CBGCannabigerol

2-[(2E)-3,7-diméthylocta-2,6-dién-1-yl]-5-pentylbenzène-1,3-diol

Alias.Cannabigérol

La « célula madre » del cannabis - precursor biosintético directo del THC, del CBD y del CBC.

Actualizado el 1 de mayo de 2026

Nivel de detalle

Identificadores

Fórmula: C₂₁H₃₂O₂
Masa molar: 316.48 g·mol⁻¹
CAS: 25654-31-3
PubChem CID: 5315659
Primera descripción: 1964
Origen: Planta
InChIKey: QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N

En claro

Sin el CBG no habría ni THC ni CBD: es la « molécula madre » que se transforma en todos los demás cannabinoides durante el crecimiento de la planta. Efecto clarificante, funcional, nunca psicoactivo.

Receptores y actividad

CB1
agoniste partiel faible · µM rangeAgonista parcial
CB2
agoniste partielAgonista parcial
α2-adrénergique
EC50 0,2–72,8 nMAgonista
5-HT1A
KB = 51,9 nMAntagonista
TRPM8
antagonisteAntagonista
PPARγ
agonisteAgonista

Agonista
Agonista parcial
Antagonista
Modulador
Agonista inverso

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Firma subjetiva

Pase el cursor sobre un eje para leer su definición.

Calma
60
Claridad
85
Sueño
25
Apetito
50
High
65

Estimación editorial, no clínica.

Farmacología

Se lo llama la « célula madre » del cannabis porque su forma ácida - el CBGA - es el precursor biosintético directo del THCA, del CBDA y del CBCA a través de las tres sintasas correspondientes. En la planta madura, el CBG ya solo representa trazas; las variedades de alto rendimiento en CBG se cosechan pronto o proceden de quimiotipos seleccionados genéticamente. Su farmacología es, sin embargo, notable: Cascio & Pertwee (BJP 2010, 159:129) demuestran que el CBG es un agonista α2-adrenérgico muy potente (EC50 0,2–72,8 nM) y un antagonista 5-HT1A moderado (KB 51,9 nM) - un perfil que lo distingue netamente del CBD. Es ese agonismo α2 el que explica el efecto « claro y funcional » referido por los usuarios, pero también una señal de sedación/hipotensión a dosis elevada, documentada ya en la literatura de 2024. Baja afinidad CB1/CB2 (agonista parcial en el rango µM), antagonista TRPM8, agonista PPARγ. Ningún medicamento aprobado. Pipeline clínico: Fase 1 en la enfermedad inflamatoria crónica del intestino (NCT05129423) y en la ansiedad. Estatuto legal: no listado como estupefaciente en las 30 jurisdicciones UE+UK+CH+NO; en Suiza, el BetmVV-EDI exime explícitamente al CBG del anexo 6 (cannabinoides sintéticos).

Fuentes clave.