 43e réunion : Critical Review Report CUMYL-PEGACLONE (2020)
2. 2.ANSM, Décision du 30 août 2022 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants
3. 3.ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe III)
4. 4.Légifrance, arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants, annexe IV
5. 5.Emergence of Cumyl-PEGACLONE-related fatalities in the Northern Territory of Australia, Forensic Science Medicine and Pathology, 2021PMID 33185835
6. 6.Li et al., Assessment of pharmacological effects and abuse potential of 5F-EDMB-PICA, CUMYL-PEGACLONE, and NM-2201 in mice, Psychopharmacology, 2025PMID 39402377
7. 7.Quantification of herbal mixtures containing Cumyl-PEGACLONE, is inhomogeneity still an issue ?, Journal of Analytical Toxicology, 2020PMID 31044247
8. 8.PubChem, CUMYL-PEGACLONE, CID 134818034